周方倩
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低强度810nm半导体激光照射对大鼠视神经损伤后视网膜脑源性神经营养因子的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察低强度810 nm半导体激光照射对大鼠视神经钳夹伤后视神经再生的影响。方法健康成年Wistar大鼠44只,体重180～220 g,分成激光治疗组20只、单纯损伤组16只、正常对照组8只,每组按治疗时间又分成1、3、6和9周4个时间点。标准的视神经钳夹伤模型制备成功后,激光治疗组行激光照射,照射参数:光斑直径5 mm,照射功率60 mW,时间3 min,经皮至视神经损伤处,每日照射1次。单纯损伤组及正常对照组在进行激光照射时,激光器无功率输出。激光治疗1、3、6和9周后测量视网膜中脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA的含量。结果激光治疗组大鼠视神经损伤后1周视网膜中的BDNFmRNA的含量达到最高,随后降低;治疗后1、3、6和9周与同一时间单纯损伤组视网膜中的BDNFmRNA表达相比有所提高(P<0.05)。结论低强度810 nm半导体激光照射能促进视神经钳夹伤后视神经再生,增加视网膜中BDNF mRNA的表达。
- 周方倩苑秀华
- 关键词：激光视神经损伤脑源性神经营养因子
- 810nm低能量镓铝砷激光对大鼠视神经钳夹伤后的再生作用被引量：2
- 2011年
- 目的通过对视网膜和视神经神经再生的标志物生长相关蛋白-43（GAP-43）的测定和闪光视觉诱发电位（F—VEP）的测定，观察810nm低能量镓铝砷（Ga-AlAs）激光对大鼠视神经钳夹伤后视神经再生的影响。方法健康成年Wistar大鼠88只，体重（180～220）g，分成激光治疗组40只、单纯损伤组32只、正常对照组16只，每组又分成1，3，6，9周4个时间点。标准的视神经钳夹伤模型制备成功后，激光治疗组行激光照射，照射参数为：光导子直径5mm，照射强度60mw，持续时间3min，经皮至视神经损伤处，每日照射1次。单纯损伤组及正常对照组在进行激光照射时，激光器无功率输出。激光治疗1，3，6，9周后测量视网膜、视神经GAP-43mRNA含量和GAP-43蛋白的表达。并且测量损伤前，损伤即刻，治疗1，3，6，9周后患侧眼F-VEP。结果大鼠视神经损伤后，F—VEP有很大变化，表现在N1、P1、N2波潜伏期延长，在视神经损伤即刻，潜伏期瞬间延长，随后有所恢复，第1～3周进行性延长，在第3～9周之间N1、P1、N2波潜伏期有所恢复。激光治疗组N1、P1、N2波的潜伏期也延长，但是明显小于单纯损伤组。正常的视网膜和视神经中几乎没有GAP-43蛋白的表达，视神经损伤后，GAP-43蛋白的表达在伤后第1周时达到高峰，随后下降，激光治疗后第1，3，6周与同一时间单纯损伤组GAP-43蛋白表达相比有所提高（P〈0．05），视网膜的GAP-43mRNA的含量与GAP-43蛋白表达相一致。结论810nm低能量镓铝砷激光能够促进大鼠视神经钳夹伤后视神经再生。
- 林阳阳苑秀华周方倩王中莉刘苗苗林振原
- 关键词：低能量激光视神经损伤生长相关蛋白-43闪光视觉诱发电位
