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基于移动代理的无线传感器网络智能数据采集方法: 本发明公开了一种基于移动代理的无线传感器网络智能数据采集方法，将任务嵌入到各个移动代理中，派遣到无线传感器网络上，之后，移动代理独立创建它的进程，异步、自主的完成所肩负的任务；移动代理具有的将计算移往数据而并非将数据移往...; 蒋峥峥陈继红顾翔陆建新高瞻严燕王丹丹石明波; 文献传递

基于脆弱水印的外包数据库查询验证方法: 本发明涉及一种基于脆弱水印的外包数据库查询验证方法，该方法为：数据拥有者利用密钥，对需要存储或更新的数据运行脆弱水印算法在数据中嵌入脆弱水印，然后把嵌入有脆弱水印的数据提交给外包数据库服务器存储；数据库用户向外包数据库服...; 朱勤陈建平王杰华陈继红陆建新; 文献传递

基于GPRS技术的高耸结构无线远程健康监测装置: 本发明公开了一种基于GPRS技术的高耸结构无线远程健康监测装置，有装于高耸结构若干测点的振动传感器，振动传感器与数据采集模块连接，数据采集模块与单片机连接，单片机与GPRS数据终端连接，GPRS数据终端通过GPRS网络、...; 刘红梅金江陆建新陈建平龚德书王海霞; 文献传递

p27^kipl及相关分子Skp2在U937细胞增殖过程中的表达变化及相互关系被引量：1: 2007年; p27^kipl为CIP／KIP家族的主要成员，对细胞周期起负调节作用。由于p27^kipl的蛋白水平主要受到S期激酶相关蛋白2（S-phase kinase—associated protein 2，Skp2）介导的细胞周期依赖性、底物特异性的泛素-蛋白酶体途径调节，因此p27^kipl降解水平的调节对其正常生物学功能的发挥至关重要。Skp2为人类F-box蛋白家族成员，介导p27^kipl的多聚泛素化及随后的蛋白水解。研究发现Skp2在人类多种肿瘤中都有表达，并且与肿瘤组织的分化程度及预后相关。我们旨在对Skp2参与介导的p27^kipl的泛素-蛋白酶体途径降解与p27^kipl的稳定性之间的关系进行探讨，运用目前比较公认的血清饥饿合并释放方法同步化处理U937细胞，结合Western blot、免疫荧光双标记及激光共聚焦技术检测在不同生长状态下p27^kipl、Skp2及其他细胞周期相关分子在U937细胞内的表达和定位情况。; 王熵婵陆建新沈爱国张冬梅邵晓轶何松程纯; 关键词：P27^KIPL SKP2 相关分子增殖过程泛素-蛋白酶体途径

Skp2及Thr187磷酸化p27^kipl蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达及相关性分析被引量：1: 2008年; 研究发现，p27^kipl为细胞周期重要调控蛋白，其水平及功能异常参与了非霍奇金淋巴瘤（NHL）的发生发展。S期激酶相关蛋白2（S－phase kinase－associated protein2，Skp2）能够特异性识别第187位苏氨酸（Thr187）磷酸化的p27^kipl，并介导其多聚泛素化及降解，这一过程的异常直接影响细胞内p27^kipl蛋白的绝对含量，并可能与NHL的发病机制有关^[1-2]。我们检测了与p27^kipl降解相关的Skp2及Thr187磷酸化p27^kipl蛋白在NHL中的表达，以探讨二者的表达异常与NHL发生发展的关系。; 张冬梅王燏婵沈爱国陆建新赵明铭何松程纯; 关键词：P27^KIPL蛋白非霍奇金淋巴瘤 SKP2 S期激酶相关蛋白 NHL 调控蛋白

基于脆弱水印的外包数据库查询验证方法: 本发明涉及一种基于脆弱水印的外包数据库查询验证方法，该方法为：数据拥有者利用密钥，对需要存储或更新的数据运行脆弱水印算法在数据中嵌入脆弱水印，然后把嵌入有脆弱水印的数据提交给外包数据库服务器存储；数据库用户向外包数据库服...; 朱勤陈建平王杰华陈继红陆建新; 文献传递

血清饥饿释放过程中Raji细胞内Skp2与p27^(kip1)的表达变化及意义: 2007年; 目的:探讨血清饥饿释放过程中淋巴瘤细胞株Raji细胞内Skp2与p27kip1的表达变化及意义。方法:采用免疫沉淀方法检测Raji细胞中p27kip1与Skp2的结合情况;采用血清饥饿合并释放同步化处理Raji细胞,经WesternBlot技术检测该过程中p27kip1、Skp2在Raji细胞中的表达变化。结果:免疫沉淀结果显示在Raji细胞中p27kip1与Skp2能够相互结合。在Raji细胞血清饥饿释放过程中,Skp2蛋白总量增加,p27kip1蛋白总量减少。结论:在Raji细胞血清饥饿释放过程中Skp2合成增加,可能通过加快p27kip1的泛素化降解而使细胞中p27kip1显著减少,从而推动了细胞周期的进程。; 邵苏吉陆建新王燏婵沈爱国赵玥铭张冬梅程纯; 关键词：RAJI细胞株 P27KIP1 S期激酶相关蛋白2

p27^(kip1)及其出核相关分子激活蛋白1辅因子在淋巴瘤细胞中的表达及相互关系: 2007年; 目的探讨 p27^(kip1)及其出核相关分子激活蛋白1(AP-1)的辅助因子 Jab1在淋巴瘤细胞中的表达变化及相互关系。方法采用血清饥饿合并释放方法同步化处理淋巴瘤细胞系 Jurkat 和Raji 细胞,分别采用 Western blot 及 RT-PCR 技术检测 p27^(kip1)、Jab1在淋巴瘤细胞中的蛋白表达水平和mRNA 表达水平变化;采用来普霉素 B(LMB)刺激增殖过程中的淋巴瘤细胞,检测 p27^(kip1)、Jab1的表达变化;构建人 Jab1基因的 pcDNA3.1-myc-Jab1的真核表达质粒,脂质体转染 Jurkat 细胞,配合免疫荧光技术检测 p27^(kip1)的亚细胞定位情况;免疫沉淀检测 Jurkat 和 Raji 细胞中 p27^(kip1)与 Jab1的结合情况。结果血清饥饿导致 Jurkat 和 Raji 细胞生长周期停滞,p27^(kip1)蛋白总量增加,Jab1蛋白总量减少。血清释放后两者的蛋白水平呈现相反的表达变化,而 p27^(kip1)mRNA 水平无明显改变。LMB 可以抑制由血清释放引起的细胞增殖,在此过程中 p27^(kip1)表达上调,Jab1表达下调。转染 Jab1真核表达质粒的 Jar-kat 细胞 p27^(kip1)定位有明显的改变。免疫沉淀结果显示在 Jurkat 和 Raji 细胞中 p27^(kip1)与 Jab1相互结合。结论 Jab1可能通过与 p27^(kip1)结合来介导 p27^(kip1)的核内外分布并影响其表达,进而影响 p27^(kip1)的功能状态,从而参与调控淋巴瘤细胞的生长。; 王燏婵赵玥铭沈爱国陆建新张冬梅何松程纯

p27^(kip1)及相关分子Jab1 CRM1在淋巴瘤细胞U937增殖过程中的表达变化及相互关系被引量：4: 2007年; 目的探讨p27kip1及相关分子Jab1、CRM1在淋巴瘤细胞U937增殖过程中的表达及相互关系。方法采用血清饥饿合并释放处理淋巴瘤细胞株U937,通过细胞计数法检测该处理对U937细胞生长情况的影响;采用Western blot、免疫荧光双标法和激光共聚焦技术检测不同生长状态的U937细胞中p27kip1、Jab1的表达及亚细胞定位情况。结果血清饥饿造成U937细胞生长阻滞, p27kip1相关分子Jab1和CRM1表达下降,p27kip1蛋白总量增加,第10位丝氨酸磷酸化的p27kip1表达下降。与此同时,p27kip1也由胞浆高分布转变为胞核高分布。血清释放后上述分子呈现相反的变化,并且p27kip1的分布又主要集中在胞浆中。结论在刺激淋巴瘤细胞U937增殖过程中,Jab1和CRM1可能通过影响p27kip1的亚细胞定位与表达水平,参与调控淋巴瘤细胞的生长状态。; 王燏婵张冬梅沈爱国陆建新邵晓轶何松程纯; 关键词：JAB1 淋巴瘤 U937细胞

人类S期激酶相关蛋白2表达质粒的构建: 2007年; 目的:克隆人类S期激酶相关蛋白2(Skp2)基因,构建其表达质粒,为今后进一步研究Skp2的生物学功能提供基础。方法:采用RT-PCR技术扩增人类Skp2 eDNA全长序列,运用DNA重组技术将其重组于pcDNA3.1/myc- His A质粒,构建Skp2表达质粒。结果:通过酶切电泳分析及DNA测序分析证实,实验成功构建了Skp2表达质粒。结论:Skp2表达质粒pcDNA3.1/mye-His A-Skp2构建成功,为进一步研究Skp2的生物学功能及其在肿瘤发生、发展、诊断和预后中的作用奠定了基础。; 陆建新孙承龙王熵婵沈爱国赵玥铭刘海鸥程纯; 关键词：S期激酶相关蛋白2 DNA重组技术细胞周期

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陆建新

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