龙綮新
- 作品数：128 被引量：478H指数：12
- 供职机构：中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生文化科学更多>>
- 粉纹夜蛾核型多角体病毒p35基因的克隆与序列分析被引量：6
- 1997年
- 粉纹夜蛾核型多角体病毒ｐ３５基因的克隆与序列分析施宪宗１王王旬章龙綮新２代小江曲士芮陈曲侯１庞义（中山大学生物防治国家重点实验室，广州５１０２７５）关键词ＴｎＮＰＶｐ３５基因，序列分析，细胞凋亡目前所知，杆状病毒编码两种阻遏宿主细胞因病毒感染而诱发细...
- 施宪宗龙綮新代小江曲士芮陈曲侯庞义
- 关键词：昆虫病毒粉纹夜蛾核型多角体病毒
- SINPV PK基因的部分序列分析
- 1999年
- 重组质粒ｐＰ１８ＰＨ３上含有ＳＩＮＰＶ的部分蛋白激酶基因。ＳＩＮＰＶ部分的蛋白激酶氨基酸序列与ＨａＮ－ＰＶ、ＨｚＮＰＶ、ＳｐｌｉＮＰＶ、ＡｆＮＰＶ、ＡｃＮＰＶ、ＬｄＮＰＶ蛋白激酶的氨基酸序列的同源性分别为４５％、８９％、３７％、４４％、３８％和３７％，其上含有蛋白激酶特征序列ＩＶＨＡＮＤＶＫＬＥＮＶＬ。
- 魏永杰龙綮新陈尚武王珣章庞义
- 关键词：斜纹夜蛾多角体病毒同源性
- 冬虫夏草的研究与利用被引量：13
- 1992年
- 冬虫夏草〔Cordyceps sinensis〕,又名虫草、夏草冬虫(云南)和冬虫草(甘肃),为麦角科虫草属的一种虫生真菌。该菌侵染鳞翅目蝠蛾科幼虫后,最终成熟后伸出虫壳的外表面而形成的虫—菌结合体,就是人们熟知的珍贵药材—冬虫夏草。冬虫夏草具有多种医疗和滋补功能,国内分布于四川、青海、云南、西藏、甘肃和贵州等省区。冬虫夏草药材规格有三种:1)炉草—产在四川的巴塘和里塘一带,以打箭炉(即今康定)为集散地;2)灌草—产四川松番一带,以灌县为集散地;3)
- 龙綮新
- 关键词：冬虫夏草虫草
- 斜纹夜蛾核多角体病毒p49基因在大肠杆菌中的表达及其在昆虫细胞中的表达时相分析被引量：2
- 2004年
- 利用PCR方法从斜纹夜蛾核多角体病毒 (SpltMNPV)基因组中扩增获得了细胞凋亡抑制基因p4 9的完整ORF并将其克隆于pMD1 8 T载体 ,其序列分析结果与文献报道一致。将基因重组于硫氧还蛋白融合表达载体pThioHisC ,在大肠杆菌BL2 1 (DE3)中获得了稳定表达 ,表达的P4 9融合蛋白占菌体总蛋白 30 %左右 ,主要以包涵体形式存在。分离纯化重组表达的SpltMNPVP4 9蛋白作为抗原 ,免疫家兔制备得到效价高于 1∶1 0 0 0 0的抗重组P4 9蛋白多克隆抗体。应用制备的抗体对受SpltMNPV感染的Sl细胞中P4 9蛋白的表达时相进行分析 ,结果显示P4 9蛋白在细胞感染后 3h内便可检测到 。
- 曾美珍王瑾雯李镇龙綮新王珣章
- 关键词：SPLTMNPV凋亡抑制多克隆抗体
- 蓖麻蚕NPV的增殖及其DNA分子克隆被引量：1
- 1994年
- 试验了接种浓度、虫龄和温度的不同组合对蓖麻蚕核型多角体病毒增殖的影响。７．３×１０＾６ＰＩＢ／ｍｌ以下的接种浓度不能使４龄上的幼虫死亡，而以７．３×１０＾７ＰＩＢ／ｍｌ量接种４龄初幼虫，病毒产量可高达１２５．８＾８ＰＩＢ／头。病毒增殖的温度峰值２５℃。以大肠杆菌质粒ｐＢＲ３２５为载体，对Ｐｃｒ ＮＰＶ ＤＮＡ ＥｃｏＲＩ酶解片段进行了分子克隆，有７个克隆带有Ｐｃｒ ＮＰＶ ＤＮＡ片段。
- 朱逊锋龙綮新王珣章
- 关键词：蓖麻蚕核型多角体病毒增殖DNA分子克隆
- 苏云金杆菌10亚种的质粒DNA图谱分析和杀蚊晶体毒素蛋白基因在质粒上的定位被引量：5
- 1994年
- 对苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,简称B.t.)血清型H_1-H_9和H_(14)10个亚种的12个菌株质粒DNA图谱作了琼脂糖凝胶电泳分析。质粒DNA分子量在3.3～150MD之间,其中苏云金亚种(B.t.subsp.thuringiensis)HD-2菌株、戈尔斯德亚种(subsp.kurstaki)HD-1菌株和鲇泽亚种(subsp.aizawai)含有质粒10个;以色列亚种(subsp.israelensis)质粒6个;苏云金亚种berliner菌株和莫里逊亚种(subsp.morrisoni)质粒6个;质粒5个的有戈尔斯德亚种的HD-73菌株和多窝亚种(subsp.tolworthi);猝倒亚种(Subsp.sotto)和有蜡螟亚种(subsp.galleriae)分别有3和4个;而幕虫亚种(subsp.finitimus)和亚毒亚种(subsp.subtoxicus)有质粒2个。以色列和莫里逊亚种编码的杀蚊毒素蛋白基因分别定位于75MD和98MD的质粒上,它们与苏云金杆菌PG-14的cryIVD基因的同源性大于85％。
- 龙綮新赵文玲庞义邓日强王珣章
- 关键词：苏云金杆菌亚种质粒DNA基因
- 一种T载体的制备方法
- 本发明涉及一种用内切酶消化前T载体得到T载体的方法。本发明应用单链或双链寡DNA作为外切酶的竞争性底物,在不过度增加总DNA浓度的情况下,向生产T载体的过消化体系中添加至少10倍于前T载体摩尔浓度的外切酶竞争性底物以抑制...
- 王珣章贺雄雷付捷龙綮新
- 文献传递
- 斜纹夜蛾核型多角体病毒杀虫剂中试生产及应用
- "斜纹夜蛾病毒杀虫剂中试生产研究"属"七.五"重点科技攻关项目,通过本项研究,应用人工半合成饲料大量连续饲养斜纹夜蛾得以实现。经20多代的饲养,幼虫存活率达80%以上,脱皮、化蛹、羽化、产卵等正常。研制成功的人工半合成饲...
- 蒲蛰龙陈其津刘复生龙綮新黄亚欣杨承炽甘才光陈绮丽林碧欣
- 文献传递
- AcNPV增强子hr5增强HBsAg基因表达的研究被引量：6
- 1996年
- 用形成包涵体（ＯＯＣ＋）并能利用人工合成启动序列和多角体ＸＩＶ启动子表达外源基因的转移载体质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３将多角体基因、乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢＳＡｇ）基因和苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｃＮＰＶ）的增强子ｈｒ５部分序列同时插入无包涵体的粉纹夜蛾核型多角体病毒ＴｎＮＰＶ－ＳＶＩ－Ｇ基因组中，得到两株高效表达ＨＢｓＡｇ基因又形成包涵体的重组病毒ＴｎＮＰＶ－ｓｈｒ３５－ＯＣＣ＋和ＴｎＮＰＶ－ｓｈｒ２６－ＯＣＣ＋．对重组病毒的酶切鉴定、ＤＮＡ斑点杂交和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析证实，外源基因及其相应的启动子和增强子序列已正确插入病毒基因组中．插入顺序中，ｈｒ５增强子是插入ＨＢｓＡｇ基因下游，多角体基因与ＨＢｓＡｇ基因方向相反．１２５Ⅰ－固相放射免疫检测和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ结果表明，ＨＢｓＡｇ基因在昆虫离体细胞中得到高效表达并保留了抗原活性．ＴｎＮＰＶ－ｓｈｒ２６－ＯＣＣ＋和ＴｎＮＰＶ－ｓｈｒ３５－ＯＣＣ＋表达的ＨＢｓＡ吕蛋白与没有插入增强子序列的重组病毒ＴｎＮＰＶ—ＨＢｓ８５－ＯＣＣ＋的比较，分别提高了４０％和４６％．
- 陈茹龙綮新王珣章庞义邓日强
- 关键词：增强子杆状病毒乙型肝炎病毒ACNPVHBSAG
- 全期表达外源基因的重组杆状病毒被引量：2
- 1999年
- 构建了含早期、晚期、极晚期启动子、全期表达ＨＢｓＡｇ 基因的重组杆状病毒ｖＴｎＮＰＶＰ３５ＨＢｓＯＣＣ＋ ．结果ＨＢｓＡｇ 表达时间由感染后１２ ｈ 提前到４ ｈ，而其表达量，特别是病毒感染早期的表达水平亦显著提高，其中２４ ｈ 和９６ ｈ 的表达量分别比对照提高１８０ ％ 和６０ ％ ． 转录起始位点分析结果显示，该重组毒株可在病毒感染的早。
- 吴文言龙綮新钟俏芬杨洁王珣章
- 关键词：杆状病毒转录起始位点
