张昕
- 作品数：15 被引量：78H指数：6
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 马来酸依那普利片的药物动力学及相对生物利用度被引量：10
- 1999年
- 10名健康志愿者随机交叉口服10mg国产和进口马来酸依那普利片后,采用高效液相色谱法测得血浆中依那普利浓度分别在（0.83±0.21）h和（0.85±0.17）h达到峰值（69.3±27.7）ng／ml和（71.3）±29.5）ng／ml。血药浓度曲线下面积（AUC0→8）分别为（121.4±39.0）h·ng／ml和（121.6±40.5）h·ng／ml。以进口片为参比,国产片的相对生物利用废为（100.6±8.4）％。经统计分析,两种制剂具有生物等效性。
- 谭力张昕袁倚盛
- 关键词：依那普利药物动力学相对生物利用度HPLC
- 高效液相色谱法测定人血浆中尼卡地平及药代动力学参数
- 该文采用反相高效液相色谱分离，内标法紫外定量检测人血中尼卡地平的分析方法，研究了10名健康青年男性志愿者口服尼卡地平普通片后血中药物浓度变化情况，并计算了有关的药代动力学参数。为临床合理用药及药物剂型改进提供了参考。
- 李克张昕赵飞浪袁倚盛
- 关键词：高效液相色谱法血浆尼卡地平药代动力学
- 文献传递
- 正常人口服单剂量和多剂量尼卡地平的相对生物利用度研究
- 1999年
- １０名健康者，随机交叉口服单剂量（４０ｍｇ）尼卡地平普通片和缓释片后，利用ＨＰＬＣ法测定血浆中尼卡地平浓度，分别在１．６±０．３和３．５±０．２ｈ达到峰值１０９．８±３８．７和６３．１±１４．６μｇ·Ｌ－１，血药浓度曲线下面积分别为３５０．９±７２．３和３８９．６±８０．４μｇ·ｈ·Ｌ－１。１０名健康者，随机交叉口服多剂量尼卡地平普通片（每次２０ｍｇ，８ｈ一次）和尼卡地平缓释片（每次４０ｍｇ，１２ｈ一次）后，测得两种片剂稳态时的Ｃｍａｘ分别为７４．２±１５．８和８５．３±１８．９μｇ·Ｌ－１，Ｃｍｉｎ分别为９．４±２．４和１２．１±２．６μｇ·Ｌ－１。两者的血药浓度波动系数ＦＩ分别为１．５４±０．１２和１．４９±０．１１。经双单侧Ｔ检验法检验，两种片剂血药浓度曲线下面积具有等效性。
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- 关键词：尼卡地平相对生物利用度药代动力学
- 高效液相色谱法测定人血浆中氨汉素及药物动力学研究
- 建立了一种简单、快速地测定氯自上而下纱血药浓度的HPLC-UV法，线性范围宽、灵敏度高，优于已报道的测定方法，并选用了利多卡因作为内标，测定结构更精确。
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- 关键词：液相色谱法人血浆利培酮药物动力学
- 辛伐他汀胶囊正常人体相对生物利用度和药代动力学研究被引量：16
- 2000年
- 12名男性健康志愿者随机交叉口服单剂量40mg辛伐他汀胶囊和辛伐他汀片后，用高效液相色谱法检测血浆中辛伐他汀浓度，进行药代动力学和相对生物利用度研究。试验结果表明，口服辛伐他汀的体内过程符合一房室模型，胶囊和片剂的药代动力学参数分别为：T1／2为2.39±0.43h和2.20±0.45;Tmax为1.92±0.36h和1.79±0.45h;Cmax为7.96±2.73mg·L^-1和8.33±3.62mg·L^-1;AUC0→10为25.21±8.29mg·h·L^-1和25.99±7.85mg·h·L^-1。相对生物利用度为96.9±13.0%，主要药代动力学参数经对数转换后采用方差分析和双单侧t检验进行分析，结果显示两种辛伐他汀制剂具有生物等效。
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- 关键词：辛伐他汀相对生物利用度药代动力学血药浓度
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度被引量：5
- 1998年
- 报道了用反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度。以甲醇－磷酸二氢钾缓冲液（６０∶４０，Ｖ／Ｖ；ｐＨ４．２）为流动相，色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢柱，紫外３３３ｎｍ波长检测，血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。血浆浓度在０．６５～４０ｍｇ／Ｌ范围内线性良好，方法的平均回收率为１００．０％±４．１％。血浆最低检测浓度为０．２ｍｇ／Ｌ。对１０名健康志愿者口服２００ｍｇ曲尼司特后不同时间的血药浓度进行了测定。
- 赵飞浪袁倚盛谭力张昕
- 关键词：曲尼司特血浆浓度HPLC
- 气相色谱-电子捕获法测定血浆中的雷公藤甲素被引量：16
- 2001年
- 血浆样品经碱化后用乙醚 氯仿 (体积比为 3∶1)混合液提取 ,浓缩的提取物与三氟醋酐进行衍生化反应 ,用气相色谱法分离、63Ni电子捕获检测器测定雷公藤甲素的含量。色谱柱为SE 5 430m× 0 2 5mmi d 交联石英毛细管柱。雷公藤甲素的质量浓度在 1 0 μg/L～ 5 0 0 μg/L范围内与峰面积线性关系良好 (r =0 9990 ) ,在血浆中的平均回收率为 96 3% ,最小检测限为 0 5 μg/L。方法重现性好 ,准确、灵敏 ,无杂质干扰 ,数据准确可靠 ,可用于临床生物样品中雷公藤甲素含量的测定。
- 杨丽莉张昕袁倚盛
- 关键词：雷公藤甲素血浆植物药
- 高效液相色谱法测定人血浆中氨溴素及药物动力学研究被引量：2
- 1998年
- 建立了高效液相色谱法测定正常人口服盐酸氨溴素缓释胶囊后的血药浓度。血样经碱化后乙醚提取，盐酸反提后进样，以甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．３）－四氢呋喃（７０∶２７．５∶２．５，ｖ／ｖ）为流动相，利多卡因作为内标，在２４８ｎｍ处定量检测。本法线性范围宽（１０．０～２００．０ｎｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９４），回收率稳定（８７．２％±２．８％），精确度高（日内ＲＳＤ＜４．１％，日间ＲＳＤ＜８．１％）。测定了健康受试者口服盐酸氨溴素缓释胶囊的血药浓度。
- 张昕谭力袁倚盛
- 关键词：氨溴素高效液相色谱药物动力学祛痰药
- 一种测定雷公藤甲素含量的方法
- 本发明公开了一种测定雷公藤制剂和人血中的雷公藤甲素的方法。采用气相色谱电子捕获检测器测定雷公藤甲素三氟醋酸衍生物。该方法能排除其它雷公藤二萜类的干扰,线性范围50—1000ng,最小检测量20ng。血浆中雷公藤甲素回收率...
- 袁倚盛杨丽莉张昕
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定人血浆中氨溴素及药物动力学研究
- 1998年
- 目的：通过建立高效液相色谱法测定正常人口服盐酸氨溴素缓释胶囊后的血药浓度，以了解氨溴素的药物动力学行为。方法：血样经碱化后乙醚提取，盐酸反提后进样，以甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．３）－四氢呋喃（７０∶２７．５∶２．５，ｖ／ｖ）为流动相，利多卡因作为内标，在２４８ｎｍ处定量检测。结果：本法线性范围宽（１０～２００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９４），回收率稳定（８７．２±２．８）％，精确度高（日内ＲＳＤ≤４．１％，日间ＲＳＤ≤８．１％）。测定了健康受试者口服盐酸氨溴素缓释胶囊的血药浓度，并计算了相关的药物动力学参数。结论：应用本法可测定氨溴素血药浓度，可用作生物利用度研究，为临床合理用药提供参考。
- 张昕袁倚盛谭力
- 关键词：氨溴素高效液相色谱药物动力学
