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离子色谱法测定乳酸钠林格注射液中的总钠、钾和钙被引量：3: 2015年; 目的采用离子色谱法测定乳酸钠林格注射液中的总钠、钾和钙。方法色谱柱为Dionex Ion Pac CS12A（250 mm×4.6 mm）,洗脱液为以20 mmol·L^-1甲烷磺酸溶液,流速1.2 m L·min^-1,采用电导检测器,CSRSTM300自身循环抑制器,抑制电流为60 m A,柱温30℃,池温35℃,进样量25μL。结果 3种离子的分离良好,钠离子0~100μg·m L^-1（r=0.9999）、钾离子0~10μg·m L^-1（r=0.9999）、钙离子0~5μg·m L^-1（r=0.9995）与峰面积的线性关系良好;平均回收率为100.3%~101.4%（n=9）。结论所用方法准确、简便、快速,重复性好,可用于乳酸钠林格注射液中的总钠、钾和钙的测定。; 谢演晖陈安丽严小红; 关键词：离子色谱法乳酸钠林格注射液钾钙

高效液相色谱法同时测定化妆品中氢醌、苯酚和5种防腐剂被引量：3: 2021年; 建立了高效液相色谱法测定美白、祛斑化妆品中氢醌、苯酚和5种防腐剂的方法。采用的色谱柱为Eclipse XDB-Phenyl(4.6 mm×250 mm×5μm),以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵(含质量分数0.1%甲酸)水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;检测波长为280 nm。结果表明,在一定范围内,氢醌、苯酚、山梨酸、脱氢乙酸、氯苯甘醚、三氯卡班、三氯生的质量浓度与其峰面积呈良好的线性关系(r>0.9998),低、中、高3个加标水平的平均回收率为92.4%~104.2%,相对标准偏差为0.1%~3.7%;目标成分分离度符合要求。该方法灵敏度高,准确度和精密度良好,操作简单,可用于同时测定化妆品中氢醌、苯酚和5种防腐剂。; 赵思雯陈安丽谢演晖李思源严小红; 关键词：化妆品高效液相色谱法防腐剂美白

氟康唑原料药有关物质的研究被引量：4: 2012年; 目的建立高效液相色谱梯度法测定氟康唑原料药的有关物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相A为0.01 mol.L-1甲酸铵,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为0.5 mL.min-1,检测波长为261 nm,进样量为20μL。结果降解产物和杂质在该色谱条件分离良好,氟康唑与杂质B～D在2.632～21.06、2.688～53.76、0.853 6～21.34、2.595～20.76μg.mL-1之间线性关系良好,检测限分别为0.20、0.005 2、0.007 3、0.13μg.mL-1,对来自9个厂家17批氟康唑原料药(含国外5批)进行了测定,各杂质能有效检出。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于测定氟康唑原料药的有关物质。; 严小红李春盈陈安丽江英桥霍秀敏邵颖; 关键词：高效液相色谱法氟康唑

氟康唑胶囊体外溶出度的质量评价被引量：4: 2012年; 目的比较氟康唑胶囊2个仿制厂家与原研制剂在3种溶出介质的溶出曲线,为评价氟康唑胶囊药品质量提供依据。方法采用《中国药典》2010年版二部附录X C第一法的装置,测定了3个厂家氟康唑胶囊在0.1 mol/L盐酸溶液、水和磷酸盐缓冲液(pH6.8)中的溶出曲线,并用f2因子法进行比较分析。结果在0.1 mol/L盐酸溶液和磷酸盐缓冲液(pH6.8)中,C厂家制剂与原研制剂的溶出曲线一致,B厂家制剂与原研制剂的溶出曲线有明显差异,但在水中仿制制剂与原研制剂的溶出曲线有明显差异,批内均一性的考察结果是C厂家优于B厂家制剂,B和C仿制厂家的批间重复性均良好。结论作为氟康唑胶囊的溶出介质,水比0.1 mol/L盐酸溶液和磷酸盐缓冲液(pH6.8)对制剂质量具有更好的分辨能力,建议修订该溶出度检验方法的溶出介质,与原研药溶出曲线不一致的厂家,建议研究晶型或改进处方工艺。; 严小红陈安丽丘文嘉江英桥霍秀敏邵颖; 关键词：氟康唑胶囊溶出曲线

离子色谱法测定甲磺酸伊马替尼中二甲胺的残留量被引量：3: 2013年; 目的建立离子色谱法测定甲磺酸伊马替尼中二甲胺残留量的方法。方法采用离子色谱仪,电导检测器,色谱柱为Dionex IonPac CS12A(250 mm×4.6 mm);以20 mmol/L甲磺酸溶液为洗脱液;流速为每分钟1.0 mL;柱温为30℃,池温为35℃,进样量25μL。结果二甲胺和其他杂质离子在该色谱条件分离良好,二甲胺在0.1～2.5μg/mL之间线性关系良好,检测限为0.66 ng/mL,平均回收率为101.3%,RSD为1.1%(n=9)。结论该方法简便、快速灵敏准确,可用于测定甲磺酸伊马替尼中二甲胺的残留量。; 陈安丽严小红刘俊华朱美容赫国涛; 关键词：离子色谱甲磺酸伊马替尼二甲胺

细辛脑片溶出度的研究被引量：1: 2014年; 目的建立细辛脑片溶出度的测定方法。方法采用桨法,考察以0.3%吐温水溶液等溶剂为溶出介质,用高效液相色谱法和紫外分光光度法的测定方法。结果 0.3%吐温水溶液为溶出介质,转速75 r·min-1,取样时间为45 min等溶出度条件可以使细辛脑有效地溶出;采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),甲醇∶水(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长258 nm等测定条件可以满足细辛脑片溶出度的测定。结论该方法简便有效,测定结果准确,可用于细辛脑片的溶出度检查及含量测定。; 谢演晖陈安丽严小红; 关键词：溶出度高效液相色谱法

气相色谱-串联质谱法测定化妆品中7种二甲基环硅氧烷: 2023年; 建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)测定化妆品中7种二甲基环硅氧烷的检测方法。将不同基质化妆品经异丙醇分散、正己烷提取后,以HP-5MS UI毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,采用GC-MS/MS多重反应监测(MRM)模式检测,基质匹配外标法定量。结果显示,7种二甲基环硅氧烷在50~1000 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(R)为0.9965~0.9999;方法检出限(LOD)为4.0~6.1 mg/kg,定量下限(LOQ)为13.2~20.4 mg/kg,平均加标回收率为85.1%~115%,相对标准偏差(RSD)为0.90%~7.0%。采用该方法对市售的102批化妆品进行检测,检出组分涵盖了D4~D9。该方法简便、快速、灵敏、准确,适用于化妆品中7种二甲基环硅氧烷的监测,为保障化妆品的质量安全提供了技术支撑。; 李思源陈安丽赵思雯严小红丁怡; 关键词：化妆品

高效液相非接触电导法测定盐酸二甲双胍被引量：3: 2016年; 目的建立高效液相非接触电导检测法测定盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的新方法。方法色谱系统采用Ucleosil C18柱（4.6×250 mm）;流动相：磷酸二氢铵溶液（称取磷酸二氢铵17 g,加水1000 ml溶解,用磷酸调节p H至3.0）;流速：1.0 ml/min;进样量：10μl;柱温：35℃。用非接触电导检测器对盐酸二甲双胍进行检测。结果盐酸二甲双胍进样量在0.10-1.04μg范围内与峰面积响应值呈良好线性关系（r=0.9960）,平均回收率（n=9）为101.0%;RSD为0.26%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、重复性好,适用于盐酸二甲双胍的含量测定,结果满意。; 肖羽尹玮璐陈安丽陈缵光; 关键词：高效液相非接触电导检测盐酸二甲双胍

氟康唑晶型的热稳定性研究被引量：3: 2013年; 目的对氟康唑4种晶型的热稳定性进行分析与研究。方法通过X-射线粉末衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)分析氟康唑4种晶型的热稳定性,并采用X-射线粉末衍射仪及其原位高温附件测定氟康唑的多晶型结构及相转变。结果氟康唑Ⅰ、Ⅱ型结晶具有较好的热稳定性,Ⅲ型结晶在40℃左右晶型开始发生变化,一水合晶在70℃时转化为Ⅱ型结晶。结论氟康唑不同晶型谱学特征显著,根据晶型的热稳定性,可对氟康唑晶型进行质量控制,也为优势晶型的确定提供基础数据。; 严小红卢俊钢陈安丽江英桥; 关键词：氟康唑晶型热稳定性

高效液相非接触电导法测定阿咖酚散3种有效成分的含量被引量：1: 2016年; 目的建立高效液相非接触电导检测法快速测定阿咖酚散中3种有效成分含量的新方法。方法色谱系统采用ODS反相柱,流动相：甲醇-水-乙酸（35∶60∶5）,流速：1.0 mL/min,柱温：35℃,进样量：10μL,用非接触电导检测器对阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因进行分离和检测。结果阿司匹林线性范围为36.00-359.96μg/mL（r=0.9866）,平均回收率（n=9）为99.6%;对乙酰氨基酚线性范围为19.97-199.32μg/mL（r=0.9863）,平均回收率（n=9）为100.5%;咖啡因线性范围为4.9-49.04μg/mL（r=0.9680）,平均回收率（n=9）为100.1%。结论方法简便、灵敏、重复性好,适用于阿咖酚散中3种有效成分的含量测定,结果满意。; 肖羽陈安丽尹玮璐吴静芳陈缵光; 关键词：高效液相非接触电导检测阿司匹林对乙酰氨基酚咖啡因

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陈安丽

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