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廖建
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15
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供职机构:
中国科学院成都有机化学有限公司成都有机化学研究所
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相关领域:
化学工程
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合作作者
朱槿
中国科学院成都有机化学有限公司...
邓金根
中国科学院成都有机化学有限公司...
黄晴菲
中国科学院成都有机化学有限公司...
王启卫
中国科学院成都有机化学有限公司...
周宏
中国科学院成都有机化学有限公司...
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廖建
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朱槿
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5-氨基-2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1-氢-苯并咪唑和其衍生物的合成新方法
本发明设计了新的反应路线实现了拉唑类抗溃疡药物艾普拉唑硫醚前体5-(1H-吡咯-1-基)-2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1-氢-苯并咪唑的制备。实现了其中间体5-硝基-2-[(4-甲氧基-3-甲基...
邓金根
王启卫
朱槿
廖建
黄晴菲
朱剑平
周宏
文献传递
手性亚砜类化合物的制备新方法
本发明提供一种新的制备光学纯的取代的[(吡啶基亚甲基)亚磺酰基]-1H-苯并咪唑类亚砜化合物的对映选择性合成方法。所要求保护的方法是在易得、稳定的通式如下的(+)-或(-)-酒石酸二酰胺配体与钛形成的络合物催化剂存在下,...
廖建
田添
黄晴菲
邓金根
朱槿
朱剑平
文献传递
新型S-奥美拉唑盐
本发明提供了具有特定晶型的新型S-奥美拉唑盐,即S-奥美拉唑钾盐二乙醇合物和S-奥美拉唑镁盐三水合物,本发明还涉及用S-奥美拉唑钾盐二乙醇合物制备具有特定晶型S-奥美拉唑镁盐三水合物的方法。本发明的目的是在一种简便和低廉...
邓金根
田添
朱槿
廖建
黄晴菲
文献传递
一类水溶性的手性二胺衍生物及其应用和制备
本发明属于有机化学领域。公开了一类新型的水溶性的手性二胺——光学纯的N-单磺酰化-1,2-二-(2’-氨基苯基)-1,2-乙二胺及其衍生物或其盐,以及它们的应用和制备方法。该类水溶性手性二胺与金属形成的络合物,可用于水相...
邓金根
李利
朱槿
薛东
廖建
文献传递
5-氨基-2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1-氢-苯并咪唑和其衍生物的合成新方法
本发明设计了新的反应路线实现了拉唑类抗溃疡药物艾普拉唑硫醚前体5-(1H-吡咯-1-基)-2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1-氢-苯并咪唑的制备。实现了其中间体5-硝基-2-[(4-甲氧基-3-甲基...
邓金根
王启卫
朱槿
廖建
黄晴菲
朱剑平
周宏
文献传递
一种光学纯内酯的合成新方法
本发明提供了一种手性的羟基酯(II)和光学纯内酯(IV)的制备新方法。通式(I)所示的酮酯通过水相的不对称还原反应,可以得到手性的羟基酯(II),经水解后在酸存在下于溶剂中环化,得到结构如通式IV所示的手性内酯化合物,式...
邓金根
车国勇
唐远富
朱槿
陈永正
廖建
文献传递
一种光学纯的3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的制备方法
本发明公开了一种3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的拆分制备方法,以消旋的3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸为原料,通过加入拆分剂氨基醇衍生物与之成为非对映异构体的盐,通过重结晶得到光学纯的非对映异构体盐,并由此得到光学纯的...
邓金根
黄晴菲
马海锋
廖建
朱槿
文献传递
苯并咪唑类质子泵抑制剂的制备新方法
本发明提供了一种通式II所示苯并咪唑类质子泵抑制剂制备的新方法。在通式III如[(R’<Sub>1</Sub>R’<Sub>2</Sub>R’<Sub>3</Sub>R’<Sub>4</Sub>N)<Sub>p</Sub...
邓金根
杨传波
朱槿
廖建
王启卫
文献传递
拆分新方法在手性药物和中间体制备中的应用
邓金根
朱槿
廖建
迟永祥
彭晓华
车国勇
胡昱
在原创性研究基础上,开发了包括拆分、组合拆分和络合拆分等新技术,并成功地应用于10多种手性药物、中间体和拆分剂的工业制备,总的生产规模达200吨/年,并产生4431.2万元的直接经济效益,取得了良好的经济和社会效益。该成...
关键词:
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手性药物
手性拆分新方法、新理论及手性药物和中间体制备新方法的研究
邓金根
朱槿
廖建
迟永祥
彭晓华
孙晓霞
胡昱
徐洪武
王启卫
钟庆林
张菊华
吴同飞
崔欣
拆分新方法首次实现了多类化合物的有效拆分制备,扩大了化学拆分的应用范围,使拆分方法有了更多、更好的选择,在一定程度上解决了经典拆分技术的不足。对于光学纯亚砜、溴代邻氯苯乙酸等化合物的制备,目前不对称合成等方法还无法解决,...
关键词:
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手性拆分
手性药物
医药中间体
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