姜波
- 作品数：15 被引量：34H指数：4
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：成都大熊猫繁育研究基金长江学者和创新团队发展计划国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 凹甲陆龟溶组织内阿米巴原虫病的病理组织学观察被引量：1
- 2006年
- 对患溶组织内阿米巴原虫病而死亡的凹甲陆龟进行了系统的病理组织学观察,该病的病变主要发生在消化道、肝、心脏、肾、脾等部位,尤以胃肠道和肝病变最为明显,表现为卡他性-坏死性胃肠炎和坏死性-肉芽肿性肝炎,胃肠黏膜出血、水肿、上皮细胞变性、坏死脱落,形成溃疡灶; 肝细胞水泡变性,细胞核裂解,肝小叶内可见大小不等的结节性坏死灶,并伴有明显的炎症反应。
- 牛李丽王强杨光友黄道超姜波赵波余星明邓家波陈维刚
- 关键词：病理组织学
- 芬苯达唑对凹甲陆龟消化道线虫的驱虫初步试验被引量：2
- 2006年
- 牛李丽王强黄道超姜波杨光友余星明赵波邓家波陈维刚
- 关键词：芬苯达唑线虫驱虫试验
- 四川边茶提取物对脂肪酸合酶的抑制作用
- 四川边茶(康砖)是黑茶的一个主要品种，茶多酚含量及氧化产物与绿茶和红茶不同。本研究利用酶动力学方法测定了边茶萃取物对脂肪酸合酶(FAS)的抑制作用，近几年研究报道该酶是减肥和抑癌的双重潜在靶点。结果表明，边茶萃取物对FA...
- 姜波田维熙齐桂年
- 关键词：脂肪酸合酶黑茶茶褐素酶动力学
- 文献传递
- 猕猴溶组织内阿米巴凝集素hgl基因LC3段的克隆及原核表达
- 2010年
- 为了研究动物溶组织内阿米巴基因工程疫苗,以川西猕猴溶组织内阿米巴分离株中提取的总基因组DNA为模板,扩增了hgl基因抗原区LC3段,将其重组于原核表达载体pET-32b(+)中,构建了pET-32b(+)-hglLC3表达载体,转化至大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达融合蛋白,获得了1200bp的hgl基因LC3编码区片段;SDS-PAGE分析结果显示,重组表达质粒产生了大小为66ku的目的条带,与预期的结果一致;Western-blot分析结果显示,重组蛋白与兔超免疫血清呈阳性反应,表明,该抗原可作为动物溶组织内阿米巴疫苗的候选抗原。
- 余星明姜波杨光友王强余建秋牛李丽古小彬邓家波程安春毕凤均陈维刚
- 关键词：溶组织内阿米巴原核表达
- 动物线虫抗药机制研究进展被引量：6
- 2007年
- [目的]克服由于驱寄生虫药物抗药性的产生而严重制约世界畜牧业发展的问题。[方法]介绍动物线虫对苯并咪唑类、咪唑并噻唑类和大环内酯抗生素类3类驱虫药物的抗药机制的研究进展。[结果]动物寄生线虫对驱虫药的抗药机制主要是在线虫与药物选择压力的共同作用下,首先发生于药物受体基因的点突变,使其编码的药物受体结构改变而引起与药物的作用效应发生不同程度的变化,线虫获得一定的抗药性并将这些抗药基因变异遗传。[结论]动物线虫抗药机制的研究对控制线虫的感染和准确检测线虫抗药性均有重要意义。
- 姜波杨光友邓家波
- 关键词：线虫抗药性分子机制
- 一种生物发酵尸体处理装置
- 本实用新型提供一种生物发酵尸体处理装置，包括发酵区、发酵间，排水口、嵌入式管道、排水管道、排水槽、鼓风机、助推装置；所述发酵区包括若干发酵间，所述发酵间的剖面结构为H形，所述发酵间被分隔成上发酵室和下通风室，所述下通风室...
- 白林穆炯李学伟席榛刘长江郝晓霞姜冬梅朱砺姜波周鹏何佳果邓仕槐罗由春
- 文献传递
- 成都动物园爬行动物寄生虫感染情况调查被引量：9
- 2007年
- 2003-2005年采用沉淀-漂浮法及阿米巴原虫营养琼脂双相培养基培养法，调查成都动物园28种108只爬行动物（包括蛇类、龟类、蜥蜴类和鳄鱼类）的寄生虫感染情况，先后共检查211个粪样，其结果为：阿米巴原虫的粪样阳性率为26．1％（55／211），线虫卵的粪样阳性率为14．7％（31／211），球虫卵囊的粪样阳性率为2.8％（6／211），而蜱仅在个别动物体表发现。
- 王强黄道超杨光友姜波牛李丽赵波余星明邓家波陈维刚
- 关键词：爬行动物寄生虫感染率
- 四川边茶对脂肪酸合酶抑制作用的研究
- 脂肪酸合酶(E.C-2.1.3.85，FAS)是参与体内能量代谢的一种重要的酶，它以FAS Ⅰ和FAS Ⅱ两种形式存在。近期的研究发现FAS Ⅰ是治疗肥胖症和新的癌症化疗的潜在双重靶点，而FAS Ⅱ(FabG)抑制剂则有...
- 姜波
- 关键词：黑茶脂肪酸合酶抑制剂茶褐素
- 文献传递
- 猕猴溶组织内阿米巴原虫病病原分离鉴定及凝集素hgl基因LC3段的原核表达
- 姜波
- 关键词：猕猴溶组织内阿米巴凝集素原核表达
- 凹甲陆龟沙门氏菌的分离鉴定及毒力因子基因的PCR检测被引量：7
- 2009年
- 从成都动物园因腹泻死亡的凹甲陆龟体内分离到一株病源菌,经选择性分离培养、生化试验、血清型鉴定等,确定该病源菌为D群肠炎沙门氏菌,其抗原结构式为1,9,12∶g,m∶-。该菌株对小鼠有较强的致病性,能引起人工感染小鼠大量死亡,且从其体内分离到相同特性的菌株;药物敏感性试验证实该分离菌对头孢曲松、氧氟沙星、卡拉霉素、多粘菌素、复方新诺明、呋喃唑酮等敏感,对链霉素、四环素、氯霉素等耐药;同时根据GenBank中已报道的沙门氏菌毒力因子ivnA和ivnE的基因序列,设计两对特异性引物对该菌进行PCR检测,结果在该菌中成功扩增并检测出ivnA和ivnE基因。本试验尝试了沙门氏菌的PCR检测方法,为该分子诊断技术的全面推广奠定了良好基础,也为今后该疾病的预防、诊断和治疗提供了科学的实验数据。
- 黄道超姜波杨光友牛李丽王强余星明邓家波赵波陈维刚
- 关键词：沙门氏菌
