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杨鹏辉

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:广东省重大科技专项国家科技重大专项广东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇成纤维细胞生...
  • 2篇人酸性成纤维...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞生长
  • 2篇细胞生长因子
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇纤维细胞生长...
  • 2篇给药
  • 2篇鼻腔给药
  • 2篇成纤维细胞
  • 2篇成纤维细胞生...
  • 2篇穿膜肽
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇毒性
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血脑
  • 1篇血脑屏障
  • 1篇血脑屏障通透...

机构

  • 5篇暨南大学

作者

  • 5篇杨鹏辉
  • 3篇苏志坚
  • 3篇张齐好
  • 3篇郑青
  • 3篇黄亚东
  • 2篇陈红霞
  • 2篇许华
  • 1篇徐单单
  • 1篇杨艳
  • 1篇仝雷
  • 1篇张璟
  • 1篇刘霞
  • 1篇熊耀玲
  • 1篇张庆友
  • 1篇莫桂玲
  • 1篇李娟
  • 1篇张波

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇药学学报
  • 1篇动物医学进展

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 3篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
大鼠亚慢性镉中毒模型的建立被引量:6
2011年
为建立一种安全、简便和可靠的雄性大鼠亚慢性镉中毒模型,选取30只Wistar雄性大鼠随机分组后,每天分别用含1.25、2.5、5和10 mg/kg剂量的CdCl2溶液灌胃,研究镉离子在不同处理时间对雄性大鼠肝脏和肾脏的损伤情况。结果显示,大鼠血液和肝肾中的镉含量及血清中的尿素浓度与镉离子呈剂量效应关系。染镉56 d后,2.5、5及10 mg/kg处理组大鼠血清中的丙氨酸氨基转移酶活性分别为68.50±11.74、70.67±8.64和72.00±11.67 U/L,显著高于对照组(P<0.05)。病理组织切片结果表明,各处理组中的肝肾组织均出现不同程度的损伤。尽管模型组大鼠有明显的病理学指标变化,然而与对照组相比,镉对动物体重、血清中的乳酸脱氢酶活性以及肌酐含量的影响没有显著性差异。综合所有结果,每天口服浓度为5 mg/kg^10 mg/kg镉溶液且连续处理42 d^56 d,可以建立理想的大鼠亚慢性镉中毒模型。
刘霞杨艳杨鹏辉陈红霞仝雷张齐好苏志坚黄亚东
关键词:镉中毒动物模型肝肾功能
TAT-haFGF_(14-154)对小鼠的急性毒性和免疫原性
2012年
目的研究人酸性成纤维细胞生长因子(Human acidic fibroblast growth factor,haFGF)和穿膜肽(Transcriptionalactivator protein,TAT)融合蛋白TAT-haFGF14-154在小鼠体内的急性毒性反应和免疫原性,初步评价其安全性。方法取昆明小鼠,单次经尾静脉注射10 mg/kg TAT-haFGF14-154,观察并记录14 d内小鼠的一般行为、中毒死亡情况和体重变化,各组织脏器中毒情况,HE染色观察各组小鼠大脑组织病理学变化。将900μg/kg TAT-haFGF14-154分别经静脉和鼻腔免疫昆明小鼠,每隔2 d给药1次,分别于给药后的第1、2、3、4周经眼眶采血,分离血清,ELISA法检测抗体效价;分别将高(300μg/kg)、中(100μg/kg)、低(35μg/kg)剂量的TAT-haFGF14-154经鼻腔免疫快速老化小鼠(SAM P8),每隔2 d给药1次,30 d后处死小鼠,经眼眶采血,分离血清,ELISA法检测抗体效价。结果在整个急性毒性试验过程中,小鼠无一例死亡,体重变化正常,大脑未见明显病理学改变;TAT-haFGF14-154对小鼠的最大耐受剂量大于10 mg/kg;昆明小鼠经鼻腔给予TAT-haFGF14-154后,第3周产生抗体,而静脉给药后第2周即有抗体产生;抗体产生的强度呈剂量依赖性。结论 TAT-haFGF14-154属于弱毒性药物,但具有免疫原性,静脉给药的免疫原性强于鼻腔给药。
杨鹏辉张齐好许华黄亚东陈红霞郑青
关键词:急性毒性免疫原性人酸性成纤维细胞生长因子穿膜肽鼻腔给药
人酸性成纤维细胞生长因子与穿膜肽融合蛋白在鼠体内的药代动力学及血脑屏障通透性研究被引量:2
2011年
研究穿膜肽(transcriptional activator protein,TAT)和人酸性成纤维细胞生长因子(human acidicfibroblast growth factor,haFGF)融合蛋白TAT-haFGF14 154静脉注射(iv)后在大鼠血浆中的药代动力学特性,并探讨其在大鼠和小鼠体内血脑屏障的通透性,为阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)的临床治疗用药提供依据。酶联免疫吸附实验(ELISA)检测静脉注射后TAT-haFGF14 154在大鼠血浆和小鼠脑匀浆液的含量,免疫组织化学法检测大鼠和小鼠脑中的分布。结果表明,大鼠单次颈静脉注射TAT-haFGF14 154 300μg.kg 1后,血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,加权为1/C2,属于线性动力学消除,其中,分布半衰期为(0.049±0.03)h,消除半衰期为(0.55±0.05)h。结果提示,TAT-haFGF14 154在体内消除较快,可以迅速穿过血脑屏障,分布于大脑皮质和海马区,并定位于细胞核。
杨鹏辉许华张齐好李娟熊耀玲黄亚东苏志坚郑青
关键词:穿膜肽血脑屏障药代动力学酸性成纤维细胞生长因子阿尔茨海默症
bFGF在帕金森病模型中的神经保护作用及其机制研究
目的:  研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)在6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的帕金森(Parkinson’s di...
杨鹏辉
关键词:碱性成纤维细胞生长因子帕金森病鼻腔给药神经保护
人可溶性晚期糖基化终产物受体的酵母表达及其生物活性分析
2011年
将人可溶性晚期糖基化终产物受体(human soluble Receptor for advanced glycation end product,hsRAGE)cDNA插入巴斯德毕赤酵母组成型表达载体pGAPZαA,构建重组表达载体pGAPZαA-hsRAGE,并转化到毕赤酵母X-33中,利用含抗生素Zeocin的YPD平板筛选重组子。重组菌株在甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAP)启动子的调控作用下,进行组成型分泌表达,在发酵液中获得了相对分子质量约45 kD的重组蛋白。摇瓶发酵结果表明,在发酵温度30℃、pH6.0、发酵时间72 h时重组蛋白表达占发酵上清液总蛋白68.4%。Western blotting显示,重组蛋白能够被相应抗体所识别。纯化后的重组hsRAGE具有与AGEs相互结合的活性,并能够显著地抑制AGEs诱导的人血管内皮细胞系ECV-304细胞NF-κB信号通路中NF-κB/p65基因的表达。
张波张璟张庆友莫桂玲苏志坚杨鹏辉徐单单郑青
关键词:毕赤酵母组成型表达纯化信号通路
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