卜擎燕
- 作品数：45 被引量：517H指数：14
- 供职机构：江苏省中医院更多>>
- 发文基金：国家科技部专项基金国家中医药管理局度中医药行业科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学语言文字更多>>
- 探索中医院校研究生临床医学英语教学新途径被引量：1
- 2012年
- 南京中医药大学第一临床医学院临床医学英语教研室为践行持续性英语教学理念，从加强教师队伍培养、使用原版教材以及调整课程设置，尤其是在临床医学英语教学中实施导师制等多个方面，探索中医院校研究生临床医学英语教学新途径。
- 吴静卜擎燕吴明华汪秀琴姚昶张来根刘军
- 关键词：导师制原版教材
- LC-DAD-MS/MS法检测抗风湿中药制剂中非法添加的双氯芬酸盐被引量：3
- 2010年
- 目的:采用液相色谱-二极管阵列-串联质谱检测法(LC-DAD-MS/MS)定性、定量检测某抗风湿中药中非法添加的双氯芬酸盐。方法:选用Agilent ZORBAX SB C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-20 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(60:40)为流动相,对非法制剂的提取液进行分析。通过与对照品的色谱保留时间、紫外吸收光谱及质谱碎裂行为的比较,对此类药进行定性鉴别和定量测定。结果:某抗风湿中药胶囊剂两个批次均检测到了西药双氯芬酸盐。结论:所用方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为分析中药中非法添加双氯芬酸盐的参考方法。
- 许美娟邹建东卜擎燕熊宁宁许黎君谈恒山居文政
- 关键词：中药制剂双氯芬酸
- 上感颗粒对不同中医证型病毒性上呼吸道感染发热患者的退热疗效被引量：7
- 2011年
- 目的评价上感颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热适用的中医证型。方法收集8个中心433例病毒性上呼吸道感染发热患者,分为风寒证、风热证、卫气同病、风邪袭表-寒热不显、风邪袭表-寒热兼夹5个证型,均给予上感颗粒口服,体温<39.0℃时,每日1剂;体温≥39.0℃时,每日2剂,疗程3d。观察各证型患者地域分布情况、即刻退热作用、退热时间及综合疗效。结果各证型组体温在给药后2h、3h和4h与给药前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);各证型患者起效时间比较差异无统计学意义(P>0.05);与风寒证比较,风热证、卫气同病证患者退热时间差异有统计学意义(P<0.05);风邪袭表-寒热兼夹、卫气同病证型的临床痊愈率最高,与风寒证、风邪袭表-寒热不显证型差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论上感颗粒对病毒性上呼吸道感染发热患者风寒证、风热证、卫气同病、风邪袭表-寒热不显、风邪袭表-寒热兼夹5种证型疗效确切,对寒热兼夹、卫气同病、风热证疗效更佳。
- 奚肇庆余衍亮刘清泉张晓云罗翌张念志孙伯青孙菊光杜梁枫郑艳卜擎燕邹建东芮庆林张丽刘夕宁曾亮耿连艺熊宁宁
- 关键词：上感颗粒病毒性上呼吸道感染发热中医证型
- 临床试验的伦理审查:利益冲突被引量：18
- 2004年
- 研究的客观性是科学研究的本质和公众信任的基石。利益冲突是指个人的利益与其职责之间的冲突 ,即存在可能过分影响个人履行其职责的经济或其他的利益。临床试验的利益冲突主要有研究者的利益冲突 ,伦理委员会成员的利益冲突 ,受试者监护人的利益冲突 ,与公开研究结果有关的利益冲突。处理利益冲突的策略主要包括公开、审查、限制以及伦理道德培训等。
- 汪秀琴熊宁宁刘沈林高维敏蒋萌刘芳邹建东卜擎燕
- 关键词：医学伦理学伦理审查
- 从临床研究数据管理角度设计病例报告表被引量：18
- 2007年
- 病例报告表(CRF)是临床研究数据获取的主要工具,其重要性仅次于方案。书面与电子CRF对于数据收集与数据管理的效率与数据质量有不同的影响。CRF设计属于临床研究数据管理(CDM)设计与计划阶段的一个程序步骤。因此,从CDM的角度出发,考虑CRF的设计要求、设计时点、流程与设计要点,不仅有助于获得正确、有效的数据,还能使数据管理的其他程序步骤的效率提高、错误发生率降低。
- 卜擎燕熊宁宁邹建东蒋萌刘芳
- 关键词：病例报告表
- 世界卫生组织打击假冒医药产品行动被引量：1
- 2008年
- 假冒医药产品的危害很大,但尚无切实可靠的数据能反映这一问题的存在范围与严重程度,对其重视程度也远远不够。国际药品打假工作小组(IMPACT)是由世界卫生组织发起的打击假药的专项工作组,聚集了所有最重要的国际行动者,旨在协调国际有关方面,打击假冒医药产品,目标是促进和保护公众健康,重点在立法和行政管理的基础结构、行政管理的实施、执法、打假技术和信息交流5个方面采取行动。
- Valerio Reggi卜擎燕
- 关键词：世界卫生组织
- 上感颗粒对病毒性上呼吸道感染患者体温的影响被引量：9
- 2011年
- 目的评价透表清气法(上感颗粒)对病毒性上呼吸道感染性发热的作用。方法采用多中心研究方法,观察上感颗粒对433例不同证型的病毒性上呼吸道感染性发热的即刻退热作用、起效时间和退热时间。结果上感颗粒的起效时间为2.35 h,4 h内体温下降≥0.5℃的患者例数占50%左右,平均退热时间为13.55 h,72 h内体温恢复正常者占93%。结论上感颗粒治疗上呼吸道病毒感染性发热的各证型均有较好的临床疗效。
- 奚肇庆余衍亮刘清泉张晓云罗翌张念志孙伯青孙菊光杜梁枫郑艳卜擎燕邹建东芮庆林张丽刘夕宁曾亮耿连艺熊宁宁
- 关键词：上感颗粒病毒性上呼吸道感染外感发热
- 临床试验的伦理审查:知情同意被引量：41
- 2004年
- 知情同意是人体生物医学研究的主要伦理要求之一。知情同意的伦理审查一般要考虑以下要点 :信息的充分性 ,语言表达 ,知情同意过程 ,知情同意的文件 ,知情同意的例外 ,隐瞒信息和欺骗 ,随机化、双盲和安慰剂对照临床试验 。
- 汪秀琴熊宁宁刘沈林李七一蒋萌刘芳邹建东卜擎燕高维敏
- 关键词：医学伦理学伦理审查知情同意
- 原发性急性痛风性关节炎中药止痛效应的临床研究设计
- 依据痛风和疼痛评定的医学进展,研究原发性急性痛风性关节炎中药止痛效应的临床评价设计技术要点,包括研究目的,诊断与影响因素,治疗方案,观察项目,质量控制,疗效评定,统计分析要点.
- 熊宁宁蒋萌刘芳邹建东符为民卜擎燕
- 关键词：原发性痛风急性痛风性关节炎中药止痛作用
- 文献传递
- WHO伦理审查工作视察与评价的管理规范被引量：12
- 2004年
- 人体生物医学研究伦理委员会的职责与工作程序在我国GCP以及一些国际指南如赫尔辛基宣言、国际医学科学组织委员会的人体生物医学研究国际伦理指南,及WHO的生物医学研究审查伦理委员会操作指南中都有明确描述。由于对法规、指南的理解与实施的不同,各地伦理审查工作存在很大差异。国内目前尚没有对伦理委员会工作进行检查与评估的制度与体系,因而难以保证伦理审查对受试者起到真正的保护作用。本文对2002年发布的世界卫生组织对伦理审查工作视察与评价的指南,包括目的、方法、操作规程及实施等1 1个方面做一介绍。
- 卜擎燕熊宁宁罗玫
- 关键词：伦理审查视察
