张续
- 作品数：25 被引量：79H指数：5
- 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程生物学更多>>
- 现场使用水质微生物检测培养箱
- 本实用新型提供一种现场使用水质微生物检测培养箱，具有手提式箱体，箱体内具有保温空间；在保温空间内放置有多功能滑动托架，所述多功能滑动托架具有一体连接的上层架与下层架，所述上层架设有若干个大圆孔与若干个小圆孔，所述小圆孔用...
- 丁培孙宗科武利平毛怡心张晓丁珵王友斌李霞张伟孙玥张淼张续
- 文献传递
- 水生生物在评价微生物水质改良剂的生态毒性中的应用
- 2015年
- 目的探讨微生物型水质改良剂对斑马鱼和大型溞的急性毒性,为其安全使用提供依据。方法将斑马鱼、大型溞分别暴露于不同浓度的水质改良剂稀释液中48 h,用概率单位图解法计算受试物对两种生物24 h、48 h的半数致死浓度(LC_(50))。结果受试物对斑马鱼24、48 h的LC_(50)分别为15.66%和9.85%,对大型溞24、48 h的LC_(50)分别为6.30%和3.13%。结论微生物水质改良剂对斑马鱼及大型溞的急性毒性作用较小,但对其慢性毒性仍需进行研究。
- 张续刘锋平潘力军
- 关键词：急性毒性大型溞
- 北京市昌平区大气颗粒物中多环芳烃暴露及人群健康风险评价被引量：21
- 2016年
- 目的了解北京市昌平区大气颗粒物PM_(10)、PM_(2.5)及多环芳烃(PAHs)的污染水平,分析PAHs的污染来源,并进行人群健康风险评估。方法于2015年1—12月用大气采样器采集北京市昌平区大气样品,分别用称重法和高效液相色谱法检测大气PM_(10)、PM_(2.5)质量浓度和16种PAHs浓度;利用比值法分析PAHs的污染来源,并对其人群健康风险进行评估。结果 2015年北京市昌平区大气PM_(10)和PM_(2.5)的质量浓度范围分别为7.8~343.0μg/m^3和6.3~344.3μg/m^3,年均浓度分别为97.0、78.6μg/m^3;PAHs浓度范围为2.4~383.0 ng/m^3,年均浓度为87.8 ng/m^3。4环PAHs浓度与5、6环PAHs浓度比值范围为0.15~1.38。PAHs的等效毒性浓度以夏季最低(0.354 ng/m^3),冬季最高(29.816 ng/m3)。PAHs对成人及儿童的终身致癌超额风险分别为9.68×10^(-6)和6.14×10^(-6)。结论北京市昌平区大气颗粒物浓度高于GB 3095—2012《环境空气质量标准》二级标准,PAHs污染主要来自本地污染;PAHs对成人的终身致癌风险高于儿童,但两者均处于可接受水平。
- 王焕新张续马琳黎娟闫革彬屈龙赵明强
- 关键词：多环芳烃颗粒物空气污染
- 铜制储水容器的健康风险评价被引量：1
- 2014年
- 目的评价铜制储水容器金属离子溶出对人体的健康风险,为安全使用铜制储水容器提供科学依据。方法随机抽取两种市售铜制储水容器,监测铜制储水容器饮用水中金属离子浓度,参照美国环保署的水质健康风险评价模型进行初步评价。结果黄铜和红铜两种铜制储水容器金属离子溶出所引起的健康危害个人年风险水平分别为1.37×10-5/年、3.41×10-7/年,均低于国际辐射防护委员会(ICRP)推荐的最大可接受风险水平5.0×10-5/年。致癌物Cd是两种铜制储水容器的最大风险源,风险水平分别占99.9%和79.5%,应该作为风险管理的重点对象。结论铜制储水容器的健康风险水平低于ICRP推荐的最大可接受风险水平,采用铜制容器储备饮用水能够满足人体对饮水的安全性要求。
- 刘锋平张续张倩叶必雄陈远生宋邦国毕怡文潘力军
- 关键词：饮用水金属离子健康风险评价
- 高通量固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿中8种环境酚类内分泌干扰物被引量：13
- 2020年
- 建立了人尿中8种环境酚类化合物的96孔板固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(96-well SPE LC-MS/MS)检测方法,其中包括7种双酚类化合物和三氯生。尿样解冻到室温,经β-葡萄糖醛酸苷肽酶/芳基磺酸酯酶37℃过夜酶解。实验比较了3种96孔板固相萃取柱和不同淋洗条件对人尿样的净化效果和目标化合物的回收率。结果显示,采用Oasis HLB 96孔板(60 mg)对样品进行萃取和用30%(v/v)乙腈水溶液进行淋洗净化的纯化效果最好。纯化后目标物用甲醇溶液洗脱,经氮气吹干,用0.5 mL甲醇-水(1∶1,v/v)溶液定容,目标化合物用UPLC-MS/MS进行检测。比较了2种分析柱(C18和T3分析柱)以及不同的有机流动相对分离样品中目标物的影响。结果显示,以BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)作为分析柱,乙腈/水作为流动相,以流速0.3 mL/min梯度洗脱时,目标物的分离效果最好。质谱条件选择串联质谱负离子电喷雾(ESI-)多反应监测模式(MRM)进行检测。对样品的基质效应进行评估发现,双酚A、双酚F、双酚S、双酚B和双酚AF的绝对基质效应为3.47%~15.32%,不需要补偿措施;四氯双酚A、四溴双酚A和三氯生的绝对基质效应分别是49.58%(中等基质效应)、71.99%和86.93%(强基质效应),均需要补偿效应。因此,该方法采用了一一对应的同位素内标法抵消基质效应。用6份实际尿样基质评估相对基质效应,8种内标的峰面积的相对标准偏差为3.63%~9.06%,说明相对基质效应稳定。在优化条件下,双酚A和双酚AF在0.50~50μg/L内、四氯双酚A和双酚S在0.05~50μg/L内、双酚F和四溴双酚A在0.01~50μg/L内、双酚B在1.00~50μg/L内、三氯生在5.00~200μg/L内线性关系良好,相关系数大于0.9995。方法检出限为0.002~1.09μg/L,定量限为0.007~3.63μg/L。3个加标水平的加标回收率为81.0%~101.9%,日内精密度为0.4%~19.4%,日间精密度为2.5%~17.8%。应用该方法对2019-2020年采集的北京地区64份尿�
- 林潇邱天张续胡小键杨艳伟朱英
- 关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱内分泌干扰物尿样
- 液液萃取-高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱法测定尿中羟基多环芳烃代谢物被引量：11
- 2020年
- 建立了灵敏、准确的液液萃取-高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱(LLC-HRGC-HRMS)同时测定人体尿样中8种多环芳烃(PAHs)代谢物的方法。将2 mL尿液与氘或13C标记的同位素内标物进行混合,在抗坏血酸的存在下酶解偶联目标物,再将游离化合物用甲苯-戊烷(1∶4,v/v)萃取后浓缩至近干,再用甲苯复溶,衍生后经HRGC-HRMS分离和测定。1-羟基萘在0.14~41.6μg/L、1-羟基菲在0.05~8.33μg/L、2-羟基菲在0.04~8.33μg/L、其他5种代谢产物在0.02~8.33μg/L范围内线性关系良好,相关系数>0.99,方法的检出限为0.006~0.042μg/L,平均回收率为81.4%~127.0%,日内和日间精密度分别为2.7%~6.9%和5.1%~10.9%(n=6)。应用该方法测定330份人群尿液样本,3-羟基?和6-羟基?未检出,其他6种PAHs代谢物检出率为100%。该方法灵敏、准确、稳定,适用于人尿中8种PAHs代谢物的定量分析。
- 付慧陆一夫胡小键张续杨艳伟朱英
- 关键词：液液萃取生物监测
- 两种铜制储水容器的抑菌效果评价被引量：1
- 2014年
- 目的评价黄铜和红铜两种铜制容器对饮用水中大肠杆菌的生长抑制作用,为铜制容器的最佳储水方式提供科学参考。方法分别用两种铜制容器和塑料容器储存不同接种密度大肠杆菌的水样一周,于0、4、8、24、48、72、96和168 h采集水样。测定水样中总大肠菌群浓度的变化情况,结合分析两种铜制容器Cu、Zn金属溶出规律,评价铜制容器对大肠杆菌的抑菌效果。结果塑料容器无抑菌作用,而两种铜制容器表现不同程度的抑菌效果。在低接种浓度下,红铜容器4、8和24 h的抑制率为62.5%、83.3%和100%;相同时间下,黄铜容器的抑制率分别为29.2%、37.5%和100%。在高接种浓度下,红铜容器4、8和24h的抑菌率为94.8%、99.5%和100%;而黄铜容器的抑菌率分别为0%、0%和98.6%。金属溶出结果显示,黄铜容器中Zn显著溶出而Cu不溶出,Zn的最高溶出浓度可达1.46 mg/L;而红铜容器中,Cu显著溶出而Zn不溶出,Cu的最高溶出浓度为0.84 mg/L。结论在一定条件下,两种铜制容器对大肠杆菌均具有抑制效应,且红铜容器的抑制效果优于黄铜容器,其主要因素可能是溶出金属的种类及溶出质量浓度不同所致。
- 张续刘锋平张倩叶必雄毕怡文宋邦国陈远生潘力军
- 关键词：大肠杆菌抑菌
- 同位素稀释高效液相色谱串联质谱测定尿中肌酐被引量：1
- 2018年
- 目的建立同位素稀释高效液相色谱串联质谱测定尿中肌酐的分析方法。方法尿液样品直接用甲醇-水溶液(7∶3,V/V)稀释800倍,经0.45μm滤膜过滤净化,使用Atlantis Hilic Silica(2.1 mm×150 mm,3μm)色谱柱分离样品,甲醇-水溶液(7∶3,V/V)为流动相进行等度洗脱,电喷雾离子源正离子模式(ESI+)和多反应监测模式(MRM)采集信号,肌酐同位素内标进行定量,利用尿肌酐标准参考物质评价方法准确性,并对测定方法进行不确定度评价。结果肌酐标准曲线在0.31~5.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9;尿液中肌酐的定性检出限(LOD)为0.003 mg/mL,定量检出限(LOQ)为0.011 mg/mL;实际尿液样品在两个浓度水平的加标回收率分别为93.9%~104.0%和90.6%~93.8%,相对标准偏差为4.4%~7.6%和4.6%~7.8%(n=6);尿肌酐标准参考物质定量结果在参考限值范围内;测定结果的不确定度主要源于标准曲线、回收率和仪器允差。结论本方法可用于测定人尿液中肌酐浓度,其测定值准确可靠,灵敏度高,稳定性好。
- 张续杜鹏杨艳伟林少彬胡小键
- 关键词：肌酐同位素稀释
- 改进的UPLC-MS/MS法测定尿中12种邻苯二甲酸酯代谢物被引量：2
- 2022年
- 目的为实现尿液样本中邻苯二甲酸酯(PAEs)代谢物的批量测定,对已有方法的固相萃取过程进行优化改进,建立尿中12种PAEs代谢物的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法尿样(2 mL)经β-葡萄糖醛酸酶水解、强阴离子固相萃取柱富集、净化、2%甲酸甲醇溶液洗脱后,省略氮吹浓缩程序,将洗脱液直接稀释进样。以0.1%乙酸溶液和0.1%乙酸乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,以ACQUITY UPLC BEH Phenyl柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)对目标化合物进行色谱分离。负离子电喷雾多反应监测模式下测定12种PAEs代谢物,内标法定量。结果邻苯二甲酸单异丁酯(MiBP)在(1.5~200)ng/mL、邻苯二甲酸单正丁酯(MnBP)在(2.5~300)ng/mL,其余10种PAEs代谢物在(定量限~100)ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998。低、中、高三个浓度的加标回收率为86.4%~106%,日内精密度为1.2%~5.8%,日间精密度为5.9%~12%。以标准参考物质评估方法准确性,测定值与标准参考值的相对误差为2.0%~11%。结论与原方法相比,改进后的UPLC-MS/MS法操作更简便,前处理时间更短,适用于尿中12种邻苯二甲酸酯代谢物的批量测定。
- 张续韩林学邱天林潇杨艳伟朱英胡小键
- 关键词：尿液固相萃取超高效液相色谱串联质谱
- 现场使用水质微生物检测培养箱
- 本发明提供一种现场使用水质微生物检测培养箱，具有手提式箱体，箱体内具有保温空间；在保温空间内放置有多功能滑动托架，所述多功能滑动托架具有一体连接的上层架与下层架，所述上层架设有若干个大圆孔与若干个小圆孔，所述小圆孔用于放...
- 丁培孙宗科武利平毛怡心张晓丁珵王友斌李霞张伟孙玥张淼张续
- 文献传递
