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邓金根

作品数：17 被引量：1H指数：1
供职机构：中国科学院成都有机化学有限公司成都有机化学研究所更多>>
发文基金：中国科学院西部之光基金成都市科技攻关计划项目更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇专利
  • 3篇科技成果
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 7篇光学纯
  • 6篇手性
  • 6篇间体
  • 5篇中间体
  • 5篇咪唑
  • 5篇苯并咪唑
  • 4篇对映
  • 4篇手性药物
  • 4篇甲基
  • 4篇拆分
  • 3篇选择性
  • 3篇质子泵
  • 2篇对映体
  • 2篇对映选择性
  • 2篇对映异构
  • 2篇对映异构体
  • 2篇亚胺
  • 2篇乙二胺
  • 2篇异构体
  • 2篇手性二胺

机构

  • 17篇中国科学院成...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 17篇邓金根
  • 17篇朱槿
  • 14篇廖建
  • 8篇王启卫
  • 7篇黄晴菲
  • 4篇周宏
  • 4篇朱剑平
  • 3篇胡昱
  • 3篇车国勇
  • 3篇彭晓华
  • 3篇迟永祥
  • 2篇吴同飞
  • 2篇马海锋
  • 2篇徐洪武
  • 2篇孙晓霞
  • 2篇张菊华
  • 2篇李利
  • 2篇吴君
  • 2篇黄秋亚
  • 2篇田添

传媒

  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
苯并咪唑类质子泵抑制剂的制备新方法
本发明提供了一种通式II所示苯并咪唑类质子泵抑制剂制备的新方法。在通式III如[(R’<Sub>1</Sub>R’<Sub>2</Sub>R’<Sub>3</Sub>R’<Sub>4</Sub>N)<Sub>p</Sub...
邓金根杨传波朱槿廖建王启卫
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5－氨基－2－[(4－甲氧基－3－甲基－2－吡啶基)－甲硫基]－1－氢－苯并咪唑和其衍生物的合成新方法
本发明设计了新的反应路线实现了拉唑类抗溃疡药物艾普拉唑硫醚前体5-(1H-吡咯-1-基)-2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1-氢-苯并咪唑的制备。实现了其中间体5-硝基-2-[(4-甲氧基-3-甲基...
邓金根王启卫朱槿廖建黄晴菲朱剑平周宏
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一类水溶性的手性二胺衍生物及其应用和制备
本发明属于有机化学领域。公开了一类新型的水溶性的手性二胺——光学纯的N－单磺酰化－1，2－二－(2’－氨基苯基)－1，2－乙二胺及其衍生物或其盐，以及它们的应用和制备方法。该类水溶性手性二胺与金属形成的络合物，可用于水相...
邓金根李利朱槿薛东廖建
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5－氨基－2－[(4－甲氧基－3－甲基－2－吡啶基)－甲硫基]－1－氢－苯并咪唑和其衍生物的合成新方法
本发明设计了新的反应路线实现了拉唑类抗溃疡药物艾普拉唑硫醚前体5－(1H－吡咯－1－基)－2－[(4－甲氧基－3－甲基－2－吡啶基)－甲硫基]－1－氢－苯并咪唑的制备。实现了其中间体5－硝基－2－[(4－甲氧基－3－甲基...
邓金根王启卫朱槿廖建黄晴菲朱剑平周宏
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苯并咪唑型质子泵抑止剂及其前体的改进制备和分离纯化方法
本发明提供了一种制备苯并咪唑型质子泵抑制剂及其前体，如奥美拉唑、雷贝拉唑、兰索拉唑、艾普拉唑等的制备、分离和纯化方法。首次在拉唑类药物及其前体的合成过程中，通过加入了表面活性剂或相转移催化剂，加快反应速度，使反应更完全，...
邓金根朱槿吴君王启卫黄秋亚朱剑平
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一种光学纯的3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的制备方法
本发明公开了一种3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的拆分制备方法，以消旋的3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸为原料，通过加入拆分剂氨基醇衍生物与之成为非对映异构体的盐，通过重结晶得到光学纯的非对映异构体盐，并由此得到光学纯的...
邓金根黄晴菲马海锋廖建朱槿
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拆分新方法在手性药物和中间体制备中的应用
邓金根朱槿廖建迟永祥彭晓华车国勇胡昱
在原创性研究基础上，开发了包括拆分、组合拆分和络合拆分等新技术，并成功地应用于10多种手性药物、中间体和拆分剂的工业制备，总的生产规模达200吨/年，并产生4431.2万元的直接经济效益，取得了良好的经济和社会效益。该成...
关键词：
关键词：手性药物
新型S-奥美拉唑盐
本发明提供了具有特定晶型的新型S-奥美拉唑盐，即S-奥美拉唑钾盐二乙醇合物和S-奥美拉唑镁盐三水合物，本发明还涉及用S-奥美拉唑钾盐二乙醇合物制备具有特定晶型S-奥美拉唑镁盐三水合物的方法。本发明的目的是在一种简便和低廉...
邓金根田添朱槿廖建黄晴菲
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手性拆分新方法、新理论及手性药物和中间体制备新方法的研究
邓金根朱槿廖建迟永祥彭晓华孙晓霞胡昱徐洪武王启卫钟庆林张菊华吴同飞崔欣
拆分新方法首次实现了多类化合物的有效拆分制备，扩大了化学拆分的应用范围，使拆分方法有了更多、更好的选择，在一定程度上解决了经典拆分技术的不足。对于光学纯亚砜、溴代邻氯苯乙酸等化合物的制备，目前不对称合成等方法还无法解决，...
关键词：
关键词：手性拆分手性药物医药中间体
一种光学纯内酯的合成新方法
本发明提供了一种手性的羟基酯(II)和光学纯内酯(IV)的制备新方法。通式(I)所示的酮酯通过水相的不对称还原反应，可以得到手性的羟基酯(II)，经水解后在酸存在下于溶剂中环化，得到结构如通式IV所示的手性内酯化合物，式...
邓金根车国勇唐远富朱槿陈永正廖建
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共2页<12>
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