- 松果菊苷调节HIF-1α/BNIP3信号通路对脑缺血再灌注损伤大鼠线粒体自噬的影响
- 2023年
- 目的 探讨松果菊苷调节低氧诱导因子-1α(Hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)/BCL2相互作用蛋白3(BCL2 interacting protein 3,BNIP3)信号通路对脑缺血再灌注损伤(Cerebral ischemia reperfusion injury, CIRI)大鼠线粒体自噬的影响。方法 采用大脑中动脉闭塞术(Middle cerebralartery occlusion, MCAO)建立大鼠CIRI模型,将造模成功大鼠分为模型组、松果菊苷组、2-ME2(HIF-1α抑制剂)组、松果菊苷+2-ME2组,每组各15只;另取15只大鼠设置为假手术组;药物干预7 d后用改良大鼠神经功能损伤评分(Modified neurological severity score, mNSS)评价各组大鼠神经功能损伤程度;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride, TTC)染色检测脑梗死体积;干湿重法检测脑含水量;电镜观察大鼠梗死侧海马组织神经细胞(Hippocampal neuron cells, PPNCs)微观结构;流式细胞仪检测线粒体膜电位;Western blot检测大鼠梗死侧海马组织HIF-1α,BNIP3表达水平及微管相关蛋白1A/1B-轻链3(MAP1LC3,LC3)-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值。结果 与假手术组比较,模型组大鼠mNSS评分、脑梗死体积、脑含水量均显著升高,PPNCs水肿,线粒体肿胀、线粒体膜电位、HIF-1α,BNIP3表达水平及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值均显著降低(P<0.05);与模型组比较,松果菊苷组大鼠mNSS评分、脑梗死体积、脑含水量均显著降低,PPNCs状态良好,存在线粒体自噬小体,线粒体膜电位、HIF-1α,BNIP3表达水平及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值均显著升高(P<0.05);2-ME2组大鼠mNSS评分、脑梗死体积、脑含水量均显著升高,PPNCs水肿,线粒体肿胀,线粒体膜电位、HIF-1α,BNIP3表达水平及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值均显著降低(P<0.05)。与松果菊苷组比较,松果菊苷+2-ME2组大鼠mNSS评分、脑梗死体积、脑含水量均显著升高,PPNCs水肿,线粒体肿胀,线粒体膜电位、HIF-1α,BNIP3表达水平及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值均显著降低(P<0.05);与2-ME2组比较,松果菊苷+2-ME2组大鼠mNSS评分、脑梗死体积、
- 安影丹张洁刘美苓魏东放李芳芳白健廖张元
- 关键词：松果菊苷脑缺血再灌注损伤
- 视神经脊髓炎患者脑损害的临床和神经影像学特点被引量：9
- 2011年
- 目的 探讨视神经脊髓炎（NMO）脑部损害临床和影像学特征以及血清NMO—IgG和NMO脑损害之间的关系。方法 收集37例NMO患者临床资料，1．5T超导型MR扫描仪获取患者头颅及脊髓MRI图像，细胞免疫荧光方法检测血清NMO—IgG。结果 17例患者头颅MRI上发现异常信号；病灶主要位于大脑白质，侧啮室、中脑导水管和胼胝体周围及桥脑、延髓，根据病灶形态可将其分为散在不规则型（13／17例）、融合型（3／17例）、多发性硬化样（1／17例），以散在不规则型病灶多见；5例伴有脑干病变者主要临床表现为：嗜睡、呕吐、复视、视物旋转，其他脑白质区损害无临床症状，11例脑损害患者血清NMO—IgG抗体阳性。结论 约半数NMO伴有脑损害，病灶多分布于大脑白质、脑室旁、脑干等水通道蛋白4（AQP4）高表达区，临床表现与病灶大小无关而与病灶部位有关：脑干受累者易伴有相应临床表现，大脑白质病变无临床表现。血清NMO—IgG抗体检测有助于鉴别伴有脑病灶的NMO和多发性硬化。
- 孙慧叶静廖张元李存江尤小凡李坤成刘亚欧段云云
- 关键词：视神经脊髓炎脑损害磁共振成像
- 视神经脊髓炎特异性抗体三种检测方法的比较
- 目的比较三种不同方法检测视神经脊髓炎特异性抗体(抗AQP4抗体)的特异度和敏感度,评估各种检测方法的一致性。方法收集2006年8月-2009年12月在首都医科大学宣武医院神经内科住院患者共67例,其中NMO29例、NMO...
- 叶静廖张元尤小凡孙慧吴晓莉李存江
- 文献传递
- 视神经脊髓炎抗AQP4抗体检测新方法的建立与临床应用
- 目的：构建入水通道蛋白4(AQP4)表达载体,检测视神经脊髓炎患者血清中抗AQP4抗体.方法：从人胶质母细胞瘤中提取RNA,通过RT-PCR获得目的片段即人AQP4.将目的片段克隆到慢病毒表达载体(iDUET101,te...
- 叶静廖张元关云谦张愚尤小凡李存江
- 卒中样表现的低血糖症二例被引量：1
- 2013年
- 例1 患者女性，76岁，主因“发作性意识丧失3d”于2011年8月12日入院。发作时双眼前出现白色光圈，随之出现憋气感、意识丧失，无大汗、心悸、肢体抽搐等症状，持续20-30min后意识白行转清，共发作2次。
- 廖张元赵鹏谢炳玓
- 关键词：卒中样表现低血糖症发作性意识丧失肢体抽搐发作时
- 视神经脊髓炎患者脑损害临床和影像学研究
- 目的观察视神经脊髓炎(NMO)脑部损害的影像学和临床特征;探讨血清NMO-IgG抗体和NMO脑损害之间的关系。方法收集首都医科大学宣武医院2007年8月2010年6月住院的37例NMO患者的临床资料;1.5T超导型MR扫...
- 孙慧叶静李存江廖张元尤小凡
- 文献传递
- Kennedy病基因检测和临床表型分析
- 背景X-连锁的隐性遗传性脊髓延髓型肌萎缩症,又称Kennedy病,是由Kennedy于1968年由首先描述该病临床和遗传学特征,Spada等于1991年将其基因定位于X染色体长臂(Xq11-12),其分子遗传学机制是由于...
- 李存江叶静王向波廖张元杨静芳
- 文献传递
- 水通道蛋白4慢病毒表达载体的构建与临床应用被引量：8
- 2010年
- 目的构建水通道蛋白4（AQP4）慢病毒表达载体，并检测视神经脊髓炎（NMO）患者血清中的抗AQP4抗体。方法从人胶质母细胞瘤中提取RNA，通过RT—PCR获得人AQP4目的片段，将目的片段克隆到慢病毒表达载体中，转染HEK-293T细胞，通过RT-PCR、Western印迹及细胞免疫荧光检测鉴定AQP4表达，并对人血清中抗AQP4抗体初步检测。结果质粒测序结果与Genbank中人AQP4编码片段完全相符，转染人AQP4的HEK-293T细胞能稳定表达AQP4。细胞免疫荧光法检测12例NMO患者血清，11例阳性（91．7％）；34例多发性硬化阳性4例（11．8％）；50名健康人群血清均为阴性。结论HEK-293T细胞经水通道蛋白4慢病毒表达载体转染后能够稳定表达AQP4，可用于临床NMO患者抗AQP4抗体的检测。
- 廖张元叶静关云谦张愚尤小凡安静张颖王淑艳李存江
- 关键词：视神经脊髓炎慢病毒属水通道蛋白4免疫荧光技术
- 视神经脊髓炎IgG抗体与临床相关性研究被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨视神经脊髓炎IgG抗体（NMO-IgG）对视神经脊髓炎和多发性硬化的鉴别诊断价值,分析NMO-IgG与视神经脊髓炎临床特点的相关性.方法 2006年12月至2008年6月收集首都医科大学宣武医院就诊的急性期视神经脊髓炎41例,多发性硬化44例和40名健康对照者,间接免疫荧光法检测血清NMO-IgG,扩展残疾状态量表评价疾病严重程度,分析NMO-IgG与视神经脊髓炎临床特点、影像学的相关性.结果 视神经脊髓炎组NMO-IgG阳性率70.7%（29/41）,多发性硬化组9.1%（4/44）和健康组0%,差异有统计学意义（P＜0.01）.NMO-IgG区分视神经脊髓炎和多发性硬化的敏感性70.7%,特异性90.9%.NMO-IgG阳性的患者疾病严重程度评分高于阴性组（P＜0.05） NMO-IgG阳性患者脊髓3个节段以上受累占93.1%,高于阴性组66.7%,但差异无统计学意义（P=0.154）.结论 NMO-IgG是视神经脊髓炎特异的生物学标记物,有助于视神经脊髓炎与多发性硬化的区分.NMO-IgG可能与疾病严重程度有关.
- 尤小凡叶静李存江廖张元孙慧
- 关键词：视神经脊髓炎多发性硬化免疫球蛋白G
- 视神经脊髓炎特异性抗体三种检测方法比较被引量：12
- 2011年
- 目的 评价组织间接免疫荧光检测（IIF）、细胞免疫荧光（CBA）及ELISA 3种不同检测视神经脊髓炎（NMO）特异性抗水通道蛋白4（AQP4）抗体的方法。方法 NMO 29例、多发性硬化（MS）23例、健康志愿者50例，分别采用IIF、CBA及ELISA方法检测血清中的抗AQP4抗体，比较各种方法诊断NMO的敏感性和特异性以及阳性结果的一致性。结果 3种方法检测的抗AQP4抗体诊断NMO的敏感性CBA法（72.4％）＞IIF法（62.1％）＞ELISA法（51.7％）；特异性CBA法（100％）＞ ELISA法（98.6％） ＞IIF法（97.3％）。采用Kappa检验评估各种检测方法一致性，CBA、IIF、ELISA 法均具有较好的一致性，其中CBA法与ELISA法检测一致性最好（P＜0.01）。结论 检测抗AQP4 抗体以CBA法敏感性和特异性最佳，CBA与ELISA法阳性结果具有较好的一致性。
- 叶静廖张元孙慧尤小凡吴晓莉李存江
- 关键词：视神经脊髓炎水通道蛋白4荧光抗体技术
