乔保华
- 作品数：4 被引量：10H指数：1
- 供职机构：山东大学医学院生理学研究所更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PPARγ激动剂吡格列酮减少大鼠创伤性脑损伤后的神经损伤和胶质增殖被引量：9
- 2010年
- 目的:研究PPARγ激动剂吡格列酮(Pio)对大鼠创伤性脑损伤(TBI)所致皮层损伤的神经保护作用。方法:SD大鼠随机分为假手术组(sham组)、TBI后溶剂处理组(vehicle+TBI组)、TBI后Pio治疗组(Pio+TBI组)、TBI后Pio治疗加PPARγ拮抗剂组(Pio+T0070907+TBI组)。采用CCI方法制备大鼠TBI损伤模型;neutralred染色测定脑皮层损伤体积;脑组织切片NeuN、OX-42、GFAP免疫组化染色分别显示Pio对皮层损伤周围区神经元形态和数量变化以及对小胶质细胞和星形胶质细胞活化程度的影响。结果:大鼠CCI损伤引起皮层损伤周围区神经元数量大量丢失和小胶质细胞、星形胶质细胞过度活化增殖以及胶质瘢痕形成;Pio治疗显著减小了皮层损伤体积和神经元数量的减少,同时降低了小胶质细胞和星形胶质细胞的增殖活化;而T0070907逆转了Pio的上述作用。结论:Pio可能通过PPARγ抑制大鼠损伤皮层小胶质细胞和星形胶质细胞的过度增殖活化,降低炎性反应,从而减小了皮层损伤体积,增强了损伤神经元的存活和修复作用。
- 乔保华高建新王芬邴国英
- 关键词：吡格列酮创伤性脑损伤神经胶质过氧化物酶体增殖物激活受体Γ
- 吡格列酮对创伤性脑损伤大鼠海马神经元的保护作用及机制探讨被引量：1
- 2010年
- 目的研究吡格列酮对创伤性脑损伤(TBI)大鼠海马神经元和认知行为障碍的影响及其作用机制。方法将SD大鼠24只制成大鼠左侧脑皮层顶叶损伤模型,并分为假手术组(Sham组)、脑损伤溶剂注射组(Vehicle组)、吡格列酮治疗组(Pio组)、吡格列酮+过氧化物酶增殖因子活化受体γ(PPARγ)阻断剂(T0070907)组(Pio+Ant组)。采用Morris水迷宫实验观察大鼠记忆认知行为,对大鼠脑损伤第15天脑冠状切片进行小胶质细胞、星形胶质细胞和神经元的OX-42、GFAP、NeuN免疫组化染色,计数海马CA1、CA2及CA3区的细胞数量。结果 Vehicle组与Sham组比较,大鼠的潜伏期和游泳轨迹延长,海马神经元数量减少(P均<0.01),NeuN免疫染色变浅,小胶质和星形胶质细胞活化且数量增多(P均<0.01);Pio组与Vehicle组比较,大鼠潜伏期及游泳轨迹明显缩短(P均<0.05),神经元存活数量增多(P<0.05),NeuN蛋白表达增强,小胶质和星形胶质细胞反应减轻、数量减少(P均<0.05)。结论吡格列酮可以通过PPARγ通路减轻大鼠脑损伤导致的海马区炎性反应,保护神经元,提高TBI大鼠记忆认知功能。
- 王芬高建新乔保华刘克敬邴国英
- 关键词：脑损伤神经元
- PPARγ激动剂吡格列酮减轻大鼠创伤性脑损伤胶质反应及神经保护作用的研究
- 创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)是临床上一种严重的致残性疾病,其死亡率和致残率极高,且目前尚没有理想的治疗措施,因此研究创伤性脑损伤的发病机制及寻求有效的治疗药物和措施具有重要的理论意...
- 乔保华
- 关键词：PPARΓ吡格列酮创伤性脑损伤神经胶质
- 文献传递
- PPARγ激动剂吡格列酮对创伤性脑损伤大鼠皮层神经细胞的保护作用
- 目的炎性反应是创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)神经细胞继发性死亡的重要机制之一,为探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂吡格列酮(pioglitazone)对TBI大鼠皮层...
- 乔保华高建新王芬刘克敬Guo-Ying BING
- 关键词：PPARΓ吡格列酮创伤性脑损伤胶质细胞
- 文献传递
