您的位置: 专家智库 > >

刘海婷

作品数:5 被引量:18H指数:2
供职机构:四川大学华西第二医院儿科更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技厅科技支撑计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇缺血
  • 4篇缺氧
  • 2篇新生大鼠
  • 2篇血脑
  • 2篇脑损伤
  • 2篇非编码
  • 2篇长链
  • 2篇长链非编码R...
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇心理
  • 1篇心理健康
  • 1篇心理健康教育
  • 1篇血性
  • 1篇研究生教育
  • 1篇氧化氮
  • 1篇氧糖剥夺
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶

机构

  • 5篇四川大学
  • 1篇教育部

作者

  • 5篇母得志
  • 5篇刘海婷
  • 4篇屈艺
  • 3篇张莉
  • 3篇赵凤艳
  • 2篇李世平
  • 1篇唐军
  • 1篇李姣
  • 1篇冯艺
  • 1篇黄兰

传媒

  • 3篇中国当代儿科...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
长链非编码RNA在新生大鼠缺氧缺血脑组织中的表达被引量:4
2016年
目的探讨长链非编码RNA(1ncRNA)在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中的表达情况。方法10日龄sD大鼠分为假手术组和缺氧缺血组,于缺氧缺血24h处死取脑。采用HE染色观察脑组织病理改变,采用芯片技术检测缺氧缺血组和假手术组lncRNA和mRNA的表达,采用实时定量PCR验证芯片数据。对差异表达mRNA进行基因本体论(GO)分析、通路分析和编码-非编码基因共表达网络等生物信息学分析。结果HE染色显示缺氧缺血组脑组织细胞肿胀、结构不清,排列紊乱。芯片数据表明,与假手术组相比,缺氧缺血组脑组织中322个lncRNA和375个mRNA呈差异表达(P〈0.05),实时定量PCR结果与芯片结果一致。GO分析结果表明,上调表达的mRNA主要富集于损伤反应过程,而下调表达的mRNA则主要富集于成体干细胞分裂过程。通路分析结果表明,上调表达的mRNA主要与细胞因子及其受体相互作用通路相关,而下调表达mRNA则主要与轴突导向通路相关。编码-非编码基因共表达网络分析发现,177个lncRNA与炎症、细胞死亡方面的mRNA表达相关(P〈0.05)。结论缺氧缺血导致新生鼠脑组织中lncRNA和mRNA显著改变,lncRNA可能通过与mRNA相互作用参与发育期脑缺氧缺血损伤的病理过程。
赵凤艳屈艺李世平刘海婷张莉母得志
关键词:长链非编码RNA
儿科研究生心理健康教育之我见被引量:2
2016年
儿科研究生心理健康教育应该贯穿研究生教育的全过程。儿科研究生心理健康教育的内涵在于培养其较强的心理承受能力,提高心理健康水平。加强儿科研究生心理健康教育可以通过开设心理健康教育课程、进行生活辅导和开展心理咨询、开展校园活动、加强校园文化建设以及心理健康的自我教育来进行。
刘海婷屈艺母得志
关键词:研究生教育心理健康教育儿科
外源性端粒酶逆转录酶基因转染对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的神经保护作用被引量:2
2016年
目的探讨端粒酶逆转录酶(TERT)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后细胞凋亡的影响。方法将72只新生大鼠分为假手术组、空质粒组、HIBD组和TERT组。用改良Rice法制备新生大鼠HIBD模型。采用苏木精-伊红染色法观察脑组织病理改变。空质粒组和TERT组分别于术后0.5 h,经侧脑室注射pc DNA3.1空质粒或TERT真核表达质粒pc DNA3.1-TERT。采用Western blot法检测各组大鼠脑组织TERT、凋亡诱导因子(AIF)和活化型半胱氨酸蛋白酶3(CC3)的蛋白表达水平;采用TUNEL法检测各组神经细胞凋亡情况。结果与假手术组相比,HIBD组、空质粒组和TERT组大脑皮层中TERT蛋白表达增加(P<0.01);与空质粒组和HIBD组相比,TERT组TERT蛋白表达明显增加(P<0.01)。与假手术组相比,空质粒组和HIBD组AIF和CC3蛋白表达、细胞凋亡指数均显著增加(P<0.01);与空质粒组和HIBD组相比,TERT组AIF和CC3蛋白表达、细胞凋亡指数均明显减少(P<0.01)。结论 TERT可抑制缺氧缺血诱导的神经细胞凋亡,在新生大鼠HIBD中具有一定的神经保护作用。
赵凤艳屈艺张莉黄兰刘海婷李姣母得志
关键词:缺氧缺血性脑损伤端粒酶逆转录酶新生大鼠
长链非编码RNA BC088414在神经细胞缺氧缺血损伤中的作用被引量:2
2015年
目的探讨长链非编码RNA BC088414在神经细胞缺氧缺血损伤中的作用。方法将大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞分为常氧组、氧糖剥夺处理组(OGD组)、小分子RNA常氧组(si RNA组)及si RNA OGD组,n=3。以无葡萄糖无血清DMEM培养液于37℃、1%O2+99%N2/CO2条件下培养细胞6 h,建立缺氧缺血体外模型。采用实时定量PCR法检测BC088414、肾上腺素受体β2(Adrb2)和半胱氨酸蛋白酶6(Casp6)m RNA的表达;利用小分子干扰RNA(si RNA)抑制PC12细胞中BC088414的表达;采用TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果 OGD组细胞凋亡指数明显高于常氧组(P<0.01),抑制BC088414表达后,PC12细胞的凋亡指数明显低于OGD组(P<0.05)。经OGD处理后,PC12细胞中BC088414、Adrb2和Casp6 m RNA表达水平较常氧组均明显增加(P<0.05);抑制BC088414表达,可导致PC12细胞中Adrb2和Casp6 m RNA表达水平较常氧组降低,且可抑制OGD诱导的Adrb2和Casp6 m RNA表达上调(P<0.05)。结论长链非编码RNA BC088414可能通过Adrb2和Casp6促进凋亡,加重缺氧缺血引起的神经细胞损伤。
赵凤艳唐军张莉李世平冯艺刘海婷屈艺母得志
关键词:长链非编码RNA氧糖剥夺
诱导型一氧化氮合酶和缺氧缺血脑损伤被引量:8
2014年
缺氧缺血可导致严重的神经系统疾病,如脑卒中、新生儿缺氧缺血性脑病。诱导型一氧化氮合酶在缺氧、缺血过程中被诱导表达,产生过量一氧化氮,导致神经系统的炎症反应及神经元死亡,加重神经损伤。抑制诱导型一氧化氮合酶表达在体内体外实验及临床应用中显示了一定的神经保护作用。该文综述了诱导型一氧化氮合酶在中枢神经系统中的表达及与缺氧缺血脑损伤的相关性,展望了诱导型一氧化氮合酶抑制剂作为缺氧缺血脑损伤治疗策略的前景。
刘海婷母得志
关键词:诱导型一氧化氮合酶一氧化氮缺氧缺血脑损伤
共1页<1>
聚类工具0