姚苑梅
- 作品数：8 被引量：30H指数：3
- 供职机构：广东医学院附属福田医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 痛风方剂颗粒质量标准研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立痛风方剂颗粒的质量控制方法,确保制剂质量稳定可控、安全、有效。方法对展开剂及展开条件进行筛选,采用薄层色谱法定性鉴别制剂中的防己、黄柏、当归;采用高效液相色谱法测定痛风方剂颗粒中粉防己碱的含量。结果分别以正己烷-氯仿-甲醇(7.5∶4∶2)、正丁醇-冰醋酸-水(7∶1∶2)、石油醚-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,可对痛风颗粒制剂中的防己、黄柏、当归进行定性鉴别。采用Kromasil C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以含0.6%三乙胺的0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇-乙腈(50∶20∶30)为流动相,可对痛风颗粒制剂中的粉防己碱含量进行测定。粉防己碱的质量浓度线性范围为4.0～40.0μg/mL(r=0.999 8),平均回收率为99.41%,RSD=1.63%(n=9)。结论所建立的薄层色谱鉴别方法和高效液相色谱法专属性强、重复性好,可分别用于痛风颗粒制剂的质量控制。
- 姚苑梅徐玉红李东万于军
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 冠状动脉粥样硬化PCI术后临床用药分析
- 2010年
- 目的:分析冠状动脉粥样硬化经皮冠状动脉支架置入术(PCI)手术后用药情况,为临床合理用药提供参考依据。方法:回顾性分析2003年～2009年冠状动脉粥样硬化PCI手术治疗患者的病历502例,通过拟定若干指标(年龄、体质量、血脂、病变部位、用药情况等)对进行统计分析。结果:发病年龄在28～92岁之间,男376例,女126例,其中50～70岁发病率最高,占82.13%;冠状动脉粥样硬化危险因素中高血压、高血脂、糖尿病各占63.17%、53.98%和31.27%;PCI术后再狭窄96例,占19.12%;PCI术后均使用抗血小板药物,并与抗高血压类、调血脂类等药物合用。结论:该院PCI术后临床用药状况基本合理。
- 曾繁涛陈旎旎李成姚苑梅张文
- 关键词：冠状动脉粥样硬化PCI临床用药分析
- 689份中药制剂不良反应报告分析被引量：7
- 2009年
- 目的了解该地区中药制剂药品不良反应(ADR)总体发生情况、特点及规律,促进中药合理应用。方法采用回顾性研究方法。从广东省药品不良反应监测中心数据库下载2007年深圳市各单位上报的ADR报告表,筛选出中药制剂ADR报告进行分类统计、分析。结果中药制剂ADR报告689份,涉及226个品种。31个中药注射剂品种导致ADR357例次(51.81%),绝大多数采用静脉滴注给药;161个口服制剂导致ADR276例次(40.06%)。ADR主要表现为皮肤及其附件损害,其次为消化系统反应、全身性损害、神经系统反应等。新的ADR390例次(56.60%),严重的ADR较少。绝大多数ADR的转归良好。结论应加强对中药制剂特别是注射制剂ADR的监测,加强对中药制剂说明书ADR项的监管,以保障患者用药安全。
- 王玉荣徐玉红李东姚苑梅钟芬丘晓清吴斌
- 关键词：中药制剂药品不良反应
- HPLC法测定莫西沙星血药浓度被引量：4
- 2010年
- 目的建立测定人血浆中莫西沙星浓度的HPLC法。方法以Kromasil C_8柱为色谱柱,含1%三乙胺的0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH至3.0):甲醇:乙腈(65:20:15,V/V/V)为流动相,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长296nm,进样量20μL,内标为加替沙星。血样以二氯甲烷提取,氮气流吹干后以流动相复溶进样。结果加替沙星、莫西沙星保留时间分别约为5.8、7.6 min,莫西沙星在血药浓度0.05～5.0 mg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 8),最低定量限为0.05 mg·L^(-1),检测限0.015 mg·L^(-1)。方法回收率为99.37%～104.50%,提取回收率为80.48%～91.25%。日内精密度(RSD)为4.03%～5.73%,日间精密度(RSD)为4.53%～6.83%。样品在低温冷冻(-20℃)条件下至少3个月稳定。结论建立的HPLC法准确可靠,简便快速,灵敏度较高,可用于莫西沙星血药浓度测定及药动学研究。
- 徐玉红李玉珍唐利娟李杰姚苑梅
- 关键词：莫西沙星高效液相色谱血药浓度
- 甲硝唑阴道原位凝胶质量控制研究被引量：1
- 2009年
- 目的:对制备的甲硝唑阴道原位凝胶的质量控制方法进行研究。方法:参照《中国药典》有关规定对原位凝胶的性状、鉴别、检查进行研究;采用高效液相色谱法测定甲硝唑的含量;对其稳定性及模拟生理条件下的流变学特性进行了初步考察。结果:所制备原位凝胶为无色或淡黄色透明液体,具有明显的温敏相变特性。鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定;HPLC法检测甲硝唑浓度的线性范围为5.0～30.0μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率分别为99.4%(RSD=0.7%)。稳定性试验中性状、pH及含量在考察期内无明显变化,胶凝温度及胶凝时间变异系数分别小于5%和8%。模拟生理条件下胶凝温度有所提高,黏附力有所降低。结论:筛选出的原位凝胶处方可行,制备工艺简单,质量稳定可控。进行原位凝胶质量控制时应对生理条件下的流变学特性进行评价和控制。
- 徐玉红王蔓琳李玉珍曾繁涛姚苑梅钟芬
- 关键词：甲硝唑原位凝胶
- 不同厂家复方丹参片的有效成分含量考察被引量：3
- 2012年
- 目的考察复方丹参片有效成分含量的厂间一致性与批间稳定性。方法采用高效液相色谱法测定A,B,C 3个厂家、不同批次复方丹参片有效成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量,分析含量变化情况。结果3个厂家共18个批次样品有效成分含量均符合中国药典规定。除B厂和C厂产品在丹参酮ⅡA含量上存在明显差异外,各厂产品之间在丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量上无明显不同。但有效成分含量随批次波动较大,各厂家6批次样品中有效成分丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量变异系数分别为11.9%～22.9%和13.8%～26.5%。结论受检厂家复方丹参片有效成分含量符合药典标准,同一厂家生产的复方丹参片有效成分含量批间稳定性差。
- 杨春智徐玉红李玉珍姚苑梅黄瑞英
- 关键词：复方丹参片高效液相色谱法
- HPLC法同时测定加替沙星和奥硝唑的含量被引量：2
- 2011年
- 目的建立同时测定加替沙星及奥硝唑含量的高效液相色谱方法。方法分析柱为Hy-persil-ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(含0.5%三乙胺,用磷酸调pH3.0):甲醇:乙腈(65:18:17);流速:1ml/min;加替沙星、奥硝唑检测波长分别为292nm、318nm;柱温为30℃,进样量20μl。结果加替沙星线性浓度范围为8.0～48.0μg/ml(r=0.9998),日内RSD≤0.52%,日间RSD≤0.92%,平均回收率100.53%;奥硝唑线性浓度范围为8.0～48.0μg/ml(r=0.9999),日内RSD≤0.35%,日间RSD≤0.71%,平均回收率100.56%。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于同时测定加替沙星和奥硝唑两组分的含量。
- 杨春智王玉荣姚苑梅钟芬
- 关键词：加替沙星奥硝唑高效液相色谱法
- 盐酸莫西沙星片在健康人体的药动学研究被引量：12
- 2010年
- 目的:研究盐酸莫西沙星片在中国健康人体内的药动学,为临床用药提供参考。方法:10名健康志愿者单剂量口服400 mg盐酸莫西沙星片后,HPLC-UV法测定血浆药物浓度,采用F检验结合AIC判断法进行房室模型判别,用DAS软件进行数据处理,采用房室模型法评估药动学参数。结果:最佳房室模型为二房室模型,主要药动学参数如下:C_(max)=(3.06±0.42)mg·L^(-1),t_(max)=(1.75±0.76)h,t_(1/2β)=(11.38±1.80)h,AUC_(0-t)=(32.45±6.48)mg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)=(40.63±8.40)mg·h·L^(-1),V_(1/F)=(116.58±31.91)L,CL=(10.16±1.72)L·h^(-1)。除2例受试者出现可耐受的胃肠道不适外,无其他明显不良反应发生。结论:中国健康志愿者单剂量口服莫西沙星片后,耐受性良好,药动学参数与国外人体药动学参数基本一致,1日1次单次给药可迅速达到并维持有效血药浓度。
- 姚苑梅徐玉红李东钟芬杨蕾萍王启平王大果阳宇郑学庆
- 关键词：莫西沙星血药浓度药动学
