陈红霞
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项广东省科技攻关计划广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 重组aFGF乳酸菌的构建、表达及其对小鼠溃疡性结肠炎的药效研究被引量：1
- 2011年
- 采用分子克隆技术构建携带人酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factors,aFGF)基因序列的乳酸菌重组表达载体pGMN4,转化并筛选出高效表达aFGF的重组菌株,制成活菌制剂。口服5%葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液7d诱导小鼠溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC),在造模同时分别给予高、中、低剂量活菌制剂灌胃17d。通过比较小鼠的毛色、体重、便血、结肠长度、病变组织的髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性,以及观察结肠组织病理形态学变化,验证重组aFGF乳酸菌对DSS诱导的小鼠UC的预防和治疗效果。实验结果表明,重组aFGF乳酸菌的表达量可达50μg/mL,高剂量重组活菌制剂能够显著改善小鼠的一般情况和溃疡导致的结肠缩短,促进组织修复,保持结肠结构的完整性,并下调MPO的活性。重组aFGF乳酸菌对小鼠UC具有良好的预防和治疗效果,将为UC治疗制剂的开发提供更加广阔的思路。
- 仝雷张齐好邱壮伟苏志坚陈红霞黄亚东
- 关键词：乳酸菌人酸性成纤维细胞生长因子溃疡性结肠炎
- 大鼠亚慢性镉中毒模型的建立被引量：6
- 2011年
- 为建立一种安全、简便和可靠的雄性大鼠亚慢性镉中毒模型,选取30只Wistar雄性大鼠随机分组后,每天分别用含1.25、2.5、5和10 mg/kg剂量的CdCl2溶液灌胃,研究镉离子在不同处理时间对雄性大鼠肝脏和肾脏的损伤情况。结果显示,大鼠血液和肝肾中的镉含量及血清中的尿素浓度与镉离子呈剂量效应关系。染镉56 d后,2.5、5及10 mg/kg处理组大鼠血清中的丙氨酸氨基转移酶活性分别为68.50±11.74、70.67±8.64和72.00±11.67 U/L,显著高于对照组(P<0.05)。病理组织切片结果表明,各处理组中的肝肾组织均出现不同程度的损伤。尽管模型组大鼠有明显的病理学指标变化,然而与对照组相比,镉对动物体重、血清中的乳酸脱氢酶活性以及肌酐含量的影响没有显著性差异。综合所有结果,每天口服浓度为5 mg/kg^10 mg/kg镉溶液且连续处理42 d^56 d,可以建立理想的大鼠亚慢性镉中毒模型。
- 刘霞杨艳杨鹏辉陈红霞仝雷张齐好苏志坚黄亚东
- 关键词：镉中毒动物模型肝肾功能
- TAT-aFGF融合蛋白在大肠杆菌中的表达及其生物活性测定被引量：3
- 2010年
- 构建表达Tat与人酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF)融合蛋白的重组质粒pET3c Tat-aFGF14-154和pET3c-Tat-aFGF27-154,并转化大肠杆菌BL21(DE3)中。37℃,1mmol/L的IPTG诱导4h后,获得分子量约为18kDa的融合蛋白,表达量分别占菌体总蛋白的42%和24%。利用阳离子交换(CM-Sepharose FF)、肝素亲和层析(Heparin-Sepharose CL-6B)以及分子筛(Sephadex G-25)联用的方法可获得纯度大于95%的目的蛋白,得率分别为93ml/L和78mg/L。Tat-aFGF14-154及其对照蛋白aFGF14-154对Balb/c3T3细胞有明显促细胞增殖的作用,最佳作用浓度分别为1280ng/ml和160ng/ml。而Tat-aFGF27-154及其对照蛋白aFGF27-154则几乎没有促细胞增殖活性。免疫荧光分析结果表明,Tat-aFGF14-154及Tat-aFGF27-154均能穿过PC12、Balbc/3T3、HaCaT和海马神经元细胞的细胞膜,并主要定位于细胞浆中。此外,四种重组蛋白均能降低Aβ25-35对大鼠海马神经元细胞的毒性,在剂量为1000ng/ml时,Tat-aFGF14-154、Tat-aFGF27-154、aFGF14-154及aFGF27-154细胞存活率分别为90.66%、81.87%、85.71%和78.02%,而Aβ25-35模型组的存活率仅为56.87%。
- 林健聪张敏静苏志坚陈红霞邱壮伟娄国锋项琪黄亚东
- 关键词：穿膜肽人酸性成纤维细胞生长因子融合蛋白
- 阿尔茨海默病检测试剂盒、存储介质及电子设备
- 本发明公开了一种阿尔茨海默病检测试剂盒、存储介质及电子设备；具体的公开了标志物miR‑206‑3p在制备阿尔茨海默病诊断或治疗药物中的应用；本发明通过检测受试者血液中miR‑206‑3p的含量，诊断出阿尔茨海默病患者的病...
- 张齐好黄亚东彭冬项琪苏志坚陈红霞
- TAT-haFGF_(14-154)对小鼠的急性毒性和免疫原性
- 2012年
- 目的研究人酸性成纤维细胞生长因子(Human acidic fibroblast growth factor,haFGF)和穿膜肽(Transcriptionalactivator protein,TAT)融合蛋白TAT-haFGF14-154在小鼠体内的急性毒性反应和免疫原性,初步评价其安全性。方法取昆明小鼠,单次经尾静脉注射10 mg/kg TAT-haFGF14-154,观察并记录14 d内小鼠的一般行为、中毒死亡情况和体重变化,各组织脏器中毒情况,HE染色观察各组小鼠大脑组织病理学变化。将900μg/kg TAT-haFGF14-154分别经静脉和鼻腔免疫昆明小鼠,每隔2 d给药1次,分别于给药后的第1、2、3、4周经眼眶采血,分离血清,ELISA法检测抗体效价;分别将高(300μg/kg)、中(100μg/kg)、低(35μg/kg)剂量的TAT-haFGF14-154经鼻腔免疫快速老化小鼠(SAM P8),每隔2 d给药1次,30 d后处死小鼠,经眼眶采血,分离血清,ELISA法检测抗体效价。结果在整个急性毒性试验过程中,小鼠无一例死亡,体重变化正常,大脑未见明显病理学改变;TAT-haFGF14-154对小鼠的最大耐受剂量大于10 mg/kg;昆明小鼠经鼻腔给予TAT-haFGF14-154后,第3周产生抗体,而静脉给药后第2周即有抗体产生;抗体产生的强度呈剂量依赖性。结论 TAT-haFGF14-154属于弱毒性药物,但具有免疫原性,静脉给药的免疫原性强于鼻腔给药。
- 杨鹏辉张齐好许华黄亚东陈红霞郑青
- 关键词：急性毒性免疫原性人酸性成纤维细胞生长因子穿膜肽鼻腔给药
