吕亚琼
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：云南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 3,13-双乙酰基-9,15-环丙基赤霉酸甲酯的合成
- 2003年
- 报道3,13 双乙酰基 9,15 环丙基赤霉酸甲酯的合成。本合成工作的关键为9,15 环丙基的形成及在重建GA骨架时A 环中双键的重排反应。此外,在合成目标产物(5)的过程中发现一种新的催化剂PhBCl2,在重建GA骨架的A环中双键的重排反应中能取代Ph2BBr。
- 刘宏程朱保昆危丽俊吕亚琼刘建平
- 1.吡嗪双甾体的合成研究;2.Epibatidine类似物的合成研究
- 本文以甾体类化合物番麻皂甙元(hecogenin)、胆甾醇(cholesterol)、麦角甾醇(ergosterol)、豆甾醇(stigmasterol)等为原料，经Jones试剂氧化3位羟基得到酮，酮发生Rubotto...
- 吕亚琼
- 关键词：抗肿瘤活性EPIBATIDINE生物碱
- 文献传递
- 对称的吡嗪双甾体的简便合成方法
- 2016年
- 吡嗪双甾体是一类结构复杂的甾体-生物碱杂化体,它们不仅具有独特的化学结构,而且表现出极其显著的抗肿瘤活性.由于此类化合物的天然来源极其有限,所以吡嗪双甾体的应用有待于化学方法合成来实现.该文以甾体类化合物番麻皂甙元(hecogenin)、胆甾醇(cholesterol)、麦角甾醇(ergosterol)、豆甾醇(stigmasterol)等为原料,经羟基氧化及Rubottom氧化得到α-羟基酮甾体衍生物,将所得α-羟基酮与醋酸胺作用,一步合成得到对称的吡嗪双甾体类化合物.利用这种方法制备得到了10个对称的吡嗪双甾体类化合物,其中7个吡嗪双甾体未见报道(化合物7,14,25,26,28,29及35).与文献报道的方法相比,该研究工作简化了对称的吡嗪双甾体类似物的合成方法,为此类化合物的合成及进一步的活性研究打下了基础.
- 郭婷吕亚琼叶丽萍王楠刘建平
- 关键词：抗肿瘤活性
- (-)-Epibatidine不对称合成研究进展
- 2005年
- 小分子生物碱Ep ibatid ine的合成已经引起了各国化学家的极大关注,但大部分的合成路线得到的是Ep ibatid ine的一对外消旋体,本文综述了天然(-)-Ep ibatid ine的合成研究.
- 刘建平吕亚琼张玉顺董泽民
- 关键词：生物碱
- 赤霉素A环重排反应催化剂研究
- 2005年
- 简介了赤霉素A环的重排反应,即1,2位及1,10位之间双键的移动及相应内酯环的重排.在利用重排反应构建赤霉素A环的1,2位双键时,首次发现商品化试剂苯基二氯化硼与二苯基溴化硼及二甲基溴化硼一样可用于催化此反应.
- 吴佳刘宏程吕亚琼张玉顺董泽民刘建平
- 关键词：赤霉素重排反应
