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叶小玲

作品数:9 被引量:50H指数:5
供职机构:广州中医药大学中药学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目海南省重点科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇体外
  • 4篇体外释放
  • 4篇缓释
  • 3篇释放度
  • 3篇体外释放度
  • 3篇体外释放度考...
  • 3篇微丸
  • 3篇缓释片
  • 2篇脂质体
  • 2篇树脂
  • 2篇包封
  • 2篇包封率
  • 2篇4-氨基吡啶
  • 2篇HPLC法
  • 2篇丙烯
  • 2篇丙烯酸
  • 2篇丙烯酸树脂
  • 2篇超滤
  • 2篇超滤法
  • 1篇多西他赛

机构

  • 9篇广州中医药大...
  • 1篇海南医学院

作者

  • 9篇叶小玲
  • 7篇胡波
  • 7篇周郁斌
  • 6篇袁中文
  • 6篇关世侠
  • 6篇杨艳
  • 2篇李海刚
  • 2篇蔡金平
  • 2篇张怡
  • 1篇刘明生
  • 1篇董琳
  • 1篇韩宗余
  • 1篇盛琳
  • 1篇吴丽媛
  • 1篇欧汝静
  • 1篇卢舒凡
  • 1篇余凯琳

传媒

  • 4篇中国医院药学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中国中医药咨...

年份

  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
超滤-HPLC法测定奥沙利铂脂质体的包封率
2012年
目的:测定奥沙利铂脂质体的包封率。方法:采用超滤法分离脂质体中游离药物;用HPLC测定脂质体的包封率。结果:超滤能较好地把脂质体和游离药物分离,高、中、低浓度平均回收率符合测定要求;在所选色谱条件下,辅料不干扰奥沙利铂的定量测定;本法测定本奥沙利铂脂质体的包封率为92.10%。结论:该方法方便、快捷,可以用于奥沙利铂脂质体包封率的测定。
周郁斌杨艳关世侠袁中文胡波蔡金平叶小玲吴丽媛韩宗余
关键词:脂质体包封率奥沙利铂HPLC法超滤法药物分离
超滤-HPLC法测定注射用多西他赛脂质体的含量和包封率被引量:8
2012年
目的测定注射用多西他赛脂质体的含量和包封率。方法:用乳化挥散法制备多西他赛脂质体;采用超滤法分离脂质体中的游离药物;用HPLC法测定脂质体的含量及包封率:采用Agilent Tc-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比35∶40∶25),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为233 nm,柱温为室温。结果:超滤法能很好地把脂质体和游离药物分离,超滤膜空白回收率为96.5%,加样回收率为98.3%;在所选色谱条件下,辅料不干扰多西他赛的含量测定,多西他赛在3~300μg.mL-1范围内线性关系良好,加样回收率在97.06%~102.19%之间,多西他赛脂质体含量为3.87 mg.mL-1,包封率为99.26%。结论:该方法方便、快捷,可以用于多西他赛脂质体含量和包封率的测定。
胡波周郁斌杨艳叶小玲袁中文李海刚关世侠
关键词:多西他赛脂质体超滤法包封率
4-氨基吡啶缓释微丸的制备及体外释放度考察被引量:1
2013年
目的:制备一种4-氨基吡啶缓释微丸。方法:采用挤出-滚圆法制备4-氨基吡啶微丸,用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,并考察微丸的体外释药。结果:制得的4-氨基吡啶缓释微丸圆整度好,大小均匀,在2 h内释药40.6%,剩余药物在随后的10 h内缓慢释放完全。结论:所制得的4-氨基吡啶缓释微丸体外释药缓慢、平稳,其制备工艺简便,易于操作。
杨艳周郁斌关世侠袁中文叶小玲胡波
关键词:4-氨基吡啶缓释微丸丙烯酸树脂体外释放
HPLC同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素被引量:10
2013年
目的:建立同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的方法。方法:采用高效液相色谱法,PhenomenexGemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以甲醇(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长350 nm,柱温30℃。结果:毛蕊花糖苷和木犀草素线性范围分别在29.6~740.0,1.0~25.0μg(r=0.999 9),平均回收率分别为99.08%,99.93%,RSD分别为1.53%,1.65%。结论:方法精密度高,重复性好,可用于裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的含量测定。
蔡金平董琳盛琳刘明生杨艳胡波叶小玲
关键词:裸花紫珠毛蕊花糖苷木犀草素HPLC
青蒿素/本芴醇复合载药亚微乳注射液的研究
目的:青蒿素是从菊科艾属植物黄花蒿(Artemisia annua L)叶中提取的具有过氧基团的倍半萜内酯类有效成分。具有确切的抗疟活性,但单用耐药,临床用药常用其衍生物。本研究的目的是通过将青蒿素与本芴醇制成复合物,从...
叶小玲
关键词:青蒿素本芴醇复合物LC-MS/MS
文献传递
4-氨基吡啶凝胶骨架缓释片的制备及体外释放
2012年
目的:制备4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)亲水凝胶骨架缓释片。方法:以羟丙甲纤维素的规格、处方用量及乳糖处方用量为因素设计正交试验,以体外释放度为考察指标,优化4-AP凝胶骨架片的处方,并进行批内和批间体外释放度验证试验。采用Origin软件对筛选出的最优处方释放度进行Weibull曲线拟合。考察体外释放条件对药物释放的影响。结果:优化处方为HPMC规格为K100LV,处方用量为54%,乳糖的处方用量为16%。所制得4-AP凝胶骨架片可持续释药12 h,批内释放均一性及批间重复性均良好。Weibull模型拟合方程得出药物释放符合一级速率过程。体外释放条件考察结果表明,转速对药物的释放有影响,而释放介质的种类和测定装置则无显著性影响。结论:所选4-AP凝胶骨架缓释片制备工艺可行,重复性好,有明显的缓释特性。
叶小玲关世侠周郁斌袁中文杨艳胡波卢舒凡张怡欧汝静
关键词:4-氨基吡啶亲水凝胶骨架片正交试验WEIBULL分布体外释放
阿司匹林微丸缓释片的制备及体外释放度考察被引量:5
2012年
目的:制备阿司匹林微丸缓释片剂。方法:采用挤出滚圆装置制备阿司匹林微丸,并在此基础上进行肠溶材料雅克宜和缓释材料SURELEASES以5∶5混合包衣。用释放度测定法考察影响药物释放的各种因素,并对阿司匹林微丸缓释片体外释药机制进行研究。结果:体外释放度试验显示,制备的阿司匹林微丸缓释片2 h内能释药30%,剩余药物在随后的10 h内缓慢释放。Weibull模型拟合方程得出药物释放符合一级速率过程,释放曲线具有明显的缓释特征。结论:成功的制备了阿司匹林微丸缓释片。
李娟阁叶小玲余凯琳周郁斌
关键词:阿司匹林微丸缓释片体外释放度
酮洛芬微丸缓释片的制备及体外释放度考察被引量:7
2011年
目的:制备一种酮洛芬缓释片剂。方法:采用挤出-滚圆法制备酮洛芬微丸,用Eudragit?RS 30D和Eudragit?RL30D包衣。再将包衣微丸与酮洛芬原药压片,最终制成酮洛芬缓释片。结果:体外释放度实验显示,制备的酮洛芬缓释片在2h内能释药30%,剩余70%药物在随后的10 h内缓慢释放。结论:用本方法制备酮洛芬缓释片,工艺简便,易于操作。
李海刚袁中文关世侠周郁斌胡波叶小玲杨艳
关键词:酮洛芬丙烯酸树脂体外释放度
不同品种水蛭抗凝抗血栓作用的比较被引量:20
2012年
目的:比较研究宽体金线蛭和菲牛蛭的体内外的抗凝、抗血栓作用。方法:采用凝血酶直接滴定法测定不同处理方法的2种水蛭体外抗凝血活性;采用胶原蛋白-肾上腺素诱导小鼠脑血栓,角叉菜胶诱导小鼠尾静脉血栓以及大鼠动-静脉旁路血栓形成的方法,观察不同处理方法的两种水蛭的抗血栓作用。采用毛细管法和剪尾法,观察不同处理方法的两种水蛭的抗凝血作用。结果:菲牛蛭鲜体和干品的体外抗凝活性远优于鲜体及干燥宽体金线蛭;鲜品菲牛蛭、干燥菲牛蛭以及经不同方法处理的宽体金线蛭均具有明显的体内抗凝抗血栓活性,其中以菲牛蛭鲜品的作用最强烈;煎煮后的菲牛蛭几乎无体内外生物活性。结论:菲牛蛭与宽体金线蛭的活性成分有很大区别,且菲牛蛭比目前广泛应用的宽体金线蛭具有更优的药效活性。
关世侠袁中文周郁斌张怡叶小玲胡波
关键词:宽体金线蛭抗凝抗血栓
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