熊宁宁
- 作品数：160 被引量：1,485H指数：21
- 供职机构：江苏省中医院更多>>
- 发文基金：国家科技部专项基金国家科技支撑计划国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学语言文字更多>>
- 上感颗粒对不同中医证型病毒性上呼吸道感染发热患者的退热疗效被引量：7
- 2011年
- 目的评价上感颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热适用的中医证型。方法收集8个中心433例病毒性上呼吸道感染发热患者,分为风寒证、风热证、卫气同病、风邪袭表-寒热不显、风邪袭表-寒热兼夹5个证型,均给予上感颗粒口服,体温<39.0℃时,每日1剂;体温≥39.0℃时,每日2剂,疗程3d。观察各证型患者地域分布情况、即刻退热作用、退热时间及综合疗效。结果各证型组体温在给药后2h、3h和4h与给药前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);各证型患者起效时间比较差异无统计学意义(P>0.05);与风寒证比较,风热证、卫气同病证患者退热时间差异有统计学意义(P<0.05);风邪袭表-寒热兼夹、卫气同病证型的临床痊愈率最高,与风寒证、风邪袭表-寒热不显证型差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论上感颗粒对病毒性上呼吸道感染发热患者风寒证、风热证、卫气同病、风邪袭表-寒热不显、风邪袭表-寒热兼夹5种证型疗效确切,对寒热兼夹、卫气同病、风热证疗效更佳。
- 奚肇庆余衍亮刘清泉张晓云罗翌张念志孙伯青孙菊光杜梁枫郑艳卜擎燕邹建东芮庆林张丽刘夕宁曾亮耿连艺熊宁宁
- 关键词：上感颗粒病毒性上呼吸道感染发热中医证型
- 临床试验的伦理审查:利益冲突被引量：18
- 2004年
- 研究的客观性是科学研究的本质和公众信任的基石。利益冲突是指个人的利益与其职责之间的冲突 ,即存在可能过分影响个人履行其职责的经济或其他的利益。临床试验的利益冲突主要有研究者的利益冲突 ,伦理委员会成员的利益冲突 ,受试者监护人的利益冲突 ,与公开研究结果有关的利益冲突。处理利益冲突的策略主要包括公开、审查、限制以及伦理道德培训等。
- 汪秀琴熊宁宁刘沈林高维敏蒋萌刘芳邹建东卜擎燕
- 关键词：医学伦理学伦理审查
- 野罂粟总生物碱对急性气管-支气管炎止咳效应的探索性临床研究
- 2004年
- 目的 :评价野罂粟总生物碱制剂对急性气管 支气管炎肺气上逆证的止咳效应。方法 :随机、双盲、安慰剂平行对照、叠加试验 (add ondesign)设计。观察急性气管 支气管炎肺气上逆证共 89例 ,其中野罂粟总生物碱组 4 5例 ,安慰剂对照组 4 4例。结果 :试验组和安慰剂组服药后咳嗽明显减轻者分别占 75 .5 6 %和 77.2 7% (P =0 .84 87) ,咳嗽明显减轻者的减轻时间分别为 19.5 5± 18.5 7和 2 5 .2 7±19 .6 0h (P =0 .1993) ;d 3咳嗽消失率分别为33.33%和 36 .36 % (P =0 .76 42 ) ;咳嗽记分值平均等级分别下降 3.5 3和 4 .16 (P =0 .2 786 )。结论 :急性气管 支气管炎中度及重度咳嗽少痰肺气上逆证患者在使用头孢克洛缓释胶囊治疗的基础上 ,野罂粟总生物碱制剂没有明显的止咳、平喘作用。
- 朱佳蒋萌邹建东徐丽华熊宁宁
- 关键词：野罂粟总生物碱急性气管-支气管炎止咳
- 扶正法与泻下法治疗慢性肾衰的临床分析被引量：11
- 1988年
- 本文分析了慢性肾炎尿毒症前期和尿毒症期用泻下法的治疗效果,并与扶正组作对照,疗程分别为二个月和四个月,结果两组有效和稳定者分别为31.25％和76.19％,具有非常显著差异(P<0.01),提示慢性肾衰尤其是晚期患者不宜连续口服大黄通腑泄浊。
- 熊宁宁邹燕勤黄新吾龚丽娟余承惠
- 关键词：泻下法扶正尿毒症
- 数据与安全监察委员会在临床研究中的应用被引量：3
- 2009年
- 蒋昭霞熊宁宁
- 关键词：运行管理
- 家兔肾炎湿热证模型的实验研究被引量：39
- 1991年
- 研制与中医肾炎湿热证病理变化相类似的实验模型,对于研究肾炎湿热证的发病机理,观察其临床和病理变化,评价中药在肾炎湿热证中的疗效和作用机理,具有重要意义.反复小剂量注射牛血清白蛋白造成家兔系膜增殖型肾炎的发病机理。
- 熊宁宁徐长照余江毅余承惠龚丽娟刘宏伟汪君梅祁月琴王宁皎范汝菊王维亚马永华
- 关键词：肾炎湿热证家兔
- 青银注射液Ⅰ期临床耐受性试验
- 2009年
- 目的观察健康人体对单次和连续静脉滴注青银注射液的耐受性和安全性，确定临床服药的安全范围，提出Ⅱ期临床试验给药方案。方法筛选健康受试者46人，分别采用单次给药和连续给药方法观察该药的安全性和耐受性。结果单次给药50mL以上剂量组出现了轻度不良反应，连续给药40mL以上剂量组出现了轻度不良反应。结论健康人体对青银注射液的耐受性较好，临床使用比较安全。推荐的Ⅱ期临床试验的剂量为20～30mL，每日1次。
- 任海燕熊宁宁刘芳蒋萌高维敏邹建东范廷校
- 关键词：青银注射液安全性耐受性
- 132例原发性肾小球疾病载脂蛋白水平与中医辨证分型的关系被引量：23
- 1994年
- 分析１３２例原发性肾小球疾病载脂蛋白水平与中医辩证分型的关系，发现脾肾气虚、气阴两虚、肝肾阴虚证载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）、ａｐｏＢ／载脂蛋白Ａ－Ｉ（ａｐｏＡ－Ｉ）均高于正常值，而以脾肾气虚组升高最为明显，且明显高于气阴两虚组和肝肾阴虚组（Ｐ＜０．０５）；兼有湿证者ａｐｏＢ、ａｐｏＢ／ａｐｏＡ－Ｉ显著高于不兼湿证者（Ｐ＜０．０１），故认为ａｐｏＢ和ａｐｏＢ／ａｐｏＡ－Ｉ可作为脾肾气虚及湿证辩证分型的客观指标。
- 郭大庆余江毅熊宁宁邹燕勤
- 关键词：载脂蛋白辨证分型肾小球疾病
- 中药治疗急性上呼吸道感染伴发热的临床试验设计、实施与评价要点被引量：3
- 2007年
- 依据现代医学的研究进展,结合实际临床试验的经验,从临床试验方案设计要求、实施过程注意点、有效性及安全性评价等方面,探讨中药治疗急性上呼吸道感染伴发热的临床试验设计、实施与评价要点。
- 刘芳熊宁宁奚肇庆邹建东张彪
- 关键词：中药急性上呼吸道感染发热
- 液相色谱-质谱测定鸦胆子油脂肪乳注射液在癌症患者体内的血药浓度被引量：4
- 2005年
- 目的 建立液相色谱-质谱(LC-MS)法测定癌症患者单剂量滴注鸦胆 子油脂肪乳后体内油酸浓度。方法 用自身对照试验设计,7名癌症患者,第3 天不给药,抽取不同时间点空白血浆样品;第5天,单剂量滴注鸦胆子油脂肪乳 注射液100 mL,滴注开始后,抽取不同时间点血浆样品,60 min滴完,用LC- MS法测定血药浓度。结果 线性范围为2．44-156 mg·L-1;日内、日间变异 系数均<14％;7名癌症患者单剂量滴注鸦胆子油脂肪乳注射液100 mL后,主 要药代动力学参数:tmax=(1．08±0．19)h,Cmax(95．20±29．10)mg·L-1, AUC0-7h=(265．67±59．32)mg·h·L-1,t1／2=(12．14±6．42)h。结论 本法 适用临床测定血浆中油酸浓度。
- 居文政蒋萌张军谈恒山熊宁宁
- 关键词：鸦胆子液相色谱-质谱联用血药浓度
