刘迪秋
- 作品数：335 被引量：553H指数：13
- 供职机构：昆明理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- PjFPS和Pjβ-AS双基因协同作用对珠子参皂苷生物合成的影响被引量：1
- 2022年
- 法尼基焦磷酸合酶(PjFPS)和β-香树脂醇合酶(Pjβ-AS)是珠子参皂苷(Panax japonicus saponins,PJS)生物合成途径中可能的关键酶。通过在珠子参(P.japonicus)细胞中同时过表达PjFPS和Pjβ-AS基因,探讨PjFPS和Pjβ-AS对PJS生物合成的协同作用。结果表明,PjFPS和Pjβ-AS是PJS生物合成途径中的关键酶基因,对珠子参皂苷的生物合成具有调节作用。过表达PjFPS和Pjβ-AS的细胞系中,PJS合成途径相关的多个关键酶基因的表达水平有不同程度的提高,且PJS的含量最高为普通细胞系的2.4倍。虽然单独过表达PjFPS也可增加PJS的合成,但双基因(PjFPS和Pjβ-AS)协同调控PJS合成的效果更好。
- 陈勤刘美佳刘迪秋曲媛曲媛葛锋
- 关键词：三萜皂苷生物合成珠子参
- 一种核桃壳洁净润肤磨砂膏及其制备方法
- 本发明公开一种核桃壳洁净润肤磨砂膏及其制备方法，由以下重量份数的原料制成：核桃壳粉0.2-0.6份、卡波姆0.4-0.8份、蜂蜜1-5份、红糖1-5份、荷荷巴油0.5-2.5份、椰子油0.5-2.5份、玫瑰精油0.3-1...
- 陈朝银朱亚新赵声兰葛锋刘迪秋
- 文献传递
- 火把梨14-3-3基因的克隆与序列分析被引量：6
- 2012年
- 依据火把梨(Pyrus pyrifolia Nakai)14-3-3蛋白的EST序列设计基因特异引物,采用快速扩增cDNA末端技术(Rapid amplification of cDNA ends,RACE),从云南火把梨中克隆一个新的14-3-3基因(Pp14-3-3)的全长cDNA序列。Pp14-3-3全长cDNA为1 107 bp,具有84 bp 5'非编码区(Untranslated Regions,UTR)、786 bp开放读码框(Openreading frame,ORF),以及237 bp 3'UTR,编码含261个氨基酸的蛋白质。Pp14-3-3与其他物种14-3-3蛋白在中间功能区域高度保守,包含典型的14-3-3结构域。与已知植物14-3-3s家族成员间的氨基酸序列进行聚类分析,将Pp14-3-3聚为非ε大类14-3-3。Pp14-3-3在火把梨接受光照和没有光照的果皮以及幼嫩叶片中大量表达,且表达量稳定。对Pp14-3-3的基因克隆以及表达特性进行了分析,为后期深入研究该新基因的功能奠定了基础。
- 王光勇刘迪秋李旻饶健孙兵召丁元明
- 关键词：RACERT-PCR
- 珠子参中HMGR基因对皂苷生物合成的影响被引量：4
- 2018年
- 该研究以珠子参愈伤组织为材料,通过同源克隆方法获得了珠子参3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因(PjHMGR,登录号:MG712296)的cDNA序列,并对其进行生物信息学分析。基于PjHMGR序列构建了珠子参过表达载体pCAMBIA2300s-PjHMGR,通过根瘤农杆菌转化法将其转化到珠子参细胞中,成功获得7株阳性转PjHMGR基因细胞系;通过实时荧光定量PCR、比色法及皂化法等技术测定阳性细胞系PjHMGR基因的相对表达量、HMGR酶活、皂苷和植物甾醇含量变化。结果显示:(1)与野生型珠子参细胞系相比,转PjHMGR基因珠子参阳性细胞系中,PjHMGR基因的相对表达量、HMGR酶活和皂苷含量均有不同程度的提高;在效果最好的阳性细胞中,PjHMGR基因的相对表达量、HMGR酶活和皂苷含量分别为对照的7.15、6.14和3.50倍。(2)在研究过程中,发现转基因细胞系的植物甾醇含量也有所升高。研究认为,将珠子参关键酶基因PjHMGR过表达载体导入珠子参愈伤组织细胞中,可引起相关关键酶基因相对表达量和PjHMGR酶活性的增加,从而调控珠子参总皂苷的合成,对皂苷合成途径中关键酶基因进行调控将可能实现对皂苷生物合成的调节。
- 刘美佳于怡琳姜森张翔葛锋刘迪秋
- 关键词：珠子参HMGR皂苷三萜过表达
- 一种天麻片干燥方法
- 本发明公开了一种天麻片干燥方法，属药用植物初加工技术领域；本发明方法是将洗净的新鲜天麻经过蒸制断生、去皮、冷却、切片、涂抹干燥剂、食品纸扎片定形和干燥而制得干燥药材。与传统整个天麻干燥的方法相比，该方法可缩短干燥时间3～...
- 杨野崔秀明葛进刘迪秋杨晓艳王承潇曲媛熊吟李叶红刘忠贤顾燕华
- 文献传递
- 一种岷江百合病程相关蛋白10基因LrPR10-5的应用
- 本发明公开了一种岷江百合病程相关蛋白10基因<i>LrPR10-5</i>的应用，<i>LrPR10-5</i>的核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1所述，编码病程相关蛋白1...
- 刘迪秋何华季博韩青葛锋陈朝银
- 文献传递
- 三七多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因PnPGIP的应用
- 本发明公开了三七多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因<I>PnPGIP</I>的应用，即三七多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因<I>PnPGIP</I>在提高烟草对葡萄座腔菌、串珠状赤霉菌、人参链格孢抗性中的应用，所述三七多聚半乳糖醛...
- 刘迪秋王倩普丽梅崔秀明王承潇杨晓艳熊吟
- 岷江百合病程相关蛋白4基因及其启动子的克隆与分析
- 2022年
- 为了揭示岷江百合(Lilium regale)抗枯萎病菌防卫反应的分子机制,从岷江百合转录组数据中挖掘了一个响应尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)侵染的病程相关蛋白(PR)4基因。通过RT-PCR和染色体步移扩增得到LrPR4的DNA序列及其启动子片段,并初步分析其功能。LrPR4包含一个长432 bp的ORF,编码143个氨基酸残基,具有保守的Barwin结构域,属于II类PR4。qPCR结果显示LrPR4在岷江百合的根、花和鳞片中均有表达,外源信号分子处理和尖孢镰刀菌侵染均诱导LrPR4的表达。LrPR4启动子片段长501 bp,具有MYB、MYC等转录因子结合位点、响应低温、干旱、光、生长素、水杨酸的顺式作用元件。将LrPR4启动子驱动的GUS基因转入烟草(Nicotiana tabacum)中表达,转基因烟草的GUS活性受植物激素茉莉酸甲酯和水杨酸以及病原真菌尖孢镰刀菌、交链格孢、厚垣镰刀菌的诱导。在大肠杆菌中表达并纯化的LrPR4重组蛋白对厚垣镰刀菌、尖孢镰刀菌的菌丝生长具有抑制作用。本研究为后续进一步研究岷江百合PR4蛋白的功能奠定了基础。
- 王自娥李有玉邓婕王瀚林孙皓陈晓华葛锋刘迪秋
- 关键词：岷江百合病程相关蛋白尖孢镰刀菌原核表达启动子
- 一种岷江百合诱导型启动子PR4及其应用
- 本发明公开了一种岷江百合诱导型启动子PR4及其应用，PR4的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，本发明通过分子生物学和基因工程相关技术研究证实岷江百合启动子PR4响应几种植物激素和生物胁迫；将本发明岷江百合启动子PR...
- 刘迪秋海军王自娥邓婕梁婷婷苏琳琳曲媛葛锋
- 文献传递
- 一种岷江百合谷胱甘肽S-转移酶基因LrGSTU5及其应用
- 本发明公开了一种谷胱甘肽S-转移酶基因<I>LrGSTU5</I>，该基因核苷酸序列如SEQIDNO：1所示，编码谷胱甘肽S-转移酶，本发明采用功能基因组学相关技术证明岷江百合<I>LrGSTU5</I>基因具有提高植物...
- 刘迪秋刘亚龙张南南何华陈朝银葛锋
- 文献传递
