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庞学斌

作品数:12 被引量:55H指数:4
供职机构:深圳市药品检验所更多>>
发文基金:广东省名医工程研究项目广东省自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇色谱
  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇相色谱
  • 3篇液相色谱-串...
  • 3篇质谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇四极杆
  • 3篇高效液相
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  • 2篇盐酸
  • 2篇制剂
  • 2篇中药
  • 2篇中药降糖
  • 2篇中药降糖制剂
  • 2篇克林霉素
  • 2篇化妆品
  • 2篇降糖
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇酚酞

机构

  • 12篇深圳市药品检...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇深圳市人民医...

作者

  • 12篇庞学斌
  • 8篇邱颖姮
  • 7篇李军
  • 4篇邬晓鸥
  • 4篇王铁杰
  • 4篇李玉兰
  • 3篇冯丰凑
  • 3篇李美芳
  • 2篇于玥
  • 1篇刘敏
  • 1篇秦斌
  • 1篇邱颖妲
  • 1篇桂玲
  • 1篇王玉
  • 1篇李曙光
  • 1篇吴晓东
  • 1篇张伟
  • 1篇黎俏美

传媒

  • 3篇药物分析杂志
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中国药师
  • 2篇今日药学
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇天津药学

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定牡蛎大豆肽肉碱口服液中维生素B6含量的不确定度评定被引量:2
2015年
目的评定高效液相色谱法(HPLC法)测定牡蛎大豆肽肉碱口服液中维生素B6含量的不确定度。方法采用HPLC法测定试样中维生素B6的含量,根据建测量模型,确定影响不确定度的分量,并加以评定量化,得出合成不确定度和扩展不确定度。结果试样中维生素B6含量测得值为0.498 mg/100 m L,其中B6含量的相对不确定度为0.024 9,标准不确定度为0.012 4 mg/100 m L,扩展不确定度为0.024 8 mg/100 m L(k=2)。结论建立的计算方法实用、可靠,可以用于HPLC法测定牡蛎大豆肽肉碱口服液中维生素B6含量的不确定度评定,经评定发现,高效液相色谱仪定量重复性对不确定度的影响最大。
庞学斌张伟邱颖姮邬晓鸥
关键词:色谱法高压液相维生素B6牡蛎
液相色谱-串联四极杆质谱联用法测定中药降糖制剂中非法掺入苯乙双胍和格列齐特的研究被引量:16
2005年
目的:建立检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列齐特专属性方法。方法:采用液相色谱-串联四极杆质谱联用法。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间3方面信息,对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较,对中药降糖制剂中非法掺入的合成降糖药进行定性鉴别。结果:在4种受试中药降糖制剂中,1种被检测到同时掺有苯乙双胍和格列齐特,1种被检测到掺有苯乙双胍。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析中药降糖制剂中非法掺人苯乙双胍和格列齐特的有效检测方法。
王铁杰邱颖姮李玉兰秦斌庞学斌李军
关键词:中药降糖制剂苯乙双胍格列齐特
液相色谱-串联四极杆质谱联用法测定减肥类药品及保健品中非法掺入酚酞的研究被引量:18
2006年
目的:建立检测减肥类药品及保健品中非法掺入酚酞的专属性方法。方法:采用液相色谱-串联四极杆质谱联用法。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间和紫外光谱四方面信息,对减肥类药品及保健品的提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析。通过与对照品的光谱、色谱及质谱行为相比较,对减肥类药品及保健品中非法掺入的酚酞进行定性鉴别。结果:在114种受试减肥类药品及保健品中,42种被检测到掺有酚酞。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测非法减肥类药品及保健品中酚酞的比较有效的方法。
邱颖妲王铁杰李美芳庞学斌李军
关键词:酚酞
HPLC法测定地高辛片的溶出度被引量:1
2009年
目的:建立地高辛片溶出度的HPLC测定方法。方法:色谱柱为Eclipse XDB C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),流量为1ml/min,检测波长为220nm,柱温为30℃,进样量为80μl。结果:地高辛在0.99~24.83μg/ml浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=0.9999),平均回收率为99.2%(n=9),RSD为0.4%,最低检出量为0.03ng。结论:本法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于地高辛片的质量控制。
李美芳庞学斌李玉兰
关键词:地高辛片HPLC法溶出度
市售祛痘类化妆品中非法添加克林霉素的现状分析被引量:6
2013年
目的对深圳市售祛痘类化妆品非法添加克林霉素的现状进行分析。方法在已建立的化妆品中非法添加克林霉素筛查方法的基础上,对深圳市包括生产企业、批发商行、药店、商场、超市、化妆品专卖店共6种类型的销售场所所售祛痘类化妆品进行了测定。结果共分析了39家生产企业46个定型包装产品共52批样品,其中非法添加克林霉素的共7批,阳性率13.5%,含量范围0.16~13.73 mg/g,涉及面膜、护肤膏霜、乳液3种剂型。结论祛痘类化妆品中非法添加克林霉素现象严重,通过本文分析,为该问题的有效监管提供思路。
于玥庞学斌冯丰凑邱颖姮邬晓鸥吴晓东
关键词:克林霉素化妆品
反相高效液相色谱法测定盐酸异丙肾上腺素注射液的含量被引量:1
2008年
目的:建立HPLC法测定盐酸异丙肾上腺素注射液的含量。方法:采用Diamonsil^(TM) C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.005 mol·L^(-)庚烷磺酸钠(pH 3.0)-甲醇(65:35),流速1.0 ml·min^(-1),检测波长280 nm,柱温35℃。结果:盐酸异丙肾上腺素在0.02~2 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=7),平均回收率为99.7%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,专属性好,可用于盐酸异丙肾上腺素注射液的含量测定。
刘敏庞学斌李玉兰李军
关键词:肾上腺素注射液HPLC法
液相色谱-串联四极杆质谱联用法测定中药降糖制剂中掺入罗格列酮的研究
2008年
目的:建立检测中药降糖制剂中非法掺入的罗格列酮专属性方法。方法:采用液相色谱-串联四极杆质谱联用法。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间和紫外光谱四方面信息,对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析。通过与对照品的光谱、色谱及质谱行为相比较,对中药降糖制剂中非法掺入的合成降糖药进行定性鉴别。结果:在4种受试中药降糖制剂中,2种被检测到掺有罗格列酮。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测中药降糖制剂中非法掺入罗格列酮的比较有效的方法。
邱颖姮王铁杰李玉兰庞学斌王玉李军
关键词:中药降糖制剂罗格列酮
串联四极杆质谱法测定减肥类药品及保健品中非法掺入盐酸芬氟拉明的研究被引量:2
2006年
目的:建立检测减肥类药品及保健品中非法掺入的盐酸芬氟拉明专属性方法。方法:采用串联四极杆质谱法。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息,对减肥类药品及保健品的提取液进行串联四极杆质谱分析。通过与对照品的质谱行为相比较,对减肥类药品及保健品中非法掺入的化学成分盐酸芬氟拉明进行定性鉴别。结果:在14种受试减肥类药品及保健品中,1种被检测出掺有盐酸芬氟拉明。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测减肥类药品及保健品中非法掺入盐酸芬氟拉明的比较有效方法。
李美芳邱颖姮庞学斌王铁杰李军
关键词:盐酸芬氟拉明
祛痘类化妆品中违禁添加克林霉素的HPLC-DAD和LC-MS法检测被引量:5
2013年
采用高效液相色谱-二极管阵列检测器和液相色谱-质谱联用仪检测祛痘类化妆品中违禁添加的克林霉素。克林霉素在0.01~2mg/ml浓度范围内线性良好,平均加样回收率为96.2%、98.5%和99.1%,RSD分别为3.0%、2.1%和1.3%。最低检出浓度为40μg/g。
庞学斌于玥邱颖姮邬晓鸥黎俏美
关键词:克林霉素化妆品高效液相色谱法液相色谱-质谱联用
卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖纳米球在正常大鼠体内的靶向分布研究被引量:3
2009年
目的观察卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖纳米球(C-Fe@CN-CN)经肝动脉注射结合磁场引导下,在正常大鼠体内的组织分布情况。方法SD大鼠80只,随机均分为卡铂组(A组)和C-Fe@CN-CN结合磁场组(B组)。肝动脉插管后,A组注入卡铂溶液;B组注入C-Fe@CN-CN分散液,以肝左叶为靶区,施加磁场30min。分别于相应时间点采集标本,测定组织中卡铂浓度,观察C-Fe@CN-CN在各组织沉积情况。另将C-Fe@CN-CN用99Tc标记后,观察体内放射性核素分布情况。结果B组靶区肝卡铂峰浓度(cmax)38.47μg·g-1,为非靶区肝(14.79μg·g-1)的2.6倍,为A组肝(4.98μg·g-1)的7.7倍。48h时B组靶区肝卡铂浓度3.11μg·g-1,为非靶区肝(0.35μg·g-1)的8.9倍,A组肝卡铂浓度已低于检测限。B组肾、脾和肺cmax分别为29.94,1.54和1.76μg·g-1,A组分别为37.78,2.14和2.34μg·g-1,2组差异有显著性。组织切片显示,C-Fe@CN-CN聚集于靶区肝细胞间和肝窦中,非靶区肝内少见C-Fe@CN-CN的聚集,其他脏器内未见聚集的C-Fe@CN-CN。核素扫描显示,放射性核素浓集于靶区肝,其他脏器分布很少。结论C-Fe@CN-CN在体内具有良好的磁靶向性和缓释性,能选择性聚集于磁靶区的细胞间隙,平稳释放药物,成倍提高靶区药物浓度,延长维持时间,同时显著性降低其他器官的药物浓度。
郭跃华严文辉桂玲庞学斌李富荣鲍世韵周汉新
关键词:磁靶向纳米球卡铂生物分布
共2页<12>
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