邱天
- 作品数：21 被引量：48H指数：4
- 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生经济管理军事更多>>
- 气相色谱-串联质谱法测定人血清中43种持久性有机氯污染物
- 2023年
- 建立了基于液液萃取-固相萃取净化同时测定人血清中43种持久性有机氯污染物(POCPs)的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)方法,包含18种多氯联苯(PCBs)和25种有机氯农药(OCPs)。取250μL血清样本加入甲醇和酸,使用正己烷和甲基叔丁基醚依次对样品进行萃取,硅胶固相萃取柱对提取液进行净化,洗脱液氮吹浓缩后用甲苯复溶,经TG-5SilMS(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛细管色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式下进行测定,内标法定量。结果表明,18种PCBs和25种OCPs分别在0.008~1μg/L和0.08~10μg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.005~0.1μg/L,定量下限为0.02~0.3μg/L,基质效应为74.9%~126%;加标回收率为71.6%~129%,日内相对标准偏差(RSD)为1.0%~11%,日间RSD为1.3%~18%。使用标准参考样品评估方法准确度,测定结果与参考值的相对偏差均小于30%。应用该方法测定某地区173份普通人群血清样品,共检出28种POCPs,其中p,p'-DDE和PCB153的检出率超过50%,p,p'-DDE质量浓度的中位数为0.46μg/L,是该地区人群血清中主要的POCPs组分。该方法可有效控制基质效应,提高检测灵敏度,适用于人血清中43种POCPs的检测。
- 邱天鲍珊姜威龙陆一夫
- 关键词：气相色谱-串联质谱液液萃取固相萃取人血清
- 改进的UPLC-MS/MS法测定尿中12种邻苯二甲酸酯代谢物被引量：1
- 2022年
- 目的为实现尿液样本中邻苯二甲酸酯(PAEs)代谢物的批量测定,对已有方法的固相萃取过程进行优化改进,建立尿中12种PAEs代谢物的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法尿样(2 mL)经β-葡萄糖醛酸酶水解、强阴离子固相萃取柱富集、净化、2%甲酸甲醇溶液洗脱后,省略氮吹浓缩程序,将洗脱液直接稀释进样。以0.1%乙酸溶液和0.1%乙酸乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,以ACQUITY UPLC BEH Phenyl柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)对目标化合物进行色谱分离。负离子电喷雾多反应监测模式下测定12种PAEs代谢物,内标法定量。结果邻苯二甲酸单异丁酯(MiBP)在(1.5~200)ng/mL、邻苯二甲酸单正丁酯(MnBP)在(2.5~300)ng/mL,其余10种PAEs代谢物在(定量限~100)ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998。低、中、高三个浓度的加标回收率为86.4%~106%,日内精密度为1.2%~5.8%,日间精密度为5.9%~12%。以标准参考物质评估方法准确性,测定值与标准参考值的相对误差为2.0%~11%。结论与原方法相比,改进后的UPLC-MS/MS法操作更简便,前处理时间更短,适用于尿中12种邻苯二甲酸酯代谢物的批量测定。
- 张续韩林学邱天林潇杨艳伟朱英胡小键
- 关键词：尿液固相萃取超高效液相色谱串联质谱
- 对羟基苯甲酸酯类防腐剂的环境和人体暴露研究进展
- 2023年
- 对羟基苯甲酸酯(parabens,PBs)作为一类防腐剂,因其具有独特的理化性质而被广泛应用于食品、药品和个人护理品中.但随着科学技术的发展和研究的不断深入,PBs被证明在一定程度上具有与持久性有机污染物相类似的“持久性、生物富集性和生物毒性”,是潜在的内分泌干扰物.近年来此类防腐剂已经在世界范围内的环境介质和人体样本中被广泛检出,且检出浓度呈逐年上升趋势,引发国内外高度关注.本文分别从环境外暴露和人体内暴露两个方面,对国内外最新的PBs暴露相关研究成果进行归纳和总结,为开展PBs人体暴露和健康风险评估研究提供参考及思路.
- 韩林学张续邱天胡小键朱英林潇
- 关键词：对羟基苯甲酸酯防腐剂
- 科研单位人力资源管理要注重创新发展
- 2016年
- 人才工作的目标是要建设高水平的人才队伍,人力资源管理工作就是要研究有利于各类人才成长并发挥各自作用的规律与创新机制,促使各类人才队伍协调发展。不同功能的人才群体组成了具有创新能力的创新队伍,其中,科技人才队伍是科技创新的主体,也是科技发展的关键。本文重点叙述了科研单位人力资源管理的重要性和管理机制的发展方向。
- 刘思然邱天刘媺
- 关键词：人力资源管理
- 血浆中可替宁和3-羟基可替宁的固体介质液液萃取-高分辨液相色谱-质谱测定法
- 2020年
- 目的建立一种快速准确测定血浆中可替宁和3-羟基可替宁的分析方法。方法血浆样品依次加入氢氧化钾和氘代内标后,通过96孔固体介质液液萃取提取盘,经异丙醇二氯甲烷洗脱、氮气吹干、纯水复溶后,使用HypersilGold C18色谱柱(100 mm×3 mm,1.9μm)以0.1%氨水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,使用HESI源正离子扫描方式测定。结果可替宁在0.05~30.0 ng/ml(R^2=0.9999)且3-羟基可替宁在0.05~15.0 ng/ml(R^2=0.9996)时该方法线性良好,定量检出限均为0.05 ng/ml,可替宁的RSD为1.78%~5.62%,加标回收率为97.0%~112%;3-羟基可替宁的RSD为4.31%~20.2%,加标回收率为95.3%~100%。结论该方法简单快捷,溶剂使用量小,具有高通量、高灵敏度的特点,更适用于烟草低暴露人群的筛查,也用于环境污染物内暴露调查中排除吸烟因素的干扰,或用于烟草相关疾病的健康风险评估。
- 丁昌明董晓艳邱天陆一夫王君
- 关键词：血浆
- 固相支撑液液萃取-液相色谱-串联质谱法测定血浆中3种烟草生物标志物
- 2023年
- 目的建立固相支撑液液萃取-液相色谱-串联质谱同时测定人血浆中尼古丁、可替宁和3’-羟基可替宁的高通量检测方法。方法将200μl血浆样品放至室温后加入内标和氢氧化钾溶液,转移至Isolute SLE+固相支撑液液萃取板,使用二氯甲烷萃取2次并合并萃取液,将萃取液氮吹至干后使用初始流动相复溶待测。使用Waters Symmetry C18色谱柱(100 mm×3 mm,3.5μm,10 nm)进行分离,水-甲醇梯度洗脱,流速为200μl/min。电喷雾离子源正离子模式,多反应监测模式检测,内标法定量。结果3种目标化合物在0.2μg/L~100μg/L内线性良好,相关系数(r)>0.995;方法检出限为0.2μg/L,定量限为0.6μg/L,回收率为83.2%~119.4%,日内精密度为5.5%~15.8%,日间精密度为7.9%~26.7%。反复冻融3次后,目标化合物的回收率为94%~118%。实际样品检测结果显示,3种目标化合物的血浆浓度在非吸烟人群和吸烟人群间差异有统计学意义(P<0.001)。结论该方法简便、快速、灵敏,可满足人血浆中3种烟草生物标志物的检测需求。
- 邱天王君丁昌明
- 关键词：液相色谱-串联质谱法人血浆烟草生物标志物
- 高通量固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿中8种环境酚类内分泌干扰物被引量：12
- 2020年
- 建立了人尿中8种环境酚类化合物的96孔板固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(96-well SPE LC-MS/MS)检测方法,其中包括7种双酚类化合物和三氯生。尿样解冻到室温,经β-葡萄糖醛酸苷肽酶/芳基磺酸酯酶37℃过夜酶解。实验比较了3种96孔板固相萃取柱和不同淋洗条件对人尿样的净化效果和目标化合物的回收率。结果显示,采用Oasis HLB 96孔板(60 mg)对样品进行萃取和用30%(v/v)乙腈水溶液进行淋洗净化的纯化效果最好。纯化后目标物用甲醇溶液洗脱,经氮气吹干,用0.5 mL甲醇-水(1∶1,v/v)溶液定容,目标化合物用UPLC-MS/MS进行检测。比较了2种分析柱(C18和T3分析柱)以及不同的有机流动相对分离样品中目标物的影响。结果显示,以BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)作为分析柱,乙腈/水作为流动相,以流速0.3 mL/min梯度洗脱时,目标物的分离效果最好。质谱条件选择串联质谱负离子电喷雾(ESI-)多反应监测模式(MRM)进行检测。对样品的基质效应进行评估发现,双酚A、双酚F、双酚S、双酚B和双酚AF的绝对基质效应为3.47%~15.32%,不需要补偿措施;四氯双酚A、四溴双酚A和三氯生的绝对基质效应分别是49.58%(中等基质效应)、71.99%和86.93%(强基质效应),均需要补偿效应。因此,该方法采用了一一对应的同位素内标法抵消基质效应。用6份实际尿样基质评估相对基质效应,8种内标的峰面积的相对标准偏差为3.63%~9.06%,说明相对基质效应稳定。在优化条件下,双酚A和双酚AF在0.50~50μg/L内、四氯双酚A和双酚S在0.05~50μg/L内、双酚F和四溴双酚A在0.01~50μg/L内、双酚B在1.00~50μg/L内、三氯生在5.00~200μg/L内线性关系良好,相关系数大于0.9995。方法检出限为0.002~1.09μg/L,定量限为0.007~3.63μg/L。3个加标水平的加标回收率为81.0%~101.9%,日内精密度为0.4%~19.4%,日间精密度为2.5%~17.8%。应用该方法对2019-2020年采集的北京地区64份尿�
- 林潇邱天张续胡小键杨艳伟朱英
- 关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱内分泌干扰物尿样
- 硅氧烷及其衍生物分析方法研究进展
- 2023年
- 硅氧烷是近年来国际上受到关注的一类新污染物,已广泛应用于硅橡胶制品、电子产品、保健品、个人护理产品、食品添加剂、炊具和医疗器械等领域。部分硅氧烷具有持久性、生物累积性和生物毒性等特点,因此对生态环境和人类健康造成潜在风险。我国是世界上最大的硅氧烷生产国,为更好的评估其在不同介质中的赋存特征和人群健康风险,需建立高效准确的分析方法,为我国新污染物治理行动提供关键技术支撑。本文总结了适用于不同基质中硅氧烷及其衍生物的前处理方法,从靶向分析和非靶向筛查的角度汇总了国内外最新的仪器分析方法研究成果,为我国开展环境及人体生物样本等不同类型基质中硅氧烷及其衍生物的分析方法和健康风险研究提供重要参考。
- 鲍珊顾雯邱天唐贤文钱柬坤唐宋陆一夫
- 关键词：硅氧烷衍生物
- 血浆中可替宁的固体介质液液萃取-液相色谱-串联质谱测定法被引量：2
- 2018年
- 目的建立一种快速准确测定血浆中可替宁的方法。方法将血浆样品碱化并加入内标后,通过96孔固体介质液液萃取对其进行分离纯化。经洗脱、氮气吹干、复溶后,使用Hypersil Gold C18 Selectivity色谱柱(50 mm×3 mm,1.9μm),以醋酸铵缓冲溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,使用ESI源正离子扫描方式测定。结果本方法在0.50~200 ng/ml范围内线性良好(R2=0.999 5),定量检出限为0.25 ng/ml,加标回收率为84.0%~96.1%,RSDs为3.08%~7.66%(n=6)。结论该方法简单快捷,溶剂使用量小,具有高通量、高灵敏度的特点,适用于非吸烟人群及主动吸烟人群血浆中可替宁含量的测定。
- 邱天王君林少彬丁昌明
- 关键词：血浆
- 中国3-5岁儿童铅暴露与生长迟缓和低体重的关联研究被引量：1
- 2022年
- 目的分析我国3-5岁儿童铅暴露与生长迟缓、低体重的关联。方法研究对象来自2017—2018年国家人体生物监测项目。于2017年1月至2018年12月,采用多阶段抽样方法,最终将3554名3-5岁儿童纳入研究。通过问卷调查和体格检查收集调查对象的一般人口学特征、生活习惯和膳食频率等情况;采用标准化方法测量调查对象身高、体重,通过计算年龄别身高/体重z评分判定其生长迟缓、低体重状况;同时采集调查对象的空腹静脉全血和随机中段尿检测血铅、尿铅和尿肌酐等水平。根据血铅水平和尿肌酐校正后尿铅水平的四分位数分别将调查对象分为4组(Q_(1)-Q_(4)组),采用复杂抽样logistic回归模型分别分析血铅水平、尿铅水平和生长迟缓、低体重的关联。结果3554名研究对象年龄为(4.09±1.06)岁,其中女性1779名(80.64%);城市儿童1948名(55.84%);生长迟缓者244名(7.34%),低体重者97名(2.96%)。研究对象血铅、尿铅的M(Q_(1),Q_(3))分别为17.49(12.80,24.71)μg/L、1.20(0.61,2.14)μg/g Cr。复杂抽样logistic回归结果显示,在调整相关混杂因素后,与儿童血铅浓度Q_(1)组相比,Q_(3)、Q_(4)组的生长迟缓风险逐渐升高(P_(趋势)=0.010),OR(95%CI)值分别为1.40(0.80-2.46)和1.80(1.07-3.04);与儿童尿铅浓度Q_(1)组相比,Q_(3)、Q_(4)组的生长迟缓风险逐渐升高(P_(趋势)=0.012),OR(95%CI)值分别为1.69(1.01-2.84)和1.79(1.05-3.06)。不同铅暴露水平与低体重之间未发现统计学关联(P>0.05)。结论我国3-5岁儿童铅暴露与生长迟缓发生风险之间存在正向关联。
- 李峥吕跃斌赵峰孙琦曲英莉吉赛赛邱天李亚伟宋士勋张淼刘迎春蔡嘉旖宋皓璨郑栩琳吴兵李丹丹刘洋朱英曹兆进施小明
- 关键词：儿童铅低体重
