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乔祖建

作品数:11 被引量:46H指数:4
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇农业科学

主题

  • 6篇猪肺
  • 6篇猪肺炎
  • 5篇原体
  • 5篇支原体
  • 5篇重组腺病毒
  • 5篇猪肺炎支原体
  • 5篇腺病
  • 5篇腺病毒
  • 5篇基因
  • 4篇猪喘气病
  • 4篇免疫
  • 4篇基因重组
  • 4篇基因重组腺病...
  • 4篇C末端
  • 4篇喘气病
  • 2篇蛋白
  • 2篇热休克
  • 2篇热休克蛋白
  • 2篇热休克蛋白7...
  • 2篇基因缺失

机构

  • 11篇中国农业科学...
  • 4篇东北农业大学

作者

  • 11篇乔祖建
  • 8篇王亮
  • 8篇辛九庆
  • 7篇李媛
  • 5篇陈超
  • 5篇曹培丽
  • 5篇郭丹
  • 3篇步志高
  • 3篇刘文兴
  • 3篇张建华
  • 3篇胡森
  • 1篇姜海芳
  • 1篇覃晓琳
  • 1篇王喜军
  • 1篇王君伟
  • 1篇张美晶
  • 1篇郑孝辉
  • 1篇王加兰
  • 1篇赵云
  • 1篇刘林涛

传媒

  • 3篇中国预防兽医...
  • 2篇畜牧兽医科技...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪呼吸系统综合征病原与免疫被引量:3
2007年
辛九庆王亮乔祖建张建华
关键词:呼吸系统综合征病原猪呼吸系统综合症呼吸系统疾病免疫PRDC
布鲁氏菌M28强毒株O抗原聚合酶基因缺失株的构建及其毒力评价被引量:3
2013年
为构建布鲁氏菌O抗原聚合酶缺失突变株,本研究以布鲁氏菌M28株为亲本株,利用同源重组方法,以编码O抗原聚合酶靶基因M28_B0107基因ORF外侧序列作为同源臂构建重组质粒pSP-B0107-K,将其电转化至M28感受态细胞中,以卡那霉素抗性基因(Kanr)作为标记,筛选缺失突变株(M28-ΔB0107)。M28-ΔB0107经过20余代传代培养,Kanr表达稳定。将M28-ΔB0107与M28以106cfu剂量腹腔接种小鼠,进行体内致病性试验。结果显示,M28-ΔB0107感染组小鼠脾脏荷菌量显著低于亲本M28株感染组,感染6周时,前者低于后者近10倍(p<0.05);而且M28-ΔB0107感染组脾脏重量也显著低于M28强毒株组(p<0.05);小鼠腹腔巨噬细胞系(RAW264.7)感染能力试验结果表明,突变株与亲本株无明显差异(p>0.05)。
赵云胡森乔祖建刘文兴覃晓琳步志高
关键词:布鲁氏菌
猪肺炎支原体p52基因重组腺病毒及其构建方法和应用
本发明公开了猪肺炎支原体p52基因重组腺病毒及其构建方法和应用。本发明将p52基因克隆到穿梭载体pShuttle-CMV中经线性化后,电转化入BJ5183菌内与其含有的骨架载体pAdEasy-1同源重组,再与脂质体混合转...
辛九庆李媛曹培丽陈超郭丹王亮乔祖建
文献传递
猪肺炎支原体P97 C末端基因重组腺病毒的构建与鉴定
从猪肺炎支原体基因组中扩增其黏附因子P97C末端基因,然后通过KpnⅠ和SalⅠ酶切位点把该基因克隆入经过同样双酶切的穿梭载体pShuttle-CMV中。将鉴定正确的的重组穿梭质粒经PemⅠ线性化后电转化入内含腺病毒骨架...
陈超辛九庆李媛王亮郭丹曹培丽乔祖建
关键词:猪肺炎支原体猪喘气病重组腺病毒
文献传递
马耳它布氏杆菌bp26基因缺失株的构建及鉴定被引量:14
2009年
为了建立马耳他布氏杆菌M5-90株弱毒疫苗株与野生株的鉴别诊断,本研究以bp26基因作为重组靶位点,以M5-90为亲本,利用bp26基因ORF外侧序列作为同源序列,将卡那霉素抗性基因(Kanr)整合到细菌基因组中,双交叉重组阳性菌株,经SDS-PAGE和western blot试验表明迁移率约为29ku的BP26蛋白在亲本菌中表达并可被鼠抗BP26高免血清识别,而突变株M5-90-26反应结果为阴性,表明BP26蛋白在突变疫苗株M5-90-26中未表达。M5-90-26具备从血清学角度区分M5-90-26免疫与野生型布氏杆菌感染,对布氏杆菌病防制、监测及净化具有重要的意义。
胡森郑孝辉王加兰张倩刘文兴王喜军乔祖建刘林涛高红霞王君伟步志高
关键词:突变株
猪肺炎支原体p97 C末端基因重组腺病毒的构建及其免疫效果被引量:7
2009年
【目的】构建携猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)黏附因子p97C末端基因的重组腺病毒并研究其诱导小鼠产生的免疫反应,为研制新型Mhp疫苗奠定基础。【方法】从Mhp基因组中扩增p97C末端基因,并将其克隆到穿梭载体pShuttle-CMV中,该重组穿梭质粒经PmeI线性化后电转化到BJ5183-AD-1细胞中进行同源重组获得重组腺病毒DNA,纯化后的重组腺病毒质粒经PacⅠ酶切线性化后转染AD293细胞以获得重组腺病毒。对该重组腺病毒进行RT-PCR、间接免疫荧光和Western blot鉴定,用氯化铯密度梯度离心纯化试剂盒对该重组腺病毒进行纯化并确定其滴度。重组病毒经肌注、滴鼻两种途径免疫小鼠并从体液免疫、粘膜免疫和细胞免疫3个方面对其免疫结果进行分析。【结果】PacⅠ酶切证实同源重组成功,RT-PCR、间接免疫荧光和Western blot鉴定证明了该重组腺病毒成功转录并表达了p97C末端蛋白,将该重组病毒进行纯化后滴度可达到5×1011TCID50/mL,重组病毒可诱导小鼠产生血清、肺匀浆液特异性IgG,通过滴鼻免疫方式还可诱导肺匀浆液SIgA的产生,但不能诱导特异的淋巴细胞增值。【结论】成功构建了表达p97末端基因的重组腺病毒,该病毒可诱发小鼠产生特异的的体液免疫和粘膜免疫,但不产生细胞免疫应答。
陈超李媛郭丹曹培丽张美晶姜海芳乔祖建王亮辛九庆
关键词:猪肺炎支原体猪支原体肺炎重组腺病毒免疫效果
猪肺炎支原体中国分离株热休克蛋白Hsp70(Dnak)的全基因克隆及C末端基因的表达与免疫活性分析被引量:17
2008年
猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,MHP)是猪气喘病的病原。DnaK又称为热休克蛋白Hsp70,具有分子伴侣和免疫的作用。以MHP中国分离株Yin-1为模板,扩增了DnaK基因的全序列,将该序列克隆到pMD18-T载体上并测序。测序结果Yin-1株DnaK基因即Hsp70基因全长1 803 bp,编码600 aa,第631~633位TGA在支原体编码色氨酸而不是作为终止密码子。将该序列与多种致病支原体DnaK基因进行分析比较,发现Yin-1株与232株、J株、7 448株等MHP菌株的DNA同源性为99.3%~99.4%,氨基酸同源性为99.2%~99.3%,而与非同种支原体的DNA和氨基酸同源性仅为64.5%~74.4%和59.3%~77%。这表明DnaK基因在种内高度保守,种间差异较大。以pET28a为载体构建重组质粒,原核表达DnaK C末端大小为1 kb左右的基因,对表达的蛋白进行纯化后,通过Western blot检测它的免疫活性。原核表达得到大小为41 ku的目的蛋白,经Western blot证实,纯化蛋白可与MHP阳性猪血清反应,具有免疫活性。
李媛张建华王亮乔祖建辛九庆
关键词:猪肺炎支原体猪喘气病热休克蛋白70
山羊支原体肺炎亚种Hsp70基因克隆与序列分析被引量:5
2007年
山羊传染性胸膜肺炎(contagious caprine pleuropneumonia,CCPP)是由山羊支原体山羊肺炎亚种(M.capricolum subsp.Capripneumoniae,Mccp)引起的高度接触性传染病,热休克蛋白Hsp70,在Mccp所有蛋白翻译后功能和结构的表达起作用。以Mccp中国分离株87001为模板,扩增了Hsp70的全序列,将该序列克隆到pMD18T载体上并测序。将序列与其它已知动物支原体的Hsp70序列进行分析比较。测序结果87001株Hsp70基因全长1773bp,编码591个aa,第631~633位TGA在支原体编码色氨酸而不是作为终止密码子。将该序列与多种致病支原体Hsp70基因进行分析比较,发现87001株Hsp70基因与山羊支原体山羊亚种(Mcc)、丝状支原体丝状亚种SC的DNA同源性为99.3%~99.4%,氨基酸同源性为99.2%~99.3%,而与非同种支原体猪肺炎支原体232株等Mhp菌株的DNA和氨基酸同源性仅为64.5%~74.4%和59.3%~77%。这表明DnaK基因在种内高度保守,种间差异较大。原核表达得到大小为41Kd的目的蛋白,经Westernblot证实,纯化蛋白可与Mhp阳性猪血清反应,具有免疫活性。
张建华李媛王景芹王亮乔祖建辛九庆
关键词:猪肺炎支原体猪喘气病热休克蛋白70
猪肺炎支原体P97C末端基因重组腺病毒的构建与鉴定
从猪肺炎支原体基因组中扩增其黏附因子P97C末端基因,然后通过KpnⅠ和SalⅠ酶切位点把该基因克隆入经过同样双酶切的穿梭载体pShuttle-CMV中。将鉴定正确的的重组穿梭质粒经PmeⅠ线性化后电转化入内含腺病毒骨架...
陈超辛九庆李媛王亮郭丹曹培丽乔祖建
关键词:猪肺炎支原体猪喘气病重组腺病毒
猪肺炎霉形体p52基因重组腺病毒的构建及其免疫特性被引量:2
2009年
为构建携带猪肺炎霉形体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)p52基因的重组腺病毒,从Mhp J株扩增p52基因,克隆到穿梭载体pShuttle-CMV中,经PmeⅠ线性化后,电转化入BJ5183菌内,与其含有的骨架载体pAdEasy-1同源重组,再与脂质体混合转染AD-293细胞,包装成完整的腺病毒,经RT-PCR、间接免疫荧光鉴定后扩增,收集病毒液,免疫BALB/c小鼠,并分析了体液免疫、黏膜免疫和细胞免疫效果。结果表明,重组质粒pShuttle-CMV-P52插入片段为1 202 bp;同源重组成功;重组腺病毒可以正确表达目的蛋白,效价达1×106TCID50/mL。重组病毒经肌肉注射和滴鼻均可诱导小鼠产生血清和肺匀浆液特异性IgG、SIgA,但不能诱导特异的淋巴细胞增殖。证实,成功构建了表达p52基因的重组腺病毒,该病毒可诱发小鼠产生特异的体液免疫和黏膜免疫,但不产生细胞免疫应答。
曹培丽李媛陈超郭丹王亮乔祖建辛九庆
关键词:猪肺炎霉形体重组腺病毒免疫应答
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