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陈峻崧: 作品数：29 被引量：63H指数：5; 供职机构：东南大学医学院病原生物学与免疫学系更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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上调miR-200c对鼠黑色素瘤细胞B16F10 CSC致瘤性及侵袭性、增殖性的影响: 研究背景:miR-200c是上皮间质转化(Epithelial-Mesenchymal Transition,EMT)-间质上皮转化(Mesenchymal-Epithelial Transition,MET)反馈调节环...; 曹文虎陈登宇赵枫姝刘玉荣陈峻崧窦骏; 关键词：MIR-200C

结核DNA疫苗免疫策略研究进展被引量：7: 2005年; 近年来,结核DNA疫苗的研制得到飞速发展,在传统结核DNA疫苗的基础上构建新型DNA疫苗以及基于结核DNA疫苗的PrimeBoost免疫策略的研究成为热点,新的接种途径及接种技术有助于提高DNA疫苗在试验动物的免疫保护作用,同时对结核DNA疫苗的安全性也不可忽视。; 唐权陈峻崧窦骏; 关键词：DNA疫苗结核免疫策略

结核杆菌基因疫苗构建物对小鼠的免疫效应: 目的:设计与构建结核杆菌Ag85A和细胞因子GM-CSF基因疫苗构建物,研究其在小鼠体内的免疫效应。方法:从结核杆菌H37Rv株基因组DNA中扩增出结核杆菌Ag85A基因序列并插入到质粒pIRES上成为pI85A,用PC...; 窦骏陈峻崧陈国兵赵枫姝褚莉莉唐权房雪锋潘猛; 关键词：结核杆菌 GM-CSF 基因疫苗; 文献传递

三维培养评价人卵巢癌细胞系HO8910中CD44+CD117+CSCs耐药性的研究: 研究背景:卵巢癌是发病率第三位的女性生殖器恶性肿瘤,占恶性肿瘤的5%。但病死率却占各类妇科肿瘤的首位。卵巢癌复发率高,五年生存率仅有15~30%,主要原因是有肿瘤干细胞(CSCs)存在而导致肿瘤的耐药、复发。CSCs与肿...; 陈峻崧王净陈登宇杨翠萍张云霞张洪义赵枫姝窦骏; 关键词：卵巢癌肿瘤干细胞

多发性骨髓瘤RPMI-8226和NCI-H929细胞表达ABCG2和ABCB5及意义被引量：1: 2012年; 研究ATP结合盒(ABC)转运体ABCG2、ABCB5在多发性骨髓瘤(MM)RPMI-8226和NCI-H929细胞的表达及意义。方法:用实时定量反转录酶-聚合酶链锁反应(qRT-PCR)及蛋白印迹(Western blot)法检测MM细胞中ABCG2、AB-CB5的表达,并观察两株细胞在增殖、克隆、耐药及致瘤性等方面的差异。结果:qRT-PCR和Western blot显示AB-CG2、ABCB5均表达于RPMI-8226和NCI-H929细胞,且前者的表达水平较后者明显增高(P<0.05)。与NCI-H929细胞相比,增殖、克隆、耐药实验,RPMI-8226细胞增殖速度快、克隆形成能力强、对长春新碱的耐受性高(P<0.05)。成瘤实验显示第10周时RPMI-8226组鼠出现了肿瘤而NCI-H929组鼠始终未出现肿瘤。ABCG2、ABCB5高表达于RPMI-8226细胞,可能是其耐药性较NCI-H929细胞增高的机制之一。这将为MM细胞化疗药物的筛选和靶向耐药分子ABCG2、AB-CB5治疗MM提供实验依据。; 杨翠萍刘云婧陈峻崧陈登宇张洪义张云霞刘玉荣窦骏; 关键词：多发性骨髓瘤 ABCG2 靶向治疗

ABCG2单抗联合NPs-PTX体外抑制MMCSCs作用初探被引量：1: 2012年; 目的:研究ABCG2单抗联合Fe3O4纳米紫杉醇(NPs-PTX)对人多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)癌干细胞(Cancer Stem Cells,CSCs)体外抑制作用。方法:经免疫磁珠分选方法,从人MM细胞系NCI-H929和RPMI8226细胞中分选出CD138-CD34-细胞,采用CCK-8检测、流式细胞仪分析法观察ABCG2单抗联合NPs-PTX对MM CSCs增殖、迁徙的抑制作用和其对凋亡及细胞周期的影响。结果:ABCG2单抗联合NPs-PTX能有效的抑制MM CSCs增殖,抑制率达80%,与单用NPs-PTX比较(55%),差异有显著性(P<0.05);ABCG2单抗联合NPs-PTX组迁徙率为0.6%,较NPs-PTX组(1.7%),差异有极显著性意义(P<0.01);ABCG2单抗联合NPs-PTX能有效诱导MM CSCs凋亡,凋亡率达43.15%,与单用NPs-PTX比较(18.35%),差异有显著性(P<0.05),并使MM CSCs发生G/M期阻滞。结论:ABCG2单抗联合NPs-PTX具有体外抑制人MM CSCs作用,其机制可能与其通过诱导细胞凋亡,发生细胞周期阻滞有关。; 杨翠萍熊非窦骏刘云婧陈峻崧顾宁; 关键词：癌干细胞 ABCG2 体外抑制

mGM-CSF重组质粒的构建、表达及活性鉴定被引量：4: 2004年; 目的　构建pc mGM CSF重组质粒载体 ,为mGM CSF基因治疗肿瘤的研究奠定基础。方法　采用RT PCR方法从小鼠脾脏中获得目的基因mGM CSF ,克隆于 pcDNA3 .1/Myc His( -) (A )质粒上 ,成为pc mGM CSF ,用PCR、酶切进行鉴定 ,然后用脂质体转染小鼠骨髓瘤细胞SP2 / 0 ,用G 418筛选后通过RT PCR和SDS PAGE鉴定 ,将转染SP2 / 0上清加入NFS 60细胞 ,检测蛋白活性。结果　重组质粒中含有mGM CSF基因 ,在SP2 / 0中有表达 ,且表达产物能分泌到肿瘤细胞外 ,分泌到细胞外的产物用mGM CSF依赖株NFS 60细胞检测证明具有生物学活性。结论　成功构建含mGM CSF真核表达重组质粒。; 洪晓武窦骏陈国兵陈峻崧赵枫姝; 关键词：重组质粒活性鉴定基因治疗粒细胞巨噬细胞集落刺激因子

结核杆菌Ag85A和mGM-CSF共同表达载体的构建与CTL活性的诱导被引量：6: 2004年; 构建、鉴定结核杆菌Ag85A和细胞因子GM CSF共同表达质粒 ,为研究新型抗结核杆菌DNA疫苗提供新的策略。先从质粒pBSby5中扩增出结核杆菌Ag85A基因序列并插入到质粒pIRES上成为pI85A ,用PCR方法从pc mGM CSF质粒中扩增出mGM CSF ,构建于pI85A质粒上 ,成为共同表达质粒pI85AGM。然后转染 772 1细胞 ,进行蛋白的表达和鉴定。结果经酶切鉴定和DNA测序证实重组质粒构建正确。通过RT PCR、SDS PAGE、Westernblot检测证实Ag85A与mGM CSF基因的转录和蛋白表达正确。Ag85A与mGM CSF免疫组小鼠的CTL活性明显增强。表明细胞因子GM CSF和结核杆菌Ag85A共同表达载体构建成功 ,并能诱导小鼠的CTL活性。; 陈峻崧窦骏赵枫姝陈国兵房雪峰洪晓武唐权; 关键词：结核杆菌 GM-CSF 基因疫苗