叶旭
- 作品数：10 被引量：29H指数：3
- 供职机构：南华大学医学院心血管病研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划湖南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Compound48/80对载脂蛋白E基因敲除小鼠颈总动脉套环诱导斑块的影响被引量：9
- 2006年
- 目的采用肥大细胞脱颗粒剂———Compound 48/80作用于颈总动脉套环的载脂蛋白E基因敲除小鼠,以探讨肥大细胞脱颗粒对动脉粥样硬化斑块的影响及其可能作用机制。方法载脂蛋白E基因敲除小鼠高脂高胆固醇饲料喂养,行右颈总动脉套环术后分为实验组和对照组,分别腹腔注射Compound 48/80或D-hank’s。第4次注射后30 min,安乐死,取材。全自动生物化学分析仪测定血清中脂质含量,比色法测定血清中类胰蛋白酶活性,苏木素—伊红染色观察颈总动脉病理改变,甲苯胺蓝肥大细胞染色,免疫组织化学检测平滑肌肌动蛋白和巨噬细胞特异性抗原在斑块内的表达。结果Compound 48/80对血清脂质水平无明显影响。Compound 48/80明显刺激肥大细胞脱颗粒(80.6%±17.8%比13.5%±4.1%,P<0.01),升高血清中类胰蛋白酶活性(0.57±0.13 u/L比0.36±0.10 u/L,P<0.05)。套环能加速颈总动脉斑块形成(未套环侧颈总动脉斑块面积均为0,套环侧颈总动脉均有斑块形成),Compound 48/80增大套环侧颈总动脉斑块最大横截面积(58 500±7 500μm2比8 600±2 800μm2,P<0.01),并使管腔最大狭窄程度加重(81%±15%比41%±12%,P<0.05)。Compound 48/80使颈总动脉斑块内α平滑肌肌动蛋白表达量增加(1 219±364 iu比522±137 iu,P<0.05)和巨噬细胞特异性抗原表达量增加(426±133 iu比169±38 iu,P<0.05)。结论套环能加速载脂蛋白E基因敲除小鼠颈总动脉斑块形成。Compound 48/80使套环侧颈总动脉斑块最大横截面积和颈总动脉最大狭窄程度增加,其机制可能与其刺激肥大细胞脱颗粒促使平滑肌细胞增殖和巨噬细胞聚集有关。
- 唐雅玲王双杨永宗许增祥叶旭孙玉慧彭茜彭旷
- 关键词：病理学与病理生理学COMPOUND肥大细胞载脂蛋白E基因敲除小鼠类胰蛋白酶
- 一种模拟生理层流及致病紊流的流动腔系统的应用
- 2009年
- 目的运用流动腔在体外模拟出生理层流及致病紊流,从而建立体外流体模型。方法通过对传统流动腔中的硅胶膜垫片的改造,利用蠕动泵调节流量的大小从而获得不同类型的流场。通过FLUENT软件对流场进行计算分析。结果1.5 mL/min紊流组流场剪切力最大的部位是狭窄部位,为2.2 dyn/cm2;1.5 mL/min层流组流场大部分区域剪切力为1.2 dyn/cm2;6.0 mL/min层流组流场大部分区域剪切力为9 dyn/cm2。结论通过调整流量及膜的形态得到了3种不同流场,并通过软件分析证明其分别为低剪切力层流、低剪切力紊流、高剪切力层流。
- 孙慧叶旭孙文清金海燕杨永宗
- 关键词：流场剪切力
- 水蓑衣提取物对裸鼠肝癌移植瘤生长的影响被引量：5
- 2005年
- 目的:观察水蓑衣提取物的抗肝癌细胞增生活性,为水蓑衣提取物用于肝癌治疗提供实验依据.方法:BALB/CA雌性裸鼠24只,背侧皮下接种SMMC-7721人肝癌细胞建立荷瘤裸鼠模型,14d后随机分为对照组,低剂量水蓑衣组,高剂量水蓑衣组和羟基喜树碱组;给药20d后检测各组移植瘤的体积和质量;并观察移植瘤的组织学变化和血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)活性和肌酐(CRE)水平.结果:与对照组相比,水蓑衣组裸鼠移植瘤的体积明显减小(P<0.05),质量显著减轻(P<0.05);低、高剂量水蓑衣组的抑瘤率分别为46%和62%(P<0.05).水蓑衣组裸鼠瘤组织病理改变与羟基喜树碱组相似;体质量和血清ALT,AST,LDH活性及CRE与羟基喜树碱组无明显差别.结论:水蓑衣提取物可显著抑制肝癌移植瘤的生长,且呈一定的剂量依赖性:其对动物整体状况及心、肝、肾功能的影响与羟基喜树碱相当.
- 冯大明王双冬毕华孙玉慧叶旭王佐杨永宗颜迪忠
- 关键词：提取物血清丙氨酸转氨酶荷瘤裸鼠模型组织病理改变肝癌移植瘤皮下接种
- 化合物48/80对载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉斑块的影响被引量：2
- 2005年
- 目的目前,肥大细胞与动脉粥样硬化的关系研究主要是病理学观察和细胞学实验。基于此种现状,本课题拟用化合物48/80探讨肥大细胞脱颗粒与载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉斑块的关系。方法40只10周龄载脂蛋白E基因敲除小鼠给予高脂高胆固醇饲养至16周龄,随机分为2组(n=20),实验组给予腹腔注射化合物48/80(0.5mg/kg),隔日一次,共4次;对照组腹腔注射Dhank’s。第4次注射后半小时,安乐死处死动物,摘眼球取血,分离血清,采用酶法测定血清脂质含量,采用比色法测定血清类胰蛋白酶活性浓度。原位灌流固定,取主动脉置10%中性缓冲福尔马林中固定,石蜡包埋,连续切片,HE染色、甲苯胺蓝染色以及α平滑肌肌动蛋白、Mac3、VEcadherin免疫组织化学染色。HMIAs2000高清晰度彩色医学图文分析系统进行图像分析。结果实验组血清类胰蛋白酶活性浓度明显高于对照组(0.57±0.13u/L比0.36±0.10u/L),但两组血清脂质含量无明显差异。实验组与对照组相比,主动脉外膜脱颗粒肥大细胞百分率升高(80.6%±17.8%比13.5%±4.1%,P<0.05),主动脉斑块最大横截面积增大[(1.25±0.36)×104μm2比(0.79±0.24)×104μm2,P<0.05],斑块内α平滑肌肌动蛋白阳性细胞百分率下降(36.2%±14.9%比69.7%±31.3%,P<0.05)斑块内Mac3阳性细胞百分率升高(58.6%±17.3%比28.5%±16.4%,P<0.05),而斑块内膜VEcadherin平均光密度减小(48±8比65±10,P<0.05)。结论化合物48/80促使肥大细胞脱颗粒,并使载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉斑块最大横截面积增大、斑块内Mac3阳性细胞百分率升高、α平滑肌肌动蛋白阳性细胞百分率下降、斑块内膜VEcadherin平均光密度减小。
- 王双杨永宗唐雅玲唐朝克易光辉孙玉慧叶旭许增祥彭旷彭倩万载阳
- 关键词：病理学与病理生理学肥大细胞主动脉斑块载脂蛋白E基因敲除小鼠
- 肥大细胞脱颗粒对载脂蛋白E基因敲除小鼠斑块稳定性的影响
- 2011年
- 目的探讨肥大细胞脱颗粒对颈总动脉套环的载脂蛋白E基因敲除小鼠斑块稳定性的影响。方法 40只雄性载脂蛋白E基因敲除小鼠予以高脂高胆固醇饲料喂养,行右颈总动脉套环术,术后4周,随机分为实验组和对照组,实验组小鼠腹腔注射肥大细胞脱颗粒剂——化合物48/80(0.5 mg/kg),对照组小鼠腹腔注射相同体积的溶媒D-Hank’s,隔日一次,共4次。第4次注射后30 min安乐死,取材。比色法测定血清类胰蛋白酶活性;甲苯胺蓝染色检测肥大细胞脱颗粒;苏木素-伊红染色观察颈总动脉病理改变及斑块内出血;Ⅷ因子相关抗原免疫组织化学染色检测斑块内新生血管密度;血管内皮钙粘蛋白、白细胞介素1β免疫组织化学染色检测其在斑块内的表达量。结果实验组套环侧颈总动脉内膜下斑块内泡沫细胞、细胞外脂质及炎性细胞较对照组明显增多;实验组肥大细胞脱颗粒、血清类胰蛋白酶活性、斑块内新生血管密度、斑块内出血、斑块内白细胞介素1β及血管内皮钙粘蛋白的表达量比对照组显著增高(P<0.05或P<0.01)。结论肥大细胞脱颗粒增加斑块内泡沫细胞、细胞外脂质及炎性细胞,并促进斑块内血管新生、斑块内出血及白细胞介素1β和血管内皮钙粘蛋白的表达,从而使斑块稳定性削弱。
- 唐雅玲黄韬王双许增祥叶旭孙玉慧杨永宗
- 关键词：肥大细胞斑块稳定性血管新生载脂蛋白E基因敲除小鼠
- 剪切力在内皮细胞病理生理中的作用
- 2006年
- 剪切在内皮细胞的病理生理中起着重要的作用:调节内皮细胞的增殖与生长周期;影响内皮细胞在血管重构及炎症反应中的作用。并通过以上环节在动脉粥样硬化的发生发展中发挥重要作用。
- 叶旭杨永宗
- 关键词：层流
- 动脉粥样硬化发生中高脂血症与动脉狭窄的作用比较被引量：13
- 2006年
- 目的分析比较高脂血症和动脉狭窄在动脉粥样硬化形成中的作用,并探讨其可能的作用机制。方法采用颈总动脉套环术加高脂高胆固醇饲料喂养新西兰白兔,建立兔颈总动脉粥样硬化模型。血浆总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇的浓度均用酶法测定。用数字剪影动脉造影技术来检测手术效果和动脉狭窄程度。通过病理技术观察血管壁组织形态并进行图象分析。结果喂养9周后,无论是对照组还是高脂组,套环的颈总动脉均发现了大量的泡沫细胞,尤以高脂组更为显著。此时,高脂组兔的主动脉弓部可见脂质条纹,病变面积占主动脉面积的30.8%±6.3%。而对照组兔未见动脉粥样硬化病变。结论结果提示采用颈总动脉套环术,可以使兔颈总动脉在较短时间内在明确预定的部位形成动脉粥样硬化病变。动脉粥样硬化病变的形成与高脂血症和血流动力学的变化密切相关。动脉狭窄可通过血流动力学作用引发粥样硬化病变,该作用可不依赖于高脂血症的存在。动脉狭窄引发的病变在狭窄远心端较近心端严重。
- 金海燕冬毕华彭旷孙慧叶旭杨永宗
- 关键词：病理学与病理生理学动脉粥样硬化实验动物高脂血症模型血脂测定
- Compound 48/80对载脂蛋白E基因敲除小鼠颈总动脉套环诱导斑块的影响
- ＜正＞ 目的肥大细胞与动脉粥样硬化的关系研究目前主要是病理学观察和细胞学实验。本课题拟采用肥大细胞脱颗粒剂Compound 48/80作用于颈总动脉套环的载脂蛋白E 基因敲除（apoE-/-）小鼠,在动物学实验水平探讨肥...
- 唐雅玲杨永宗王双叶旭孙玉慧许增祥彭茜唐朝枢
- 关键词：病理学与病理生理学肥大细胞动脉粥样硬化载脂蛋白E基因敲除小鼠
- 文献传递
- 不同流场对细胞粘附的影响及粘附后VE-cadherin分布及表达的变化
- 血流动力学在动脉粥样硬化发病机制中占有极为重要的地位,目前的研究结果表明剪切力的变化通过影响血管内皮细胞的结构与功能状态而导致各种慢性血管性疾病如动脉粥样硬化[1-3],特别是内皮细胞粘附特性的改变,因为单核细胞与内皮细...
- 叶旭
- 关键词：动脉粥样硬化发病机制血流动力学细胞粘附
- 文献传递
- 血小板活化因子受体拮抗剂WEB2086抑制载脂蛋白E基因敲除鼠主动脉粥样硬化斑块内血管新生被引量：1
- 2005年
- 目的 观察血小板活化因子受体拮抗剂WEB2 0 86对载脂蛋白E基因敲除鼠斑块内血管新生和斑块面积的影响。方法 8周龄雄性载脂蛋白E基因敲除鼠普通饲料喂养2 4周,然后随机分为对照组和WEB2 0 86组2组,每组18只。两组均普通饲料,对照组普通饮水,WEB2 0 86组则在普通饮水中加入血小板活化因子受体拮抗剂WEB2 0 86 (43mg/L)。继续喂养8周后,空腹18h采血,安乐死,取材。全自动生物化学分析仪检测血清脂质含量,CD31全层铺片检测斑块内毛细血管密度,含斑块的主动脉环置于matrigel中培养检测斑块新生毛细血管的能力,苏丹Ⅳ染色检测斑块面积。结果 WEB2 0 86对血清脂质无明显影响。WEB2 0 86明显抑制粥样斑块内毛细血管平均密度(34.6 %±10 .2 %比16 .1%±6 .7% ,P <0 .0 1)、明显抑制含斑块的主动脉环在matrigel中新生毛细血管(172 .3±4 0 .6比73.1±2 4 .9,P <0 .0 5 )、显著减小主动脉斑块面积(31.4 %±9.7%比17.5 %±6 .3% ,P <0 .0 1)。结论 WEB2 0 86对血脂无明显影响,但可抑制斑块内血管新生和减小斑块面积。
- 王双杨永宗唐雅玲易光辉唐朝克孙玉惠叶旭万载阳任重
- 关键词：病理学与病理生理学血小板活化因子受体拮抗剂血管新生动脉粥样硬化斑块
