您的位置： 专家智库 > >

朱剑平

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院成都有机化学有限公司成都有机化学研究所更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文专利

主题

  • 4篇咪唑
  • 4篇苯并咪唑
  • 2篇质子泵
  • 2篇中间体
  • 2篇前体
  • 2篇重要中间体
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶基
  • 2篇相转移
  • 2篇相转移催化
  • 2篇相转移催化剂
  • 2篇硫基
  • 2篇兰索拉唑
  • 2篇甲基
  • 2篇甲基-2
  • 2篇甲硫基
  • 2篇甲氧基
  • 2篇间体
  • 2篇分离纯化
  • 2篇分离纯化方法

机构

  • 4篇中国科学院成...

作者

  • 4篇邓金根
  • 4篇朱槿
  • 4篇王启卫
  • 4篇朱剑平
  • 2篇周宏
  • 2篇廖建
  • 2篇吴君
  • 2篇黄秋亚
  • 2篇黄晴菲

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
5－氨基－2－[(4－甲氧基－3－甲基－2－吡啶基)－甲硫基]－1－氢－苯并咪唑和其衍生物的合成新方法
本发明设计了新的反应路线实现了拉唑类抗溃疡药物艾普拉唑硫醚前体5－(1H－吡咯－1－基)－2－[(4－甲氧基－3－甲基－2－吡啶基)－甲硫基]－1－氢－苯并咪唑的制备。实现了其中间体5－硝基－2－[(4－甲氧基－3－甲基...
邓金根王启卫朱槿廖建黄晴菲朱剑平周宏
文献传递
苯并咪唑型质子泵抑止剂及其前体的改进制备和分离纯化方法
本发明提供了一种制备苯并咪唑型质子泵抑制剂及其前体，如奥美拉唑、雷贝拉唑、兰索拉唑、艾普拉唑等的制备、分离和纯化方法。首次在拉唑类药物及其前体的合成过程中，通过加入了表面活性剂或相转移催化剂，加快反应速度，使反应更完全，...
邓金根朱槿吴君王启卫黄秋亚朱剑平
文献传递
5－氨基－2－[(4－甲氧基－3－甲基－2－吡啶基)－甲硫基]－1－氢－苯并咪唑和其衍生物的合成新方法
本发明设计了新的反应路线实现了拉唑类抗溃疡药物艾普拉唑硫醚前体5-(1H-吡咯-1-基)-2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1-氢-苯并咪唑的制备。实现了其中间体5-硝基-2-[(4-甲氧基-3-甲基...
邓金根王启卫朱槿廖建黄晴菲朱剑平周宏
文献传递
苯并咪唑型质子泵抑止剂及其前体的改进制备和分离纯化方法
本发明提供了一种制备苯并咪唑型质子泵抑制剂及其前体，如奥美拉唑、雷贝拉唑、兰索拉唑、艾普拉唑等的制备、分离和纯化方法。首次在拉唑类药物及其前体的合成过程中，通过加入了表面活性剂或相转移催化剂，加快反应速度，使反应更完全，...
邓金根朱槿吴君王启卫黄秋亚朱剑平
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0