宋军科
- 作品数：77 被引量：149H指数：6
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金陕西省农业科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学医药卫生更多>>
- 秦岭羚牛寄生虫种类的调查研究
- 2010年4月～2011年5月在陕西省珍稀野生动物抢救饲养研究中心对中心所饲养的30头羚牛(Budorcas taxicolor)进行了寄生虫种类的调查与研究,并且剖检了1头羚牛。对这些羚牛按照年龄分为4组进行了寄生虫学...
- 孙韵于三科李红梅林青宋军科
- 文献传递
- 藏香猪毕氏肠微孢子虫感染情况和基因分型被引量：2
- 2019年
- 采集了青海省和陕西省部分地区共计450份藏香猪新鲜粪便样品,基于小亚基核糖体RNA基因(small-subunit ribosomal RNA,SSU rRNA)的巢式PCR检测样品中毕氏肠微孢子虫(Enterocytozoon bieneusi)的感染情况,并分析其遗传多样性。结果显示,218份样品感染了毕氏肠微孢子虫,总感染率为48.4%(218/450);青海省所调查藏香猪的毕氏肠微孢子虫感染率为65.8%(154/234),显著高于陕西省的感染率29.6%(64/216)(P<0.001);4个年龄段间藏香猪毕氏肠微孢子虫感染率差异显著(P<0.001),其中哺乳仔猪感染率最高(92.7%),而成年猪感染率最低(9.2%)。序列分析发现,藏香猪存在5个SSU rRNA基因型(Type 1~Type 5),其中Type 1为优势基因型。对218份毕氏肠微孢子虫阳性分离株的多位点序列分型发现,分别有59,26,9和99份样品在MS1、MS3、MS4和MS7基因位点成功扩增,呈现18,4,4和4种单倍型,基于MS1、MS3和MS4等3个基因位点共形成6种多位点基因型(multi-locus genotypes,MLGs)。
- 李蕴慧张会军宋军科伍雪梅高艺林青赵光辉
- 关键词：藏香猪感染率基因多样性
- 三种抗球虫药治疗兔球虫病的效果比较被引量：9
- 2012年
- 选用20只50日龄左右、自然感染兔球虫的獭兔,随机分成4组,即地克珠利组、克球粉(氯羟吡啶)组、氯苯胍组、不给药对照组,每组5只。分别将药物按一定比例混匀在饲料中,让兔自由采食,以比较其对兔球虫病的治疗效果。通过临床观察,分析每克粪便卵囊数的变化、记录增重、计算饲料转化率。结果表明,地克珠利对抑制兔球虫卵囊产生、保护兔只增重和提高饲料转化率的作用显著于克球粉(氯羟吡啶)(P<0.05)和氯苯胍(P<0.05);氯苯胍组和克球粉(氯羟吡啶)组抗球虫效果较差,与不给药对照组差异不显著(P>0.05)。
- 林青张海芬宋军科王芳伟
- 关键词：球虫抗球虫药
- 陕南白山羊感染泰勒虫的种类鉴定及其遗传进化分析被引量：6
- 2018年
- 为了解陕南地区白山羊泰勒虫的感染情况,采用形态学和分子生物学相结合的方法对121份来自陕西省陕南地区白山羊的血液样品进行检测。血液涂片染色后形态学检测结果表明,112份血液涂片的红细胞中存在大小约1μm,呈圆点形、卵圆形或短杆状多形性虫体。基于泰勒虫SSU rRNA基因位点对提取的血液样品DNA进行套式PCR扩增。结果表明,陕南地区白山羊的血液样品中泰勒虫阳性率为92.6%(112/121),且该结果与形态学检测结果相一致。通过比对发现,所获得的泰勒虫分离株与获取自GenBank中的吕氏泰勒虫相应基因序列序列同源性在99%以上。进一步构建遗传进化树发现,获得的泰勒虫分离株与吕氏泰勒虫(登录号:JN676988、AF081136)归于同一支,提示陕南地区白山羊感染的泰勒虫种为吕氏泰勒虫。
- 于正青宋军科张会军刘婷丽范现成赵光辉
- 关键词：陕南白山羊泰勒虫
- 应用ELISA检测紫外线减毒柔嫩艾美耳球虫YL株虫苗抗体被引量：3
- 2010年
- 将无球虫雏鸡随机分为2组,在9日龄和16日龄分别进行首免和二免。用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清抗球虫抗体的变化情况。结果显示,雏鸡的抗体水平动态变化整体呈上升趋势,并且在二免后第11天出现峰值(0.398),其后稳定地维持在较高水平;对照组抗体水平稳中有降。抗体水平动态变化表明,紫外线减毒柔嫩艾美耳球虫YL株有较强的免疫保护力。
- 李健宋军科战美娜林青于三科
- 关键词：ELISA柔嫩艾美耳球虫抗体
- 陕西省犊牛安氏隐孢子虫多位点序列分型研究被引量：1
- 2017年
- 为了对陕西省犊牛安氏隐孢子虫(Cryptosporidium andersoni)进行多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST),本研究基于4个基因位点对陕西省4个地区的36份犊牛(0~6月龄)C.andersoni阳性粪便样品进行PCR检测和序列分析。结果显示,15份C.andersoni分离株在CM-MS1、CM-MS2、CM-MS3、CM-MS16 4个基因位点均被成功分型,形成A4、A4、A2、A1,A4、A4、A4、A1,A5、A4、A4、A1和A1、A4、A4、A1共4个MLST亚型。其中A4、A4、A4、A1广泛分布于各个养殖场与不同品种犊牛中,为该地区犊牛C.andersoni的优势亚型。该研究结果表明,陕西地区犊牛C.andersoni存在遗传多样性,具有多种MLST亚型。
- 任冠静王雪婷张会军宋军科赵光辉
- 关键词：安氏隐孢子虫多位点序列分型犊牛
- C5a/C5aR信号在微小隐孢子虫感染中的免疫调节作用研究
- 2022年
- 旨在探究C5a/C5aR信号在微小隐孢子虫感染过程中对宿主CD4+T细胞免疫反应的调控作用。本研究以微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)为研究对象,以BALB/c乳鼠和C5aR抑制BALB/c乳鼠为感染模型,应用实时荧光定量PCR和免疫组织化学技术检测了C.parvum感染前后乳鼠回肠组织中C5aR的表达变化,利用实时荧光定量PCR检测了隐孢子虫HSP70基因和CD4+T细胞亚群(Th1、Th2、Th17细胞和Treg细胞)主效应细胞因子(IFN-γ、IL-4、IL-17和TGF-β)的转录变化,并通过病理组织切片观察乳鼠回肠黏膜的损伤情况。结果显示:与对照组乳鼠相比,C.parvum感染可以引起乳鼠回肠组织中C5aR的mRNA和蛋白表达水平显著上调(P<0.05),以及IFN-γ表达水平显著上调(P<0.05);与C.parvum感染组乳鼠相比,C5aR抑制剂处理可引起C.parvum感染乳鼠回肠组织中Th1细胞、Th2细胞和Treg细胞的主效应细胞因子IFN-γ、IL-4和TGF-β显著下调表达(P<0.05),以及Th17细胞主效应细胞因子IL-17显著上调表达(P<0.05)。病理学观察发现,抑制C5aR能显著改善C.parvum感染引起的乳鼠回肠组织的绒毛直径和黏膜厚度变化(P<0.05),但不能改善绒毛长度、绒毛长度与隐窝深度比值。隐孢子虫HSP70基因的mRNA水平检测发现,抑制C5aR能显著影响C.parvum在回肠组织中的增殖(P<0.05)。C5a/C5aR信号可能通过动态调节CD4+T细胞亚群主效应细胞因子的表达来参与宿主与隐孢子虫相互作用的过程,为深入理解隐孢子虫与宿主的互作机制提供了参考。
- 伍雪梅杨新原亚杰尹艳玲赖鹏宋军科史怀平赵光辉
- 关键词：微小隐孢子虫CD4+T细胞亚群
- 内蒙古某奶牛场两种致犊牛腹泻原虫的鉴定及遗传进化分析
- 2023年
- 为明确内蒙古某规模化奶牛养殖场腹泻犊牛寄生虫性病原的感染情况及其分子学特性,采集该养殖场18头发生腹泻犊牛的新鲜粪便样品。通过形态学方法并结合分子生物学方法对样品中隐孢子虫(Cryptosporidium)和蓝氏贾第虫(Giardia lamblia)进行分离鉴定和感染情况统计分析。形态学检查结果表明,18份粪便样品中隐孢子虫感染率为5.56%(1/18),蓝氏贾第虫感染率为72.22%(13/18)。进一步对18份粪便样品提取DNA,并基于SSU rRNA和BG基因位点分别对隐孢子虫和蓝氏贾第虫进行PCR扩增、序列比对和遗传进化分析。电泳检测结果显示,显微镜检测阳性粪便样品均在830 bp和511 bp处出现目的扩增条带。同时,序列比对及遗传进化分析也表明,所分离到的隐孢子虫与来自于不同国家和地区的牛隐孢子虫(C.bovis)在SSU rRNA基因位点上具有100%序列同源性,因此被归于同一个进化分支,而所分离的蓝氏贾第虫在BG基因位点上与集聚体E参考分离株的序列同源性高达99.78%以上,提示其属于集聚体E。通过形态学和分子学方法明确了牛隐孢子虫和蓝氏贾第虫是该奶牛场主要致犊牛腹泻的寄生虫性病原,此结果可为该地区犊牛腹泻的防治提供理论依据。
- 刘鼎梁高星房凯敏任尊牛雨薇吴敏楠宋军科
- 关键词：犊牛腹泻蓝氏贾第虫
- 鸡E.tenella YL株紫外线致弱虫苗的制备及致病性研究
- 对E.tenella YL株进行以紫外线照射为主的6种方法进行致弱,然后将这6种方法致弱的和未照射的E.tenella YL株孢子化卵囊,分别经口接种8日龄无球虫感染的健康尼克红小公雏,剂量为1×10个/羽,对肠道病变记...
- 于三科刘蕾林青宋军科战美娜
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫
- 文献传递
- 毒害艾美耳球虫和产气荚膜梭菌双重PCR检测方法的建立
- 2023年
- 旨在初步建立可同时检测毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)和产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)的双重PCR及纳米PCR检测方法。基于E.necatrix的ITS-2基因和C.perfringens的α毒素基因分别设计、筛选靶基因位点的特异性扩增引物,通过反应体系和退火温度的优化,建立适用于两种病原的特异性双重PCR和双重纳米PCR检测方法;用所建立的方法对6种其它常见寄生性原虫和3种其他细菌进行PCR扩增以验证其特异性;构建两种病原的重组质粒pMD19-T-ITS2和pMD19-T-cpa,将其按10倍倍比稀释成不同浓度梯度的质粒模板用于所建方法的敏感性试验。结果表明:两种方法均能特异性扩增出E.necatrix约150 bp和C.perfringens约400 bp的目的片段,且所建立的两种检测方法对其他6种其他原虫和3种其他细菌的检测结果均为阴性;双重PCR扩增E.necatrix和C.perfringens的最低模板检出量分别是181和1050 copies,而双重纳米PCR的最低模板检出量分别是1.81和105 copies;临床检测结果显示,所建立的2种方法与临床病原学检测结果一致。成功建立了用于E.necatrix和C.perfringens双重PCR和双重纳米PCR检测方法,且敏感性好、特异性高,可为临床上毒害艾美耳球虫和产气荚膜梭菌感染的检测提供技术支持。
- 陈曦王一王佳丽杨新宋军科赵光辉
- 关键词：毒害艾美耳球虫产气荚膜梭菌PCR
