安东
- 作品数：22 被引量：43H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目辽宁省教育厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 法洛四联症患儿心肌组织HOXA3基因表达及凋亡检测被引量：1
- 2013年
- 目的 通过检测法洛四联症（TOF）患儿心肌组织 HOXA3基因表达及心肌细胞凋亡，探讨其在 TOF发病中的分子遗传学机制。方法 选取22例经产前彩超检查及尸检确诊为 TOF的胎儿右心室流出道心肌组织为 TOF组［胎龄（25.67±7.68）周］，12例同胎龄心脏结构正常胎儿右心室流出道心肌组织为对照组［胎龄（26.55±6.36）周］；提取心肌组织总 RNA，采用实时定量 PCR 法检测 HOXA3 mRNA 表达；提取心肌组织总蛋白并采用W estern blot法检测 HOXA3蛋白表达；原位末端标记法（TUNEL）检测心肌细胞凋亡。采用 SPSS13.0软件比较2组的差异及相关性分析。结果 与对照组比较，TOF组心肌组织 HOXA3 mRNA 表达下调（P 〈0.01），蛋白表达亦呈相同趋势（P 〈0.01）。TOF组凋亡心肌细胞数较对照组增多，差异有统计学意义（P 〈0.01）。TOF组心肌细胞凋亡数与HOXA3 mRNA及蛋白表达水平呈负相关（r= -0.566、-0.759，P均 〈 0.01）。结论 在胚胎心脏发育过程中，HOXA3基因表达降低及心肌细胞过度凋亡可能是 TOF发生的一种潜在致病机制。
- 姜红堃安东李雷白英龙邱广蓉姜红孙开来
- 关键词：法洛四联症凋亡心脏发育
- 儿童特发性膜性肾病3例临床及病理分析被引量：4
- 2011年
- 膜性肾病是一种病理形态学诊断，临床以大量蛋白尿或肾病综合征为特征，好发于中老年，男性多见。儿童膜性肾病少见，其发病率为5％-8％，多为继发性乙肝肾炎或狼疮肾炎。儿童特发性膜性肾病（ideopathic membranous nephropathy，IMN）较少见，国内报道甚少。中国医科大学第一附属医院诊治儿童IMN3例，报告如下。
- 王淑兰张菁姜红安东范秋灵刘楠
- 关键词：特发性膜性肾病儿童病理
- 小儿左心房黏液瘤并发脑梗死和下肢动脉栓塞一例及文献复习
- 2007年
- 心脏黏液瘤占小儿原发性心脏肿瘤的第三位，在儿科临床上罕见，国内报告甚少。2005年3月我院收治1例左心房黏液瘤并发脑梗死和双下肢动脉多处栓塞的危重病例，已做黏液瘤切除术和下肢动脉取栓术，疗效满意，现报道如下，并复习文献，以期引起重视。
- 安东李萍张乾忠
- 关键词：下肢动脉栓塞左心房黏液瘤文献复习脑梗死小儿原发性心脏肿瘤
- 利用同位素标记相对和绝对定量技术筛查神经管畸形胚胎孕鼠血清差异蛋白质谱被引量：1
- 2019年
- 目的筛查神经管畸形相关血清标记物,为阐明神经管畸形的发病机制提供理论依据。方法应用维甲酸在大鼠神经管闭合的关键期(孕10 d,E10)给药,建立脊柱裂大鼠模型,选取致畸早期孕11、13 d (E11、E13)显性脊柱裂胚胎孕鼠和正常胚胎孕鼠血清各5例,应用同位素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ)和液相色谱质谱鉴定技术分析2组蛋白质,定量信息以蛋白的丰度比差异倍数1.5倍以上(P <0.05)为差异蛋白质。结果质谱共得到谱图157 422张,鉴定出390种蛋白质,发现E11维甲酸致畸组与正常对照组差异蛋白40种,E13维甲酸致畸组与正常对照组差异蛋白26种。结论筛选出致畸早期大量神经管畸形和正常孕鼠血清差异蛋白,差异蛋白通过直接或间接相互作用,促进或抑制神经管畸形的发生与发展。
- 安东袁正伟
- 关键词：神经管畸形蛋白组学
- 沈阳市大气污染物暴露水平与神经管畸形发生状况的相关性
- 2020年
- 目的探讨沈阳市大气污染物暴露水平与神经管畸形发生状况的相关性。方法回顾性分析2011年1月-2015年12月于我院明确诊断为神经管畸形的720例围产儿及产妇的临床资料,并收集同时间内沈阳市空气污染物SO2、PM10数据的月平均值。采用Spearman相关性分析神经管畸形的发生与SO2、PM10暴露情况的关系。结果本市2011-2015年神经管畸形发生率呈逐年升高趋势。神经管畸形发生率随着SO2、PM10浓度增加而增加。经Spearman相关性分析发现,神经管畸形发生与孕前1 m、孕期前3 m SO2、PM10暴露浓度呈正相关(r孕前1 m=0.531、0.408,均P<0.05;r孕期前3 m=0.564、0.464,均P<0.05),与怀孕3 m后SO2、PM10暴露浓度无明显相关性(r怀孕3 m后=0.153、0.066,均P>0.05)。结论神经管畸形发生率随着SO2、PM10浓度增加而增加,发生率与孕前1 m、孕期前3 m SO2、PM10暴露浓度呈正相关。
- 石琳朱妍妍李良安东
- 关键词：神经管畸形大气污染SO2PM10
- 高氧致新生鼠肾组织病理变化及肿瘤坏死因子α的表达
- 2014年
- 目的以高氧诱导建立慢性肺部疾病（CLD）的新生大鼠模型为对象.动态观察肺损伤过程中肾组织的病理变化.同时检测细胞因子包括肿瘤坏死因子α（TNF-α）在肾组织中的变化规律.以探讨高氧对肾脏的损伤及其发生机制。方法200只新生足月Wistar大鼠，体质量5.7g，分为2组，即高氧组100只，空气组100只。将高氧组采用高氧建立新生鼠CLD模型，在80％±5％氧气条件下持续暴露；空气组新生鼠生后在正常空气中暴露；于第1、3、7、14、21天各处死12只，光学显微镜下观察肾组织形态学改变.免疫组织化学动态检测肾组织中TNF-α电的表达部位和强度变化。结果病理组织学表明，与空气组比较，高氧组肾脏呈轻度改变，第3、7天主要为肾小管空泡变性、水肿、扩张，第14、21天可见肾间质血管扩张、充血，偶见肾小管出血、坏死，肾小管再生，未见肾纤维化。免疫组织化学检测结果显示，空气组大鼠肾组织内无或仅有少量TNF-α阳性细胞表达.高氧组各期显示出TNF-α阳性表达的细胞.广泛分布于肾小管上皮细胞。高氧组第3天肾组织TNF-d（0.49±0.02）表达增强（P〈0.05），第7天TNF-α（0.63±0.14）表达达高峰（P〈0.01）.第14天TNF-α（0.45±0.22）表达减弱，但仍具统计学意义（P〈0.05），而第21天TNF-α（0.32±0.05）表达减弱，与空气组TNF-α（0.29±0.04）比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论吸人高氧的新生鼠可产生肾脏病理学轻度改变.细胞因子TNF-α在肾脏表达一过性增强.可能参与了肾脏损伤的发生。
- 安东姜红
- 关键词：高氧肿瘤坏死因子新生大鼠
- 多普勒肾血流检测对过敏性紫癜患儿肾损害的诊断价值
- 2013年
- 目的 探讨彩色多普勒检测过敏性紫癜（HSP）患儿肾血流变化的临床价值.方法 用彩色多普勒超声仪检测40例HSP患儿肾主动脉、叶间动脉、弓状动脉肾血流动力学变化,以32例健康儿童作为对照组;同时检测HSP患儿尿常规、尿微量白蛋白.结果 HSP组患儿肾主动脉和叶间动脉收缩期最大峰值血流速度（Vmax）、舒张期谷值血流速度（Vmin）和阻力指数（RI）高于正常对照组（P＜0.05）;弓状动脉Vmax、Vmin、RI与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.40例患儿中多普勒肾血流异常28例（70％）,尿常规异常14例（35％）,尿微量白蛋白异常18例（45％）.彩超肾血流检测的敏感性高于尿微量白蛋白、尿常规,尿常规与尿微量白蛋白比较差异无统计学意义.结论 多普勒肾血流检测是早期发现HSP患儿肾损害的敏感指标.
- 黄耀国安东姜红
- 关键词：过敏性紫癜肾血流彩色多普勒超声
- 血清铁蛋白在儿童Still病中的临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的探讨血清铁蛋白（SF）在儿童Still病中的临床价值。方法回顾性分析我院2001年1月至2007年8月诊治的儿童Still病28例，分析患儿的临床特征、生化指标、血沉、SF,并与对照组34例（系统性红斑狼疮及上呼吸道感染发热的病例）进行SF比较。结果28例Still病中发热28例（100％），皮疹14例（50％），关节炎和关节疼痛18例（64％），白细胞升高24例（86％），血沉增快27例（96％），SF升高27例（96％）。Still病患儿SF平均值为（8182±3156）μg／L，较对照组（244±210）μg／L明显升高（P〈0．01）。结论发热、皮疹、关节疼痛和白细胞升高是儿童Still病的主要临床特点，SF可作为疾病活动期的指标。
- 安东姜红
- 关键词：儿童STILL病血清铁蛋白
- Bcl-2和Bax基因在肛门直肠畸形胎鼠泄殖腔胚胎发育中的表达被引量：1
- 2013年
- 目的检测Bcl-2和Bax基因在正常胎鼠和肛门直肠畸形(ARM)胎鼠泄殖腔胚胎发育过程中的表达。方法在胚胎发育第10天(E10),乙烯硫脲致畸产生ARM胎鼠。在胚胎发育第13(E13)、13.5(E13.5)、14(E14)、15(E15)和16(E16)天时,应用免疫组织化学方法进行Bcl-2和Bax抗体的染色,检测Bcl-2和Bax基因在正常和ARM胎鼠泄殖腔的时空表达情况。结果在泄殖腔胚胎发育过程中尿直肠隔上皮层和间质均表达Bcl-2和Bax基因,Bax的表达强于Bcl-2。上皮层E13时Bax阳性细胞比例高,随着发育成熟阳性细胞逐渐减少,间质在E13.5、E14时阳性细胞数达到高峰;而ARM胎鼠E13.5、E14时上皮和间质表达Bax明显减弱。Bcl-2阳性细胞在对照组上皮层E13时最明显,后逐渐减少,间质仅有少量染色阳性细胞,而ARM上皮和间质在E13.5时表达增强。结论 ARM胎鼠E13.5、E14时泄殖腔Bcl-2、Bax基因表达异常,影响泄殖腔细胞凋亡,可能与ARM的发生有关。
- 张海兰安东唐晓冰白玉作王维林
- 关键词：肛门直肠畸形泄殖腔BCL-2基因BAX基因
- 原发性肾病综合征患儿结缔组织生长因子与激素耐药的相关性研究
- 姜红堃安东姜红
