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张冬梅

作品数:54 被引量:91H指数:7
供职机构:南通大学更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
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领域

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主题

  • 31篇细胞
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  • 13篇淋巴瘤
  • 11篇霍奇金
  • 11篇非霍奇金
  • 10篇KIP1
  • 9篇金淋巴瘤
  • 9篇霍奇金淋巴瘤
  • 9篇非霍奇金淋巴...
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  • 7篇周期
  • 6篇细胞周期
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  • 5篇增殖
  • 5篇周期蛋白
  • 5篇教学

机构

  • 48篇南通大学
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作者

  • 54篇张冬梅
  • 26篇沈爱国
  • 25篇程纯
  • 16篇邵晓轶
  • 13篇何松
  • 13篇陆建新
  • 11篇刘晓娟
  • 10篇王燏婵
  • 9篇刘海鸥
  • 7篇严美娟
  • 6篇赵玥铭
  • 6篇陶涛
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  • 3篇季玉红
  • 3篇张洁
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传媒

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年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 7篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 6篇2008
  • 6篇2007
  • 7篇2005
  • 6篇2004
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Cyclin D3、CDK11p58在脂多糖诱导大鼠星形胶质细胞活化过程中的表达及相互作用被引量:1
2013年
目的 :探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导星形胶质细胞活化过程中细胞周期蛋白D3(cyclin D3)、周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase,CDK)11p58的表达、亚细胞定位及相互作用。方法:LPS刺激体外培养大鼠星形胶质细胞,采用Western Blot技术检测过程中cyclin D3及CDK11p58蛋白的表达情况;用免疫共沉淀技术分析LPS刺激前后cyclin D3及CDK11p58形成复合物的情况;用免疫荧光双标技术检测二者的亚细胞定位情况;将cyclin D3真核表达载体转染入星形胶质细胞,用核浆分离技术分析过表达cyclin D3对于CDK11p58亚细胞定位影响。结果:LPS呈浓度依赖性上调星形胶质细胞内cyclin D3及CDK11p58蛋白表达;cyclin D3与CDK11p58可形成复合物,LPS刺激增强二者相互作用;静息状态下星形胶质细胞内cyclin D3及CDK11p58均主要位于细胞核,但在细胞质内亦有不同程度表达,LPS刺激后二者均向细胞核聚集,且出现明显细胞核内共定位;过表达cyclin D3可促进CDK11p58向细胞核转运。结论:LPS可刺激大鼠星形胶质细胞内cyclin D3及CDK11p58蛋白表达;cyclin D3通过与CDK11p58相互作用,促进CDK11p58细胞核转运,从而参与星形胶质细胞活化过程。
张冬梅陶涛夏小鹏吴圆圆成红兵
关键词:星形胶质细胞脂多糖
p27^(kip1):细胞周期的正/负双向调控因子?被引量:5
2005年
张冬梅沈爱国程纯
关键词:P27^KIPL细胞周期肿瘤
大鼠脑缺血再灌注损伤引起的TRAF6 O-GlcNAc修饰的改变对神经营养因子受体P75NTR介导的细胞凋亡的影响
孙玉祥张冬梅陶涛沈爱国
龙虾壳红色素抗疲劳耐缺氧作用的试验研究被引量:11
2015年
通过灌服龙虾壳红色素研究其对小鼠抗疲劳、耐缺氧能力的影响。正常对照组小鼠灌胃蒸馏水,低剂量组、中剂量组和高剂量组分别以龙虾壳红色素1,2和4 g/(kg·d)剂量连续灌胃30 d。分别测定小鼠负重游泳时间和血乳酸(LA)、血尿素氮(BUN)、肝糖原和肌糖原含量;常压耐缺氧时间及耗氧量。结果:中、高剂量组小鼠负重游泳时间及血清中LA含量及肝糖原含量明显高于正常对照组(p<0.05),高剂量组小鼠BUN含量明显低于正常对照组(p<0.05)。高剂量组常压耐缺氧存活时间、耗氧量明显高于空白组(p<0.05)。龙虾壳红色素能明显提高小鼠抗疲劳、耐缺氧的能力,具有非常明显的保健作用。
张冬梅李正欣王顺关亚博张洁周鸣鸣
关键词:抗疲劳耐缺氧小鼠
PBL模式在医学微生物学教学中的实践与探索
2015年
PBL(Problem-Based Learning)是以问题为导向的教学方法,是一种有效的教学补充手段,对提高学生的自学能力、交流与合作能力、分析及解决问题的能力有重要帮助。本文对PBL模式在医学微生物学教学中的实践进行了初步探索,分析总结了医学微生物学PBL教学的特点、主要问题及应对策略。
刘晓娟张冬梅王遹婵刘永华段义农孙晓雷
关键词:PBL医学微生物学教学
磷酸化P27^(kip1)的表达与非霍奇金淋巴瘤的恶性相关
2008年
目的探讨P27kip110位丝氨酸(Ser10)和187位苏氨酸(Thr187)磷酸化形式的蛋白质表达水平与非霍奇金淋巴瘤(NHL)恶性程度的关系。方法采用免疫组织化学方法检测88例NHL及15例良性增生淋巴结中Ser10、Thr187磷酸化P27kip1和P27kip1蛋白的表达,结合临床及病理资料进行统计分析。结果两种磷酸化位点的P27kip1蛋白在良性增生淋巴结(不包括生发中心)中的阳性率明显低于NHL,随着肿瘤侵袭性的增加,两种磷酸化位点的P27kip1蛋白表达水平增高,与增殖指标Ki-67呈正相关。Thr187磷酸化P27kip1蛋白的阳性率与P27kip蛋白表达水平呈正相关,Ser10磷酸化P27kip1蛋白的阳性率与P27kip1蛋白表达水平表现为负相关。结论磷酸化的P27kip1与NHL的恶性程度有关,联合检测磷酸化P27kip1与P27kip1蛋白的表达水平可为NHL的临床诊断和治疗提供参考。
何松王燏婵沈爱国张冬梅陆建新赵玥铭程纯
关键词:淋巴瘤
Skp2和p27^(kip1)蛋白在B细胞性非霍奇金淋巴瘤中的表达、定位及意义被引量:2
2008年
目的探讨B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)组织中Skp2和p27kip1蛋白的表达、定位及意义。方法用免疫组织化学方法检测72例B-NHL和14例反应性增生淋巴结组织Skp2、p27kip1蛋白及细胞增殖指标Ki-67的表达情况,结合病理资料进行统计分析;用免疫荧光双标记技术检测淋巴瘤Raji细胞株Skp2和p27kip1蛋白的定位情况。结果Skp2蛋白在B-NHL组织中的表达高于反应性增生的淋巴结(不含生发中心),在侵袭性B-NHL组织中的表达高于惰性组;p27kip1蛋白在B-NHL组织中的表达低于反应性增生淋巴结(不含生发中心),在侵袭性B-NHL组织中的表达低于惰性组;Skp2蛋白主要在Raji细胞的胞浆中表达,p27kip1蛋白主要表达于胞核。结论在B-NHL组织中,Skp2的高表达和p27kip1的低表达可能与其发生发展有关;Skp2和p27kip1在Raji细胞中的亚细胞定位与其生物学功能一致。
陆建明陆建新沈爱国张冬梅王燏婵何松程纯
关键词:S期激酶相关蛋白2P27^KIP1B细胞性非霍奇金淋巴瘤
92例非霍奇金淋巴瘤组织中Skp2和p27^kip1蛋白的表达及相互关系被引量:7
2007年
目的探讨92例非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织中Skp2和p27^kip1蛋白的表达及相互关系。方法采用免疫组织化学方法检测92例NHL和14例反应性增生淋巴结组织中Skp2、p27^kip1蛋白及细胞增殖指标Ki-67的表达情况,结合病理资料进行统计分析;采用Western blot技术检测4种淋巴瘤细胞株内Skp2和p27^kip1蛋白的表达情况。结果Skp2蛋白在NHL组织中的表达高于反应性增生的淋巴结(不含生发中心),且与增殖活性(Ki-67 LI)呈正相关,并随着肿瘤侵袭性增加而表达增高;p27^kip1蛋白在NHL组织中的表达低于反应性增生淋巴结(不含生发中心),且与增殖活性呈负相关,并随着肿瘤侵袭性增加而表达减低;Skp2和p27^kip1蛋白在NHL组织中的表达无明显相关性。结论在NHL组织中,Skp2的高表达和p27^kip1的低表达均可能与NHL的发生发展有关。
陆建新张冬梅沈爱国王燏婵何松邵晓轶刘海鸥程纯
关键词:SKP2蛋白P27^KIP1蛋白
Cyclin E与Rb在B细胞性非霍奇金淋巴瘤中的表达被引量:1
2005年
研究表明,Rb蛋白的异常表达与某些肿瘤的发生有关[1].Cyclin E通过改变Rb蛋白的磷酸化状态来调节Rb的生物学活性,其异常表达与多种肿瘤的侵袭性及预后相关[2,3].本研究分析了62例B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中cyclin E与Rb蛋白的表达,探讨了cyclin E和Rb与B-NHL发病的关系.
程纯张冬梅沈爱国何松严美娟邵晓轶刘海鸥
关键词:B细胞性非霍奇金淋巴瘤CYCLINCYCLINRB蛋白预后相关多种肿瘤
环指蛋白RING1在大鼠脊髓损伤后的表达变化
2016年
目的:研究环指蛋白RING1在脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)中的变化和作用。方法:用Basso Beattie Bresnahan(BBB)运动功能评分来判断急性SCI后的运动功能恢复情况;免疫蛋白印迹试验研究RING1在SCI后的蛋白表达变化;逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测RING1在SCI后的m RNA表达情况;免疫荧光染色检测SCI后的RING1和神经细胞特异性标志物:神经元(Neu N),星形胶质细胞[胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)],小胶质细胞[分化群分子11b(cluster of differentiation molecule 11b,CD11b)]共定位细胞的变化。结果:所有动物在SCI后出现松弛的后肢运动,随着时间的推移运动功能慢慢恢复;损伤后1 d RING1的m RNA水平有显著增高,然后逐渐下降到正常水平;在损伤后3 d RING1的蛋白量表达显著升高,随后表达下降;损伤后3 d RING1在星型胶质细胞中表达有明显增加,而在神经元、小胶质细胞中的表达并无明显的变化。结论:RING1在SCI后的星形胶质细胞中表达明显增加,表示其可能在SCI中扮演重要角色。
刘汉章计巍刘春刘晓娟张冬梅朱顺星
关键词:脊髓损伤星形胶质细胞免疫荧光
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