刘岩
- 作品数：15 被引量：94H指数：6
- 供职机构：北京出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学经济管理医药卫生更多>>
- 检疫犬训练方法的研究被引量：4
- 2004年
- 按照循序渐进、由简入繁、因犬制宜、分别对待的基本训练原则 ,并结合不同犬种特性、不同工作领域的特点 ,有针对性的对犬进行训练 ,达到检疫犬的使用要求。
- 田立鑫刘岩
- 关键词：检疫犬气味检验检疫工作
- 基于分子马达生物传感器技术的副溶血性弧菌分子分型方法的初步研究被引量：7
- 2013年
- 【目的】建立基于分子马达技术的简便快速的分子分型方法,对携带和非携带毒力基因的副溶血性弧菌进行快速分类。【方法】以F0F1-ATPase为核心构建分子马达,以副溶血性弧菌毒力基因tdh、trh和种特异性基因tlh、toxR为靶基因设计4个探针。通过生物素-亲和素系统将探针与分子马达连接构建F0F1-ATPase分子马达生物传感器,对10株副溶血性弧菌分离株进行分类,并与PCR-电泳-凝胶成像结果进行比较;同时对生物传感器的检测灵敏度和特异性进行研究。【结果】10株试验菌株中10株tdh阳性,0株trh阳性,而10株菌都携带tlh和toxR,与PCR-电泳-凝胶成像结果一致;分子马达生物传感器的最低检测限为1 pg/反应体系,且能够对副溶血性弧菌特异性识别,PCR-电泳-凝胶成像方法的最低检测限为10 pg/PCR反应体系。【结论】建立了基于分子马达的分子分型方法,能够对副溶血性弧菌的致病性进行快速诊断,检测灵敏度比PCR-电泳-凝胶成像方法高了10倍,而且特异性非常高。该方法简便、快速、省时、省力,适用于地方疾控部门和口岸检疫部门的基层实验室开展副溶血性弧菌监测和流行病学溯源工作。
- 张捷李兆杰王煜张惠媛陆琳王静刘岩顾德周汪琦张昕王佩荣乐加昌陈广全
- 关键词：副溶血性弧菌分子马达分子分型毒力基因
- 科学数据管理系统在进出境检验检疫中的应用被引量：6
- 2012年
- 重点阐述了实验室科学数据管理系统在出入境检验检疫工作中的应用,以实验室数据管理过程中的重要结点为研究对象,比较了传统数据管理方式和实验室科学数据管理系统各自的特点及优势,并通过研究和引进对接,建立了适用于实验室检验检疫的数据管理系统。该系统将实验室分析仪器与数据库对接,使仪器生成的原始数据能够在线的上传到服务器中并保存,避免了原始数据的丢失和被修改,同时,通过数据管理系统可以方便地对检测报告进行调阅,大大提高了各级审核的效率。利用实验室科学数据管理系统与实验室LIMS系统、财务预算管理系统、试剂耗材管理系统、CIQ2000等系统进行对接,搭建了实验室数据交互平台,实现了现代实验室数据科学、高效、安全、便捷的管理模式。
- 韩深刘岩冯骞刘博亚刘萤
- 关键词：检验检疫信息交互平台
- 药用植物及其提取物中农药残留多组分色质谱联用检测方法的研究
- 王金花汪万春张蓉周健卢晓宇黄梅许竞婧郑聪韩深刘岩冯骞林远辉陈跃杨如箴李辛夷
- 该项目选用桔梗、甘草、当归、番泻叶、红花、连翘、白芍、柴胡等常见药用植物及其提取物作为研究对象，针对样品基质特点，采用凝胶渗透色谱法作为净化手段，通过优选提取试剂和优化净化条件，经气相色谱、气相色谱－离子阱质谱仪和液相色...
- 关键词：
- 关键词：药用植物中药材
- 利用F_0F_1-ATPase分子马达生物传感器检测食品中的副溶血性弧菌被引量：2
- 2012年
- 利用载色体上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器对副溶血性弧菌检测快速检测。在ATP合酶的ε亚基上连接ε亚基抗体-生物素-链霉亲和素-生物素-toxR探针,将待测副溶血性弧菌标准菌株和阴性对照分别与生物传感器结合后,比较其催化ATP合成30min后的ATP产生量,可以对副溶血性弧菌的DNA进行检测。ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量,而H+的多寡通过F-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。结果表明,chro toxR的质量浓度在0.156mg/mL,副溶血性弧菌DNA质量浓度在40ng/mL时为最适检出条件。通过与实际检测样品的传统检测方法及聚合酶链式反应检测方法对照,具有良好的符合性。
- 张捷顾德周张惠媛刘岩汪琦张昕王佩荣陶雨风范斐陈广全乐加昌
- 关键词：生物传感器副溶血性弧菌
- F_0F_1-ATPase生物传感器检测食品中食源性诺如病毒被引量：5
- 2014年
- 应用分子马达生物传感技术,建立食品中诺如病毒特异性快速检测方法。以嗜热菌中提取的载色体(chromatophore)为材料,根据诺如病毒ORF1和ORF2连接处的高度保守区设计探针,利用生物素-亲和素系统将诺如病毒探针连接在F0F1-ATPase的ε亚基上构建生物传感器。提取病毒RNA并将其与生物传感器结合的同时启动ATP合成,比较其荧光强度的差别,对样品中的RNA进行检测。建立并优化了F0F1-ATPase生物传感技术检测食源性诺如病毒的方法。所建立的方法具有良好的特异性,12个含诺如病毒样品均能检出,3个不含诺如病毒样品均未检出,无假阴性或假阳性情况出现。该方法可在1 h内完成检测,检测灵敏度在RNA水平上达到0.005 ng/m L。所建立的分子马达生物传感技术可以较好的检测食品中的诺如病毒,并为其他病毒的检测提供参考。
- 张捷许美玲王璇王煜刘岩王小晋张丽张慧媛顾德周王佩荣陈广全乐加昌
- 关键词：诺如病毒
- 进出口中成药中黄曲霉毒素检测方法的研究被引量：11
- 2005年
- 〔目的〕建立免疫亲和柱-溴化荧光分光光度法检测中成药中黄曲霉毒素总量的常规方法和免疫亲和柱高效液相色谱法检测检测黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的确认方法。〔方法〕采用免疫亲和柱(IAC)净化、柱后光化学衍生的高效液相色谱/荧光检测器技术(HPLC/FLD)及溴化荧光光度法(BFS)分别测定两种中成药(水丸和蜜丸)中的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及其总量。〔结果〕IAC-HPLC/FLD法平均回收率为86.2%;最低检出限1.0μg/kg;BFS法平均回收率为92.1%;最低检出限1.0μg/kg。〔结论〕本方法检测结果尚未发现假阳性现象,假阴性率为零。
- 徐超一刘岩韩深娃里亚董金斌
- 关键词：中成药免疫亲和柱荧光检测器进出口荧光分光光度法
- 一种便携式有毒气体被动采样检测装置的研制被引量：1
- 2012年
- 以甲醛作为目标物,提出了一种基于扩散原理的具有大面积表面暴露的快速被动采样器及快速测定装置。该采样器不要求任何辅助采样泵使用该采样器研发的快速测定装置适用于现场气体样品的采集与测定。
- 卢晓宇刘岩张岩李继东张捷高峰韩深王丽霞
- 关键词：被动采样器甲醛
- F_0F_1-ATPase生物传感器快速检测食品中甲肝病毒被引量：1
- 2013年
- 建立一种应用F0F1-ATPase生物传感器快速检测甲肝病毒的方法。利用生物素-亲和素系统将甲肝病毒特异性分子探针连接在F0F1-ATPase的ε亚基上构建分子马达检测装置。将甲肝病毒阳性血清和阴性对照RNA分别与生物传感器结合,比较其启动ATP合成10min后的荧光强度的差别,对样品中甲肝病毒进行检测。结果表明,所建立的F0F1-ATPase生物传感器对检测食源性甲肝病毒具有良好的特异性和较高的灵敏度,对甲肝病毒核酸检测灵敏度达到0.01ng/mL,与反转录聚合酶链式反应检测结果作比较,结果具有良好一致性;本方法在1h内即可完成检测,可应用于食品中甲肝病毒的污染状况调查及高效检测。
- 张捷王小晋许美玲张惠媛张雷刘岩顾德周王佩荣乐加昌陈广全
- 关键词：生物传感器分子马达甲肝病毒
- 离子色谱-质谱测定碳酸饮料中的亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐被引量：24
- 2013年
- 建立一种测定碳酸饮料中亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐的离子色谱．质谱联用方法。选用高容量、强亲水性的阴离子交换柱IonPacAS19（2．0mm×250mm）进行分离，以KOH溶液为淋洗液，采用梯度淋洗。淋洗液经过抑制器抑制后直接进入质谱（ESI．MS），负离子模式进行检测。碳酸饮料中的亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐在质量浓度1-200ng／mL范围内具有良好的线性（r≥0．997），定量限（RSN〉10）分别为1．5、1．0、0．6μg/L。将该方法用于碳酸饮料中亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐的分析，并进行加标回收实验，回收率在79％～104％之间，亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐峰面积的相对标准偏差（n=6）在0．54％-4．49％之间。该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用于碳酸饮料中亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐的同时测定。
- 高峰刘岩孔维恒程喜明李晶张捷
- 关键词：碳酸饮料亚氯酸盐氯酸盐高氯酸盐
