卢昕
- 作品数：48 被引量：209H指数：9
- 供职机构：武汉市第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金武汉市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- 瘤内注射pSTbAT-脂质体复合物对裸鼠移植瘤抑制效应的实验研究被引量：6
- 2005年
- 目的:构建血管生成抑制因子arresten基 因的真核表达载体,并观察瘤内注射质粒DNA 脂质 体复合物对裸鼠移植瘤生长的影响。方法:利用 PCR方法,由重组质粒pGEM Arr中扩增出基因;将 该基因定向克隆于真核表达载体中。20只裸鼠皮 下注射HepG 2细胞,成瘤后以成功构建的质粒 DNA 脂质体复合物瘤内注射,治疗后采用免疫组化 方法检测肿瘤血管密度,并利用arresten基因瘤内注 射的方法对抑制肿瘤的效果进行分析。结果:我们 成功构建arresten基因真核表达载体(pSTbAT)。实 验组肿瘤生长速度较对照组慢(实验组平均15.3个 阳性血管/10个视野,对照组平均112.5个阳性血 管/10个视野)。结论:瘤内注射arresten基因质粒 DNA复合物能抑制裸鼠移植瘤的血管生成,并能抑 制移植瘤的生长。
- 熊俊宋自芳舒晓钢卢昕屈新才郑启昌
- 关键词：注射病灶内脂质体转染肿瘤移植
- 腹腔镜低位直肠癌根治术预防性造口与无预防性造口临床对比研究被引量：12
- 2017年
- 目的比较腹腔镜下低位直肠癌根治术无预防性造口与预防性造VI的临床资料及术后并发症的发生情况，探讨不行预防性造口的临床意义。方法回顾70例实施手术治疗的低位直肠癌患者的临床资料，根据手术方式分为无预防性造口组（28例）和预防性造口组（42例），采用SPSSl9．0统计软件比较两组患者术后并发症发生情况。结果预防性造口组和非预防性造口组术中手术时间、出血量、术后进食时间差异无统计学意义；预防性造口组术后留院时间明显延长（P〈0．05）；预防性造口组术后并发吻合口瘘2例，吻合口出血1例，肠梗阻2例，切口并发症2例，吻合口狭窄8例，造瘘口并发症7例，大便失禁1例，便频、便急2例，并发症发病率59．5％；非预防性造口组术后吻合口瘘1例，吻合口出血1例，肠梗阻1例，切口并发症1例，大便失禁1例，便频、便急1例，并发症发病率21．4％；预防性造口术后总体并发症发病率较非预防性造口高（P〈0．05），但吻合口瘘发病率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论腹腔镜低位直肠癌根治术无适应证行预防性造口不能降低术后并发症的发生。
- 卢昕吴文良黄洋邵永胜
- 关键词：直肠肿瘤腹腔镜造口术手术后并发症
- Siewert Ⅱ型食管胃结合部腺癌的幽门周围淋巴结清除的意义被引量：3
- 2018年
- 目的分析Siewert Ⅱ型食管胃结合部腺癌(adenocarcinoma of the esophagogastric junction,AEG)幽门周围淋巴结(Parapyloric lymph node,PLN)转移的状况及相关危险因素。方法 2013年1月至2017年12月共完成Siewert Ⅱ型AEG病例R0切除手术85例。记录每例手术标本的淋巴结数目,计算本组病例的淋巴结总数和平均值,计算PLN转移率,分析PLN转移的相关危险因素。结果 85例Siewert Ⅱ型AEG病例的手术标本共检出淋巴结4167枚(16～157枚),(49.02±16.24)枚/例。85例中,68例有淋巴结转移,总体淋巴结转移率为80.00%,PLN转移率为18.82%。PLN转移与性别、年龄、肿瘤分化程度及Laurén分型不相关(χ~2值分别为0.007、0.288、0.176、0.954,P值均>0.05),与肿瘤大小及侵犯深度(pT分期)相关(χ~2=17.358,P<0.001;χ~2=14.921,P=0.002)。结论 Siewert Ⅱ型AEG病例宜行全胃切除,尤其是T3、T4期或肿瘤直径≥4 cm病例必须行全胃切除术。
- 李明孟庆彬邵永胜李栋梁冯燕吴文良卢昕黄洋
- 关键词：食管胃结合部腺癌胃切除术淋巴结切除术
- 靶向survivin的siRNA对肝癌细胞生物学行为的影响被引量：8
- 2004年
- 目的:探讨转入靶向survivin的siRNA对肝癌细胞生物学行为的影响. 方法:设计、合成一对survivin编码基因的反向重复序列, 中间间隔9个核苷酸序列,通过定向克隆至载体PSilencer2.1, 构建siRNA真核表达载体,经稳定转染HepG2细胞后对转基因后肿瘤细胞的生物学行为进行观察. 结果:测序证实siRNA真核表达载体构建成功.通过RT- PCR及流式细胞术检测,siRNA在mRNA及蛋白质水平抑制survivin基因表达分别达73%和75%.转染细胞生长速度明显减慢,凋亡率增加15倍.裸鼠体内成瘤率下降75%,9-30 d肿瘤体积分别为0.10±0.01 cm3,0.30±0.03 cm3,0.39±0.11 cm3,0.45±0.13 cm3,0.49±0.07 cm3,0.58±0.01 cm3,0.60±0.10 cm3,0.65±0.07 cm3,与对照组相比差异显著(P<0.01). 结论:靶向survivin的siRNA能有效降低目的基因的表达并能在体内体外抑制肝癌细胞株HepG2的生长.为进一步逆转肿瘤细胞的耐药性提供了理论指导.
- 卢昕胡安斌张勇陈立波郑启昌
- 关键词：靶向SURVIVINSIRNA肝癌细胞生物学行为转基因
- 经阴道取标本的完全腹腔镜远端胃D_(2)切除术:附二例报告
- 2021年
- 目的探讨经阴道取标本的完全腹腔镜远段胃D_(2)切除术的手术适应证、禁忌证及操作要点。方法回顾性分析武汉市第一医院胃肠外科2019年11月至2019年12月完成的胃下部癌病人的临床资料和手术过程。结果2例病人均顺利完成完全腹腔镜下远端胃D_(2)切除、消化道重建及经阴道取标本,术后无近期并发症,随访期内均无远期并发症,无瘤生存,生活质量良好。结论如具有丰富的常规腹腔镜手术经验,术中能够确保严格遵守无菌术与无瘤术的技术要求,并能够熟练完成全腹腔镜下消化道重建,严格把握适应证和禁忌证,开展经阴道取标本的完全腹腔镜远端胃D_(2)切除术是安全可行的,创伤更小、美学效果更好。
- 吴文良黄洋邵永胜黄浩梁卢昕孟庆彬刘先桂
- 关键词：腹腔镜胃切除术
- 淋巴结取材方法对胃癌淋巴结分期的影响被引量：6
- 2015年
- 目的：探讨淋巴结取材方法对胃癌淋巴结检查数目及分期的影响。方法36例接受根治性切除手术的进展期胃癌病例，根据淋巴结取材方法分为新鲜组（n ＝9）、固定组（n ＝9）和脱脂组（n ＝18）；记录每例患者的淋巴结数目，分别计算全组及亚组患者的淋巴结总数和平均值，比较亚组患者的淋巴结数目、转移淋巴结数目及 pN 分期。结果本组36例总体淋巴结转移率72％。新鲜组检出淋巴结（22．11±10．28）枚／例，固定组检出淋巴结（21．89±6．57）枚／例（t ＝0．052，P ＝0．960），故合并为传统组（n ＝18）；脱脂组检出淋巴结（55．83±16．77）枚／例（t ＝14．129， P ＜0．001）。传统组检出47枚（2～11枚／例）淋巴结转移，脱脂组检出223枚（2～77枚／例）淋巴结转移（t ＝2．295，P ＝0．035）。与传统组相比较，脱脂组 pN0-pN2病例明显减少，pN3a 和 pN3b 病例明显增加（χ2＝9．602，P ＝0．040）。结论脱脂法可以获取更多的淋巴结，淋巴结转移数目也随之增加，pN 分期上移。
- 卢昕邵永胜肖新波金太欣邹积骏莫涛高红章周姣军
- 关键词：胃癌淋巴结取材
- 肿瘤坏死因子-α对肿瘤抑制基因RECK在HepG2细胞中表达的调节作用被引量：3
- 2006年
- 目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α对人肝癌细胞HepG2肿瘤抑制基因RECK表达的影响,检测核转录因子(NF)-kB在RECK基因表达的调控中的作用。方法将培养的细胞分为3组,A组用4种浓度的TNF-α(1、5、50、100μg/L)作用人肝癌细胞HepG2细胞株6h,B组用浓度为50μg/L的TNF-α分别作用HepG2细胞1、6、12、24 h,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测RECKmRNA的表达；C组将NF-kB抑制剂二硫代氨基甲酸吡硌烷(PDTC,10mol/L)与TNF-α(50λg/L)同时作用以及TNF-α(50μg/L)单独作用于HepG2细胞6 h,凝胶滞留电泳实验(EMSA)DNA结合反应检测NF-kB的活性,RT-PCR和Western blot分别检测RECK基因mRNA和蛋白的表达,明胶酶谱试验检测细胞MMP-9的活性。结果HepG2细胞中RECK基因无表达,TNF-α作用后RECK的表达显著增高,作用呈时间和剂量依赖关系(P＜0．01),TNF-α能激活NF-kB并能显著抑制HepG2细胞MMP-9的活性(P＜0．01),而PDTC能显著的抑制这种作用(P＜0．01)。结论TNF-α能上调RECK基因在肝癌细胞系HepG2中的表达同时抑制细胞MMP-9的活性。而NF-kB可能参与了这一过程。
- 郑启昌张勇秦涛卢昕熊俊
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α核转录因子-ΚB基因表达
- 64排CT三维重建联合口服泛影葡胺在肠梗阻中的评估价值研究
- 吴彪张蔚孟庆彬曹峰瑜笱玉兰高玲李晓辉闵凯瞿紫微赵春翔任骏卢昕肖新波马晓静朱小敏
- 该课题提供的资料齐全，实验设计合理、独特，思路新颖，数据真实可信，符合技术成果验收要求。该课题将64排CT三维重建和泛影葡胺联合，序贯应用于肠梗阻疾病的诊疗中，为肠梗阻病人手术时机的选择提供了一个人简便、可行，而且准确率...
- 关键词：
- 关键词：口服泛影葡胺
- CDH17对胃癌细胞侵袭性的影响及其机制被引量：9
- 2015年
- 目的:探讨CDH17在胃癌细胞中的表达及其对胃癌侵袭性的影响。方法:分别用Transwell侵袭实验、免疫荧光染色及Western blot法检测正常胃黏膜GES-1细胞和胃癌MGC803细胞与BGC823细胞的侵袭力与CDH17、上皮标志物E-cadherin、间质标志物N-cadherin的表达,以及两种胃癌细胞转染CDH17si RNA后以上指标的变化。结果:正常胃黏膜GES-1细胞无穿膜细胞、无CDH17与N-cadherin表达,而有明显的E-cadherin表达;与GES-1细胞比较,两种胃癌细胞均有明显的穿膜细胞及明显的CDH17与N-cadherin表达,而E-cadherin呈低表达(均P<0.05),且高侵袭力的MGC803细胞上述变化较低侵袭力的BGC823细胞更为明显;两种胃癌细胞转染CDH17si RNA后,上述指标变化较转染前明显抑制(均P<0.05),且在两种细胞间的差异缩小(均P>0.05)。结论:CDH17高表达可能通过上皮间质转化促进胃癌细胞系侵袭性。
- 卢昕孟庆彬邵永胜
- 关键词：胃肿瘤上皮-间质转化钙黏着糖蛋白类肿瘤侵润
- 人RECK基因的克隆与表达被引量：1
- 2005年
- 目的 克隆人RECK基因,构建其原核表达重组体,并进行初步表达。方法 从人的胎盘组织中提取总RNA, 经逆转录聚合酶链反应扩增出RECK基因;将RECK基因克隆入pGEM T载体中,构建克隆载体pGEM RECK,阳性克隆经酶 切、电泳鉴定,测定RECK基因序列并确认后,构建原核表达重组体pBluescriptSK+ RECK,在工程菌BL21(DE3)中进行IPTG 诱导表达。结果 PCR扩增得到了特异性的4.4kb基因片段。基因片段的大小与预期一致。所获得的RECK基因测序正确, 原核表达载体表达重组蛋白,经SDS PAGE及Western blot分析,相对分子量为110kD。结论 成功地克隆了人RECK基因并 构建了原核表达重组体pBluescriptSK+ RECK,此重组体能高效表达RECK蛋白。
- 张勇郑启昌卢昕秦涛吕文利
- 关键词：基因重组体阳性克隆逆转录聚合酶链反应IPTGT载体
