吴晓蓉
- 作品数：4 被引量：37H指数：4
- 供职机构：华西医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家卫生部科学研究基金卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PELA微球乙型肝炎疫苗的免疫原性研究被引量：14
- 2000年
- 将疫苗包裹在可生物降解的微球中 ,是一种极有潜力的新型疫苗载体系统 .用聚 -DL-乳酸 -聚乙二醇共聚物 ( PEL A)为材料 ,包裹乙型肝炎表面抗原 ( HBs Ag) ,制成缓释微球疫苗 ,以皮下注射或口服的方式免疫 BAL B/c小鼠 ,研究其免疫原性 .同时以乙肝常规铝佐剂疫苗免疫两剂作为对照 .结果表明 ,皮下注射单剂微球疫苗后 ,在第 1 4周 ,小鼠血清 Ig G滴度可达到与铝佐剂疫苗组相当的水平 ,维持较高的滴度 ;此外 ,口服微球疫苗组诱导的血清 Ig G滴度较低 ,但其 SIg A明显高于对照组和皮下注射微球疫苗组 ,可见 ,口服微球疫苗可诱导更高水平的粘膜抗体反应 .PELA微球作为疫苗载体系统是可行的 ,为研制新型疫苗提供了一条途径 .
- 吴晓蓉贾文祥刘莉张再蓉邝玉李孝红邓先模
- 关键词：乙肝疫苗免疫应答免疫原性
- 缓释微球乙型肝炎疫苗的初步研究被引量：13
- 2000年
- 目的 研制缓释微球乙型肝炎疫苗。方法 用聚－ＤＬ－乳酸－聚乙二醇共聚物（ＰＥＬＡ）为材料，包裹乙 型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ），制成缓释微球疫苗。微球的粒径均小于５ｕｍ，平均粒径为２．１７ｕｍ，抗原包裹量为１．２５％， 包裹率为６０－８０％。用 ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测抗原，以微球疫苗免疫 ＢＡＬＢ／ｃ。小鼠。结果 ＨＢｓＡｇ的结构包裹前后是一致 的，小鼠经皮下注射单剂微球疫苗后，在第 １４ｗ，小鼠血清 ＩｇＧ滴度可达到铝佐剂疫苗相当的水平，且维持较高的滴 度。结论采用生物可降解的缓释微球作为乙肝疫苗载体系统具有潜在的优势。
- 吴晓蓉贾文祥邝玉张再蓉任娅刘莉朱雯李孝红邓先模
- 关键词：乙肝疫苗缓释微球免疫应答疫苗载体
- 可生物降解聚合物乙肝疫苗微球的制备和表征被引量：7
- 1999年
- 采用双乳液体系(W1/O/W2)溶剂抽提法制备了聚-DL-乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(Poly-dl-lactide-b-polyethyleneglycol,PELA)包裹乙肝表面抗原(HBsAg)微球。微球外观规整,平均粒径2.17μm,抗原包裹量达1.25%,包裹效率71.8%。经聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测,HBsAg在微球制备过程中保持了结构完整性。以乙肝常规铝佐剂疫苗为对照,BALB/C小鼠为动物模型,检测疫苗微球制剂的免疫效果。结果表明,单剂皮下注射疫苗微球后,在第14周小鼠血清IgG滴度即可达到与常规铝佐剂疫苗相当的水平;口服疫苗微球组sIgA明显高于对照组。
- 李孝红周绍兵袁明龙邓先模吴晓蓉贾文祥
- 关键词：乙肝疫苗共聚物微球制剂药物控释
- 霍乱弧菌O139菌毛提取及其疫苗的试制被引量：6
- 1999年
- 目的 寻求Ｏ１３９ 型霍乱弧菌菌毛提取纯化的最适方法和其疫苗研制。方法 ＳＤＳＰＡＧＥ，斑点酶免疫（ＤＢＩ） 检测和ＢＡＥＬＩＳＡ 法。采用ＰＥＬＡ 材料包封菌毛，成为缓释微球疫苗。结果电泳均存在相对分子质量为２０ ．５ ×１０３ 的条带；ＤＢＩ结果为阳性。小鼠血清ＩｇＧ 以皮下ＭＳＴＣＰ 组最高（１∶７ ６８０） ，唾液中的ｓＩｇＡ 以口服ＭＳＴＣＰ 组最高（１∶６０） 。保护力试验中口服组的保护力约为３０ ％ ～４０ ％ ，而皮下组为７０ ％ ～９０ ％ 。结论 口服组主要诱导粘膜免疫，皮下组主要诱导全身性免疫。ＴＣＰ 是霍乱弧菌的共同抗原之一，可作为霍乱疫苗的候选抗原。
- 贾文祥杜艳刘莉吴晓蓉张再容李孝红邓先模尹致英孙毅孙大锡
- 关键词：微球疫苗霍乱弧菌试制
