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刘兆云

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:济南大学更多>>
发文基金:山东省科技发展计划项目山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 3篇熔解曲线
  • 3篇高分辨率熔解...
  • 2篇多巴
  • 2篇多巴胺
  • 2篇多巴胺受体
  • 2篇抑郁
  • 2篇抑郁症
  • 2篇熔解曲线分析
  • 2篇受体
  • 2篇突变
  • 2篇外显子
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇基因突变
  • 2篇基因外显子
  • 2篇分裂症
  • 2篇高分辨率熔解...
  • 2篇DRD
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸

机构

  • 4篇济南大学
  • 4篇山东省医学科...
  • 3篇山东省精神卫...
  • 1篇泰山医学院

作者

  • 5篇刘兆云
  • 4篇陈刚
  • 3篇刘苗
  • 3篇陈星
  • 2篇龙逢
  • 2篇刘金同
  • 2篇张燕
  • 1篇周胜利
  • 1篇翟静
  • 1篇常学润
  • 1篇杨树林

传媒

  • 4篇精神医学杂志

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高分辨率熔解曲线分析对38例孤独症DRD_2基因外显子突变检测被引量:2
2014年
目的对孤独症患者DRD2基因全部外显子进行突变筛查。方法构建孤独症患者纳入研究组(38例)和对照组(95例和1 000例)3个DNA混合池,对DRD2基因的9个外显子合成了15对引物,将3个DNA混合池样本分别进行聚合酶链扩增及COLDPCR扩增,用Light Scanner高分辨率熔解曲线分析系统进行两次熔解曲线对比。结果在孤独症患者DRD2基因外显子未发现突变。结论孤独症的病因并非源于DRD2基因外显子的突变。
刘苗陈星翟静刘金同张燕刘兆云龙逢杨树林陈刚
关键词:孤独症基因高分辨率熔解曲线分析
抑郁症多巴胺受体DRD_2基因突变检测被引量:1
2013年
目的对抑郁症患者DRD2基因外显子进行突变筛查。方法对DRD2基因的9个外显子设计合成15对引物,将238例抑郁症患者分为3组,分别构建3个DNA混合样本(96例、96例与46例)。将1 095例正常对照者分为两组,分别构建2个DNA混合样本(95例和1 000例)。将上述5个DNA混合样本作为DNA模板,先对其进行聚合酶链扩增,用Light Scanner高分辨率熔解曲线系统(HRM)筛查突变并确定TC值;对PCR产物稀释40倍后作为模板进行COLD-PCR扩增后再进行HRM突变检测。结果对患者组与两个对照组熔解曲线逐一对比后未发现患者DRD2基因外显子存在突变。结论抑郁症的病因并非源于DRD2基因外显子的突变。
刘兆云龙逢刘苗陈星常学润陈刚
关键词:抑郁症基因突变高分辨率熔解曲线分析
线粒体功能异常与精神分裂症研究进展被引量:5
2013年
线粒体含三羧酸循环所需的全部酶类,内膜上有呼吸链酶系及ATP酶复合体。线粒体是细胞内氧化磷酸化和ATP形成的场所,是细胞动力的主要来源。越来越多的研究表明线粒体功能异常与精神分裂症的发生有关,本文对此进行综述。
刘兆云陈刚
关键词:精神分裂症线粒体
MTHFR基因C677T和A1298C多态性与精神分裂症关联的家系研究被引量:1
2015年
目的探讨MTHFR基因的C677T和A1298C多态位点与精神分裂症的关系。方法采用高分辨率熔解曲线对103个精神分裂症核心家系的C677T与A1298C多态性位点进行SNP分型,通过传递不平衡分析(TDT)和Log线性模型进行数据分析。结果 TDT分析未发现C677T与A1298C多态性位点由杂合型亲代向患者的优势传递(P=0.753,0.492)。Log线性模型显示患者母亲MTHFR C677T与A1298C的单位点分析(C677T P=0.415,A1298C P=0.846)及单体型分析(P=0.607)均无特定亲代配型的聚集。结论 MTHFR基因的C677T与A1298C位点的单核苷酸多态性与精神分裂症的发病无关。
周胜利刘兆云刘苗刘金同张燕陈刚陈星
关键词:精神分裂症MTHFR基因单核苷酸多态高分辨率熔解曲线
抑郁症多巴胺受体DRD2基因外显子突变检测
抑郁症(Depression)是以情绪低落、兴趣减低、思维迟缓、悲观厌世、缺乏主动性、睡眠饮食差等为主要表现的一类严重精神障碍,反复发作,研究显示约有15%的抑郁症患者有自杀行为,在所有自杀事件中约有66%的人为抑郁症患...
刘兆云
关键词:抑郁症发病机理基因突变基因外显子
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共1页<1>
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