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黄建

作品数：3 被引量：16H指数：2
供职机构：复旦大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇细小病毒H-...
  • 2篇克隆
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇移植瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤抑制
  • 1篇组织化学
  • 1篇组织学
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞因子
  • 1篇酶链反应
  • 1篇结构蛋白
  • 1篇结构蛋白基因
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇合酶
  • 1篇非结构蛋白
  • 1篇非结构蛋白基...
  • 1篇杆菌
  • 1篇肝癌

机构

  • 3篇复旦大学
  • 1篇第二军医大学

作者

  • 3篇罗祖玉
  • 3篇黄建
  • 2篇林万敏
  • 1篇施志仪
  • 1篇董荣春
  • 1篇刘为平
  • 1篇谢毅
  • 1篇黄青山
  • 1篇王顺德

传媒

  • 2篇实验生物学报
  • 1篇中国病毒学

年份

  • 1篇2001
  • 1篇1997
  • 1篇1995
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
细胞因子人MK基因的克隆及在大肠杆菌中的高效表达(简报)被引量：9
2001年
细胞因子Midkine(简称MK)是新发现的一类肝素结合因子家族中的一员.1988年,Kadamatsu等利用差异杂交法在经维甲酸诱导分化的小鼠畸胎瘤细胞株HM-1中首先克隆到小鼠MK基因[1].
黄建林万敏罗祖玉谢毅
关键词：克隆
用PCR技术克隆细小病毒H－1部分非结构蛋白基因
1995年
应用ＰＣＲ技术定向克隆了细小病毒Ｈ－１的非结构蛋白（ＮＳ）部分基因片段。自行设计并合成了ＰＣＲ引物△Ｐ３和△Ｐ４，在两个引物中分别引入两个突变碱基，使扩增后的ＤＮＡ片段的两端含有限制性核酸内切酶ＨｉｎｄⅢ或ＢａｍＨＩ的酶切位点，经双酿切法把该ＤＮＡ片段重组到ｐＵＣ１１８质粒中。对插入片段的ＤＮＡ序列测定和分析结果证实该片段为Ｈ－１ＮＳ－１基因序列。以此重组质粒为探针，采用分子杂交的方法，分别测定了Ｈ－１及ＭＶＭＤＮＡ在细胞内的复制水平。这一基因的克隆为制备Ｈ－１的质量监测、Ｈ－１及ＭＶＭＮＳ－１蛋白抑瘤作用机理及其在肿瘤细胞及正常组织中的转录表达等研究奠定了基础。
黄青山黄建罗祖玉王顺德刘为平
关键词：细小病毒H-1聚合酶链反应非结构蛋白基因
细小病毒H-1对人肝癌移植瘤的抑制及其组织学与组织化学的研究被引量：7
1997年
本文用人肝癌裸小鼠ＱＧＹ－９２０４移植模型为材料，进行了细小病毒Ｈ－１抑瘤的组织学、组织化学及分子生物学研究所。
施志仪马承武黄建林万敏董荣春罗祖玉
关键词：肝癌移植瘤细小病毒H-1肿瘤抑制
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共1页<1>
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