寇真真
- 作品数：13 被引量：108H指数：5
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 炮制对决明子中萘并吡喃酮苷及蒽醌苷元类成分含量的影响被引量：8
- 2015年
- 目的:比较炮制对决明子中主要活性成分萘并吡喃酮苷和蒽醌苷元类成分的影响。方法:采用高效液相色谱法检测决明子中3个萘并吡喃酮苷和3个蒽醌苷元的含量,并比较其炮制前后的含量变化。结果:炮制后决明子中3种萘并吡喃酮苷类成分含量均有明显下降,其中红镰霉素龙胆二糖苷下降约21%,决明子苷下降约60%,决明子苷C下降约87%;3种蒽醌苷元变化情况为,橙黄决明素和甲基钝叶决明素的含量变化没有显著性差异,钝叶素的含量升高48%。结论:炮制对决明子主要活性成分萘并吡喃酮苷和蒽醌苷元类的含量均会产生显著影响,其中炮制后萘并吡喃酮苷类成分整体下降,蒽醌苷元类成分有部分含量升高。
- 唐力英徐义龙周喜丹周国洪寇真真王婷王祝举
- 关键词：决明子
- 炮制对王不留行中刺桐碱及黄酮苷类成分含量及溶出率的影响被引量：14
- 2016年
- 目的：研究炮制对王不留行中刺桐碱及黄酮苷类成分含量的影响,探索炮制对王不留行主要化学成分及其溶出率的影响。方法：采用HPLC测定炮制前后王不留行中刺桐碱、王不留行黄酮苷、肥皂草苷、异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷和王不留行黄酮苷H的含量及水煎溶出率,流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0~12 min,13%A;12~18 min,17%A;18~30 min,20%A）,检测波长280 nm。结果：炮制前,这5个成分的质量分数分别为0.13%,0.70%,0.018%,0.051%,0.11%,炮制后则分别为0.12%,0.52%,0.016%,0.098%,0.091%;5个成分的水煎溶出率分别升高了7.7%,10.2%,10.8%,11.4%,17.8%。结论：炮制后异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷含量有较大幅度上升,而王不留行黄酮苷含量有较大下降,其余成分含量有少量下降。炮制对王不留行中刺桐碱及黄酮苷类成分含量的影响存在一定差异,但炮制后这些成分的水煎溶出率均上升。
- 周国洪唐力英寇真真王婷郭日新王祝举
- 关键词：王不留行黄酮苷溶出率水煎液
- 炮制对王不留行中王不留行环肽A,B,E含量的影响被引量：11
- 2016年
- 目的:研究炮制对王不留行中王不留行环肽A,B,E含量的影响,探索王不留行的炮制机制。方法:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定王不留行中王不留行环肽A,B,E含量的方法,采用Acclaim^(TM)120 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~8 min,32%A;8~13 min,32%~60%A;13~20 min,60%~70%A),流速1 m L·min^(- 1),检测波长220 nm,柱温40℃,进样量10μL。分析炮制前后王不留行环肽A,B,E含量及溶出率的变化。结果:炮制前后,王不留行环肽A,B,E在王不留行中含量差异较小,炮制前分别为0.035%,0.009%,0.017%,炮制后分别为0.033%,0.009%,0.015%;但3个成分的水煎溶出率分别升高了13.2%,5.3%,17.4%。结论:炮制对王不留行环肽A,B,E含量的影响较小,但炮制后3个成分的水煎溶出率均有增加。
- 周国洪唐力英寇真真王婷周喜丹王祝举
- 关键词：王不留行环肽催乳作用溶出率
- 炮制对王不留行中刺桐碱及黄酮苷类成分含量及溶出率的影响
- 研究炮制对王不留行中刺桐碱及黄酮苷类成分含量的影响,初步探索炮制对王不留行主要化学成分及溶出率变化的影响.建立高效液相色谱法,采用AcclaimTM 120C18 柱(4.6×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水梯度...
- 周国洪唐力英寇真真王婷郭日新王祝举
- 关键词：王不留行黄酮苷
- HPLC指纹图谱鉴别葶苈子与车前子
- 目的鉴别葶苈子与车前子。方法采用高效液相色谱法建立南葶苈子指纹图谱,并使用相似度评价软件,系统聚类分析和偏最小二乘法判别分析对两者的HPLC图谱进行识别研究。结果葶苈子与车前子的HPLC色谱峰和相对峰面积存在较大的差异,...
- 周喜丹唐力英周国洪寇真真王婷王祝举
- 关键词：南葶苈子指纹图谱化学计量学
- 文献传递
- HPLC指纹图谱鉴别葶苈子与车前子被引量：10
- 2015年
- 目的:鉴别葶苈子与车前子。方法:采用高效液相色谱法建立南葶苈子指纹图谱,并使用相似度评价软件,系统聚类分析和偏最小二乘法判别分析对两者的HPLC图谱进行识别研究。结果:葶苈子与车前子的HPLC色谱峰和相对峰面积存在较大的差异,经统计分析,所有样品被分为葶苈子、车前子和混淆品三类。结论:HPLC指纹图谱结合系统聚类分析和偏最小二乘法判别分析等化学计量学方法可用来鉴别葶苈子和车前子,该方法快速、简便、准确、有效,可为葶苈子和车前子的质量评价提供依据。
- 周喜丹唐力英周国洪寇真真王婷王祝举
- 关键词：南葶苈子指纹图谱化学计量学
- 南北葶苈子的最新研究进展被引量：70
- 2014年
- 葶苈子为十字花科植物播娘蒿Descurainia sophia或独行菜Lepidium apetalum的干燥成熟种子,前者习称南葶苈子,后者习称北葶苈子。中医理论认为其能泻肺平喘,利水消肿,用于痰涎壅滞、咳喘痰多、喘息不得卧及水肿、悬饮、小便不利等,临床应用较广泛,该文从本草考证、品种鉴别、炮制研究、化学成分、药理作用、含量分析、毒性等方面就南葶苈子与北葶苈子近年来的研究进展进行综述,为其深入研究与开发提供参考。
- 周喜丹唐力英周国洪寇真真王婷王祝举
- 关键词：南葶苈子化学成分药理作用
- 炮制对决明子主要成分煎出率的影响
- 探讨炒制和捣碎对决明子水煎液中主要成分含量和煎出率的影响.建立高效液相色谱法同时测定3 个萘并吡喃酮苷和3 个蒽醌苷元的水煎出量和煎出率变化.色谱条件为：Dionex Acclaim C18 色谱柱(4.6 mm×250...
- 寇真真唐力英周国洪王婷郭日新王祝举
- 关键词：决明子煎出率
- 炮制对决明子中萘并吡喃酮苷及蒽醌苷元类成分含量的影响
- 目的比较炮制对决明子中主要活性成分萘并吡喃酮苷和蒽醌苷元类成分的影响。方法采用高效液相色谱法建立了决明子3个萘并吡喃酮苷和3个蒽醌苷元的含量测定方法 ,并比较其炮制前后的含量变化。结果炮制后决明子中3种萘并吡喃酮苷类成分...
- 唐力英徐义龙周喜丹周国洪寇真真王婷王祝举
- 关键词：决明子
- 文献传递
- 鲜地黄及其炮制加工品中维生素C的含量测定被引量：2
- 2015年
- 目的:优选维生素C的最佳提取工艺,并测定鲜地黄Rehmannia glutinosa Libosch及其炮制加工品中维生素C的含量。方法:用紫外分光光度法测定维生素C含量,并通过正交试验设计,以维生素C含量为指标,以提取溶剂、料液比、提取时间为影响因素,筛选出维生素C的最佳提取工艺。结果:通过正交试验分析后,得出超声波辅助提取鲜地黄及其炮制加工品中维生素C的最优工艺条件为:新沸并冷却后的双蒸水为提取溶剂,料液比为30∶1,超声提取时间45min。结论:提取溶剂对鲜地黄及其炮制加工品中维生素C的含量有显著性影响,鲜地黄不同炮制加工品中维生素C含量差别较大,均低于鲜地黄中维生素C的含量。
- 贾秀梅张振凌寇真真王瑞升
- 关键词：鲜地黄维生素C紫外分光光度法怀地黄
