庞义
- 作品数：248 被引量：980H指数：16
- 供职机构：中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 昆虫杆状病毒的蜕皮甾体尿苷二磷酸葡糖转移酶被引量：11
- 1999年
- 昆虫杆状病毒的蜕皮甾体尿苷二磷酸葡糖转移酶（ｅｃｄｙｓｔｅｒｏｉｄＵＤＰｇｌｕｃｏｓｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ，ＥＧＴ）能催化ＵＤＰ糖基连接到蜕皮甾体上，使之失活，从而阻止或推迟蜕皮，有利于病毒复制，所以缺失ｅｇｔ基因的病毒能改良杀虫效果，如加速死亡和减少摄食量等．最近几年的研究进展主要集中在基因和蛋白质的一级结构、酶催化反应。
- 闫庆生欧阳晓光李充璧庞义
- 关键词：昆虫杆状病毒EGT基因EGT
- 苏云金杆菌10个亚种的质粒DNA图谱分析和DX杀蚊晶体毒素蛋白基因在质粒上的定位
- 对苏云金杆菌血清型H～H和H10个亚种的12个菌株质粒DNA图谱作了琼脂糖凝胶电泳分析。质粒DNA分子量在3.3～150MD之间,其中苏云金亚种HD-2菌株、戈尔斯德亚种HD-1菌株和鲇泽亚种含有质粒10个;以色列亚种质...
- 龙綮新赵文玲庞义王章
- 文献传递
- 斜纹夜蛾核多角体病毒抑制苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒诱导的斜纹夜蛾细胞凋亡被引量：9
- 2002年
- 野生型苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒 (Autographacalifornicamulticapsidnucleopolyhedrovirus,AcMNPV)感染斜纹夜蛾 (Spodopteralitura)细胞系Sl zsu 1,可引起典型的细胞凋亡 ;但可以在草地夜蛾 (Spodopterafrugiperda)细胞Sf 9中复制并形成多角体 .比较了AcMNPV p35基因在病毒感染两种细胞的复制和转录情况 ,认为 p35在非受纳细胞中及时有效的表达能阻止细胞发生凋亡 ;共感染实验结果表明 ,斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodopteralituramulticapsidnucleopolyhedrovirus,SpltMNPV)可以抑制AcMNPV诱导的细胞凋亡并可帮助病毒进行复制 ,推测SpltMNPV基因组中与 p35同源的 p4
- 张萍杨凯代小江庞义苏德明
- 关键词：斜纹夜蛾核多角体病毒苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒P35基因
- 苏云金杆菌辅助蛋白P19对杀虫晶体蛋白Cry11Aa表达的影响被引量：2
- 2006年
- 苏云金杆菌以色列亚种的p19基因、cry11Aa基因和p20基因位于同一操纵子上,据推测辅助蛋白P19可能与Cry11Aa蛋白的晶体化相关。本研究利用穿梭载体pHT3101构建了两个重组质粒pHcy1和pHcy3,两质粒均携带cry11Aa基因,但后者完全缺失了cry11Aa基因上游的p19基因。将重组质粒电激转化至苏云金杆菌无晶体突变株4Q7中进行蛋白表达,SDS-PAGE结果表明在4Q7(pHcy1)和4Q7(pHcy3)中均能检测到正常表达的Cry11Aa蛋白,但单位体积培养液的Cry11Aa蛋白在辅助蛋白P19存在时的表达量明显高于其单独表达的表达量;透射电镜观察显示两菌株中的Cry11Aa蛋白形成了大小相近、形状相似的双梯形晶体;另外,生物测定结果表明重组菌株4Q7(pHcy1)和4Q7(pHcy3)对三龄致倦库蚊的杀虫活性没有显著性差异。该现象说明辅助蛋白P19的缺失对Cry11Aa蛋白的晶体形成和杀蚊活性没有影响,但P19作为分子伴侣在一定程度上帮助提高了Cry11Aa蛋白的表达水平。
- 师永霞曾少灵袁美妗孙钒庞义
- 关键词：苏云金杆菌生物测定
- 斜纹夜蛾NPV染病幼虫发育与温度的关系被引量：7
- 1997年
- 在不同温度下，以不同剂量的ＳｌＮＰＶ饲食斜纹夜蛾ＳｐｏｄｏｐｔｅｒａｌｉｔｕｒａＦ．幼虫．结果表明，１～６龄染病幼虫的发育起点温分别是１８．７９，１６．２９，１４．１９，１０．８７，８．３９，７．０３℃；１～４龄染病幼虫的发育最适温分别是３２．８５，３３．４８，３４．２２，３１．７５℃．１～６龄染病幼虫的取食最适温分别是２６．５，２５．５７，２７．９０，２７．８２，２９．０１，２８．８５℃．建立了１～６龄染病幼虫取食白菜量的温度依赖模型，死亡速率模型。
- 张文军齐艳红庞义陈其津
- 关键词：斜纹夜蛾核型多角体病毒温度
- 高毒广谱杀虫Bt工程菌TnY
- 目前,农作物害虫在不同程度上对Bt制剂产生了抗性或不够敏感,在对这些害虫有效的Bt制剂中均不含Cyt1Aa蛋白。含有cyt1Aa和cry11Aa基因的天然苏云金杆菌,这两个基因均位于大质粒上。而通过质粒转移或ICPs的共...
- 余健秀庞义邓日强
- 关键词：高毒广谱
- 文献传递
- 苏云金杆菌杀虫工程菌及其构建方法
- 本发明涉及一种染色体DNA中含有cytlAa和cryllAa基因的苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis)杀虫工程菌及其构建方法。该工程菌是利用转座子衍生载体pTV1TS将cytlAa和cryllAa基因...
- 庞义余健秀邓日强龙綮新
- 文献传递
- 昆虫杆状病毒表达载体系统的研究及应用被引量：32
- 2006年
- 昆虫杆状病毒表达载体系统具有表达水平高、表达产物可进行翻译后加工,并可通过感染昆虫幼虫而实现大规模低成本生产基因工程产品,该系统的建立和发展,被誉为20世纪80年代真核表达研究领域的一个重大进展。文章介绍了该系统的产生、发展和技术原理,同时概述了该系统在基础研究、医药和农林业等领域的应用情况。
- 刘永平王方海苏志坚李广宏庞义
- 关键词：医药农林业
- 斜纹夜蛾核型多角体病毒单克隆抗体的制备和分析被引量：3
- 2001年
- 用纯化的斜纹夜蛾核型多角体病毒（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｕｒａｎｕｃｌｅｏ ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｖｉｒｕｓ）的病毒核衣壳免疫小鼠，取脾脏细胞与骨髓瘤细胞融合，经筛选得到５株 稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株．它们所分泌的单抗分属ＩｇＧ１，ＩｇＧ２ａ，ＩｇＧ ２ｂ和ＩｇＧ３等４种抗体亚类，其中１株单抗识别分子质量为４１ ｋｕ的病毒蛋白，其 余４株单抗均识别３１ ｋｕ的病毒蛋白．胰蛋白酶部分酶解分析发现，３１ ｋｕ蛋白的４株单抗分别 识别至少３个不同的抗原决定簇．所有５株单抗均不与其他４种核型多角体病毒发生交叉反应 ．利用所制备的单抗进行了病毒在虫体中增殖动态的检测．这些单克隆抗体可用来深入研究 病毒的流行规律和复制机制．
- 张亚力钟江苏德明庞义
- 关键词：斜纹夜蛾核型多角体病毒杂交瘤单克隆抗体病毒复制
- Xenorhabdus nematophila BP杀虫毒素基因的序列分析及其杀虫活性
- 2008年
- XnBP83是从Xenorhabdus nematophila BP基因组粘粒文库中筛选出的一个对棉铃虫有较强口服杀虫活性的克隆.采用亚克隆结合primer-walkingDNA测序技术对粘粒XnBP83的插入片段进行序列测定.该插入片段全长38939bp,其中包括5个与杀虫活性相关的tc类基因xptA1、xptB1、xptC1、xptA2、xptD1.序列分析显示:a.插入片段中的xptD1不完整,与X.nematophila PMFI296 XptD1相应氨基酸序列有99%的相似性.b.BPxptA1读码框全长7569bp,编码2520个氨基酸,与PMF1296的XptA1氨基酸序列有98%的相似性,两者在第2200～2223氨基酸区域连续有23个氨基酸不同.c.BPxptB1读码框全长3051bp,编码1016个氨基酸,与PMF1296XptB1氨基酸序列有98%的相似性,在第620～650氨基酸之间有28个氨基酸差异.d.BPxptC1读码框全长4225bp,编码1408个氨基酸,与PMF1296的XptC1氨基酸序列有96%的相似性.在BP的第232氨基酸后插入了一个TAQRYLAK的氨基酸序列,在第627～646氨基酸区域内,有18个氨基酸不同.e.BPxptA2读码框全长7574bp,编码2524个氨基酸,与PMF1296的XptA2氨基酸序列有90%的相似性,在BP品系XptA2的第788～855氨基酸和第1630～1784氨基酸有两个明显变异区.将XnBP83培养物上清和沉淀饲喂棉铃虫、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾和粉纹夜蛾,结果表明XnBP83对所测昆虫有广谱杀虫活性.
- 李梅邱礼鸿吴国锋刘常坤沈志华庞义
- 关键词：XENORHABDUS杀虫活性
