赵飞浪
- 作品数：38 被引量：189H指数：7
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- 大黄中大黄酸的提取与纯化方法
- 本发明公开了一种从中药大黄中提取、纯化有效成分大黄酸的方法。将大黄根、茎切片,用稀酒精提取,蒸去酒精,浓缩液用盐酸水解,用乙醚提取水解液,用稀碳酸氢盐溶液提取出乙醚中的大黄酸,酸化碳酸氢盐提取液,沉淀出粗制大黄酸,经醋酸...
- 袁倚盛赵飞浪
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度被引量：5
- 1998年
- 报道了用反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度。以甲醇－磷酸二氢钾缓冲液（６０∶４０，Ｖ／Ｖ；ｐＨ４．２）为流动相，色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢柱，紫外３３３ｎｍ波长检测，血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。血浆浓度在０．６５～４０ｍｇ／Ｌ范围内线性良好，方法的平均回收率为１００．０％±４．１％。血浆最低检测浓度为０．２ｍｇ／Ｌ。对１０名健康志愿者口服２００ｍｇ曲尼司特后不同时间的血药浓度进行了测定。
- 赵飞浪袁倚盛谭力张昕
- 关键词：曲尼司特血浆浓度HPLC
- 高效液相色谱法测定香草扁桃酸、高香草酸、肌酐含量被引量：6
- 1996年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定尿中的香草扁桃酸（ＶＭＡ）、高香草酸（ＨＶＡ）和肌酐（Ｃｒ）含量的方法。方法以０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４缓冲液（ｐＨ５．７）为流动相；色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８柱；电化学和紫外检测器联合检测。尿样经适当稀释后直接进样测定，最后以ＶＭＡ和ＨＶＡ与Ｃｒ的比值表示含量。对１５例正常成人和１０例嗜铬细胞瘤患者进行了测定。结果方法的平均批内变异系数（ＣＶ）值ＶＭＡ／Ｃｒ为２．４％，ＨＶＡ／Ｃｒ为６．１％。正常成人的ＶＭＡ／Ｃｒ和ＨＶＡ／Ｃｒ分别为３．８４×１０－３±０．９１×１０－３（ｍｍｏｌ／ｍｍｏｌ）和３．３１×１０－３±１．１３×１０－３（ｍｍｏｌ／ｍｍｏｌ）；嗜铬细胞瘤患者的ＶＭＡ／Ｃｒ和ＨＶＡ／Ｃｒ分别为２８．７０×１０－３±２５．４６×１０－３和４．３８×１０－３±２．０８×１０－３（ｍｍｏｌ／ｍｍｏｌ）。
- 赵飞浪袁倚盛
- 关键词：高效液相色谱香草扁桃酸高香草酸肌酐
- 双柱双泵高效液相色谱－电化学法测定尿中香草扁桃酸
- 1995年
- 采用双柱、双泵和双阀，通过住切换技术对尿中的香草扁桃酸（ＶＭＡ）进行直接进样分离，并用电化学检测器检测。样品先进入柱Ⅰ，初步分离后，包含ＶＭＡ的组分被切换入柱Ⅱ进一步分离。结果显示，此法操作简单、快速，回收率高，重复性好。
- 赵飞浪袁倚盛
- 关键词：高效液相色谱香草扁桃酸
- 曲尼司特缓释胶囊在正常人体内的药代动力学及相对生物利用度被引量：6
- 1996年
- ８名健康志愿者自身交叉对照，口服单剂量曲尼司特缓释胶囊或普通胶囊２００ｍｇ后，利用ＨＰＬＣ法测得血浆中曲尼司特浓度分别在４．５±０．８和３．２±１．３ｈ达到峰值２９．８±３．８和３６．５±６．３ｍｇ／Ｌ。血药浓度曲线下面积分别为４６１．６±７７．５和４５１．３±８９．１ｍｇ·ｈ－１·Ｌ－１，缓释胶囊的相对生物利用度为１０３．３±１０．３％。８名志愿者自身交叉口服多剂量曲尼司特缓释胶囊（１５０ｍｇ，ｂｉｄ）或普通胶囊（１００ｍｇ，ｔｉｄ）后，测得其稳态时的Ｃｍａｘ分别为４１．３±８．０和４２．７±１１．５ｍｇ／Ｌ，Ｃｍｉｎ分别为２４．５±５．８和２１．２±７．６ｍｇ／Ｌ。两者的血药浓度的波动系数ＦＩ分别为５６．２±１０．０和６８，３±３０．２。经双单侧ｔ检验，两种胶囊具有生物等效性。
- 赵飞浪李克袁倚盛屠锡德
- 关键词：曲尼司特相对生物利用度药代动力学缓释胶囊
- 高效毛细管区带电泳法分离人血清蛋白质的研究被引量：9
- 2000年
- 研究了高效毛细管区带电泳分离人血清蛋白质的电泳行为及实验条件 ,建立了分离血清蛋白质的高效毛细管区带电泳法。血清样品经硼酸缓冲液 (5 0 mmol/L,p H8.80 )稀释后 ,以 0 .1 mol/L硼酸缓冲液 (p H9.3 5 ,含4g/L PEG80 0 0 )为电泳介质 ,在 5 0 μm i.d.× 3 7cm弹性石英毛细管柱 (有效柱长为 3 2 cm)中进行电泳分离 ,以2 0 0 nm紫外波长检测。方法简便、快速、重复性好 ,1 2 min内便可完成对血清中蛋白质的电泳分离。
- 李克袁倚盛赵飞浪
- 关键词：毛细管区带电泳蛋白质血清蛋白
- 高效液相色谱法测定人血浆中尼卡地平及药代动力学参数
- 该文采用反相高效液相色谱分离，内标法紫外定量检测人血中尼卡地平的分析方法，研究了10名健康青年男性志愿者口服尼卡地平普通片后血中药物浓度变化情况，并计算了有关的药代动力学参数。为临床合理用药及药物剂型改进提供了参考。
- 李克张昕赵飞浪袁倚盛
- 关键词：高效液相色谱法血浆尼卡地平药代动力学
- 文献传递
- 快速检测IgG类血型抗体的PM DC法的建立与应用
- 1999年
- 目的：研制一种替代进口凝聚胺试剂，用于ＩｇＧ类血型抗体的检测。 方法：用国内合成的聚胺阳离子材料（实验室代号：ＰＭＤＣ）研制的试剂，建立了用于检测ＩｇＧ血型抗体的快速ＰＭＤＣ检测方法。 结果：本法与其他方法相比，具有价廉、操作简单、准确、快速及灵敏度高等优点。 结论：ＰＭＤＣ快速测定方法可以有效地替代凝聚胺技术，用于血型鉴定、抗体检查及交叉配血。
- 周同彬谭明乾栾建凤陆路德雷千红杨绪杰叶东赵飞浪
- 关键词：凝聚胺技术抗体检测
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中双氯灭痛被引量：5
- 1995年
- 本文建立了用反相高效液相色谱法测定人血浆中双氯灭痛的方法，对样品提取及色谱分析条件等作了详细研究。血浆经酸化后用正己烷－异丙醇（９５：５，Ｖ／Ｖ）提取，以ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ＿（１８）为固定相，甲醇与醋酸钠缓冲液的混合溶液（６８：３２，Ｖ／Ｖ；ｐＨ４．２）为流动相进行色谱分离。检测波长为２７４ｎｍ，二苯胺为内标。双氯灭痛浓度在０．１０～２．５０μｇ／ｍｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９４。测定含双氯灭痛浓度为０．２０μｇ／ｍｉ的血浆样品，其批内（ｎ＝９）及批间（ｎ＝７）相对标准偏差分别为７．４％和７．６％，回收率为９１．３％～９３．２％。应用本法测定了１０名健康人口服双氯灭痛片剂后的体内血药浓度。
- 李克赵飞浪袁倚盛谭力
- 关键词：双氯灭痛高效液相色谱法血药浓度
- 正相高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪及药动学研究被引量：16
- 1996年
- 目的：建立正相高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪（ＨＣＴＺ）浓度，研究正常人ｐｏ后的药动学。方法：色谱柱采用ＹＷＧ－ＳｉＯ２柱，以氯仿－甲醇－冰乙酸（５００∶５０∶６）为流动相，紫外λ／ｎｍ２７２检测。血浆样品在酸性条件下用乙酸乙酯提取吹干浓缩后进样。对１０名健康志愿者ｐｏ复方卡托普利片（含ＨＣＴＺ１８ｍｇ）后不同时间的血药浓度进行测定。结果：方法的平均回收率为９４．７％。血浆最低检测限５ｎｇ／ｍｌ。正常人体内ＨＣＴＺ消除相平均Ｔ１／２为２．８ｈ；ＴＰＫ为２．５ｈ；ｃｍａｘ为９７ｎｇ／ｍｌ。结论：方法能满足ＨＣＴＺ血药浓度监测和药动学研究的需要。
- 赵飞浪罗楠袁倚盛袁倚盛
- 关键词：氢氯噻嗪高效液相色谱法药物动力学
