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马永红

作品数：4 被引量：5H指数：2
供职机构：解放军军需大学军事兽医系更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇端粒
  • 3篇端粒酶
  • 3篇细胞
  • 2篇活性
  • 2篇癌细胞
  • 1篇端粒DNA
  • 1篇端粒酶催化亚...
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇亚基
  • 1篇中端粒酶
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮癌
  • 1篇肾癌
  • 1篇肾癌组织
  • 1篇片段
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝癌
  • 1篇人肝癌细胞

机构

  • 4篇解放军军需大...

作者

  • 4篇阮承迈
  • 4篇马永红
  • 4篇陈守义
  • 4篇张玉静
  • 3篇马鹤雯
  • 2篇李鹏
  • 1篇吴东林
  • 1篇张立树

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇白求恩医科大...
  • 1篇生物技术
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇2000
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
人喉癌细胞端粒酶催化亚基cDNA片段的扩增与克隆被引量：2
2001年
目的 :测定人喉鳞状上皮癌 hep- 2细胞的端粒酶活性水平并获得 hep- 2细胞中 h TERT c DNA片段的克隆。方法 :采用 TRAP- ELISA法测定酶活性水平 ,RT- PCR技术扩增获得目的片段。利用酶切法、PCR法和序列分析法对所获克隆进行检测。结果 :hep- 2细胞具有较高的端粒酶活性水平 ,获得含h TERT c DNA片段的克隆。结论 :利用 RT- PCR法能够从具有较高端粒酶活性水平的 hep- 2细胞中扩增获得 h TERT c
马鹤雯张玉静阮承迈陈守义张立树马永红
关键词：端粒酶端粒酶催化亚基喉癌鳞状上皮癌基因扩增克隆
鸡组织细胞端粒相关序列的克隆及序列分析被引量：1
2003年
根据真核细胞端粒DNA序列的共同特点 ,设计了一条引物 (TELO0 2 ) ( 2 4nt)。按照TaKala克隆试剂盒的介绍方法 ,染色体基因组DNA经 HaeⅢ 和 HinfⅠ 两种限制性内切酶酶切后 ,先进行初级PCR(C1和TELO0 2 )扩增 ,得到的产物为模板再经过次级PCR(C2和TELO2 )扩增 ,得到的产物用试剂盒回收 ,并连接到PMD_1 8_T载体上 ,转化到JM1 0 9受体菌中。从阳性克隆中提取质粒DNA进行PCR和酶切鉴定 ,确认后进行序列测定 ,获得了一段 2 43sbp的鸡端粒相关序列。此序列与人第 7条染色体基因组末端序列的同源性为 63 .5 % ;与鼠端粒旁序列同源性为 63 .2 % ;而与MDV基因组序列的BamHⅠ酶切片段 76.6%同源。
陈守义阮承迈李军涛马永红李鹏张玉静
关键词：组织细胞染色体端粒DNA
端粒酶活性在哺乳动物细胞中的表达被引量：2
2003年
为研究端粒酶活性在哺乳动物细胞中的激活 ,构建了端粒酶催化亚基 (human telomerase reverse transcriptase,h TERT)和端粒酶 RNA组分 (h TR)基因的真核表达载体 ,分别在无端粒酶活性的 DK细胞株和人肝癌细胞中进行表达 ,以 TRAP-银染和 TRAP- EL ISA定量方法测定转染细胞。结果显示 ,在人肝癌细胞株中仅 h TERT表达即可使端粒酶活性显著增加 ,而 DK细胞中 h TERT必须和 h TR同时转染才有端粒酶活性表达。这一结果表明 ,端粒酶活性表达主要和 h TERT/ h TR有关 ,采用人的端粒酶 h TERT/ h TR在其他哺乳动物细胞中表达端粒酶活性是可行的。
阮承迈陈守义吴东林李鹏马鹤雯马永红张玉静
关键词：端粒酶活性哺乳动物细胞人肝癌细胞
肾癌组织中端粒酶活性的测定与分析
2000年
马永红陈守义阮承迈张玉静马鹤雯
关键词：肾癌组织端粒酶酶活性TRAP-ELISA
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