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陆一夫

作品数：27 被引量：50H指数：4
供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所更多>>
发文基金：国家自然科学基金卫生行业科研专项公益性行业科研专项更多>>
相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 17篇医药卫生
  • 9篇理学
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 10篇质谱
  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 7篇质谱法
  • 7篇气相
  • 7篇气相色谱
  • 7篇萃取
  • 5篇多环芳烃
  • 5篇液液萃取
  • 4篇饮用
  • 4篇饮用水
  • 4篇质谱法测定
  • 4篇生物监测
  • 4篇污染
  • 4篇串联质谱
  • 3篇多氯联苯
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇生活饮用
  • 3篇生活饮用水

机构

  • 27篇中国疾病预防...
  • 4篇南京医科大学
  • 3篇中国医科大学
  • 3篇北京市门头沟...
  • 2篇安徽医科大学
  • 1篇湖北省疾病预...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇北京市丰台区...

作者

  • 27篇陆一夫
  • 11篇朱英
  • 9篇胡小键
  • 6篇杨艳伟
  • 6篇邱天
  • 5篇丁昌明
  • 4篇林少彬
  • 4篇付慧
  • 4篇王君
  • 3篇施小明
  • 3篇王秦
  • 3篇李亚伟
  • 3篇孙琦
  • 3篇赵峰
  • 2篇丁亮
  • 2篇曹兆进
  • 2篇张淼
  • 2篇王丽
  • 2篇徐东群
  • 2篇张海婧

传媒

  • 9篇环境卫生学杂...
  • 5篇环境与健康杂...
  • 3篇色谱
  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇中华预防医学...
  • 2篇分析测试学报
  • 1篇卫生研究
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华检验医学...

年份

  • 3篇2024
  • 5篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 27 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
液液萃取-高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱法测定尿中羟基多环芳烃代谢物被引量：11
2020年
建立了灵敏、准确的液液萃取-高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱(LLC-HRGC-HRMS)同时测定人体尿样中8种多环芳烃(PAHs)代谢物的方法。将2 mL尿液与氘或13C标记的同位素内标物进行混合,在抗坏血酸的存在下酶解偶联目标物,再将游离化合物用甲苯-戊烷(1∶4,v/v)萃取后浓缩至近干,再用甲苯复溶,衍生后经HRGC-HRMS分离和测定。1-羟基萘在0.14~41.6μg/L、1-羟基菲在0.05~8.33μg/L、2-羟基菲在0.04~8.33μg/L、其他5种代谢产物在0.02~8.33μg/L范围内线性关系良好,相关系数>0.99,方法的检出限为0.006~0.042μg/L,平均回收率为81.4%~127.0%,日内和日间精密度分别为2.7%~6.9%和5.1%~10.9%(n=6)。应用该方法测定330份人群尿液样本,3-羟基?和6-羟基?未检出,其他6种PAHs代谢物检出率为100%。该方法灵敏、准确、稳定,适用于人尿中8种PAHs代谢物的定量分析。
付慧陆一夫胡小键张续杨艳伟朱英
关键词：液液萃取生物监测
羟基多环芳烃检测结果准确性的影响因素及控制对策被引量：1
2021年
目的针对羟基多环芳烃(OH-PAHs)检测过程的影响因素展开研究,使用严格的控制措施,保证检测结果的准确性和有效性。方法依据液液萃取—气相色谱—高分辨双聚焦磁质谱法(LLC-GC-HRMS)测定尿中OH-PAHs,对标准物质、试剂、耗材、实验设备、实验环境及实验人员等环节逐一进行评估。使用标准参考物质进行内部质量控制,通过参加能力验证活动进行外部质量评价。结果在13种OH-PAHs中,9-PHE的氘代内标在使用过程中会发生氘—氢交换,不能用于尿样中9-PHE的定量监测;1-NAP、2-NAP的氘代内标在存放半年后会出现空白干扰;实验人员的吸烟习惯或实验室环境的烟草烟雾污染,会使试剂空白中2-NAP信号显著升高;实验设备及环境中目标物的持续蓄积会带来严重的空白干扰。结论氘代内标的氘-氢交换、实验人员的吸烟习惯和目标物的持续蓄积是影响OH-PAHs检测结果准确性的主要因素,该研究对于尿液中OH-PAHs的准确监测具有重要意义。
付慧陆一夫杨艳伟朱英
关键词：尿液
《室内空气质量标准》(GB/T 18883-2022)检验方法的制修订研究
2023年
室内空气质量标准检验方法的制修订是一项重要且严谨复杂的工作。本文对《室内空气质量标准》(GB/T 18883-2022)检验方法的制修订情况进行介绍,重点阐述了方法的修订过程、修订原则、主要调整情况以及部分关键指标检验方法的技术要点等,以方便标准使用者更好地理解和应用《室内空气质量标准》(GB/T 18883-2022)的检验方法。
张海婧陆一夫王秦杨艳伟李韵谱武云云丁珵常君瑞朱英徐东群
在线富集-液相色谱-质谱法测定尿中苯巯基尿酸
2013年
目的建立了尿中苯巯基尿酸的在线富集-液相色谱-电喷雾离子阱串联质谱测定方法。方法样品选用苯巯基尿酸的d^2同位素内标，经Hypersil GOLD 20mm×2．1mm×12．0μm）在线富集小柱净化、富集后，经Hypersil GOLD（50mm×2．1mm×3．0μm）分析柱分离，以甲醇：0．2％甲酸水溶液=5：95（V／V）为LC泵流动相，流速为1．50ml／min在富集柱上净化富集后，以乙腈与0．2％甲酸水溶液为流动相，流速为350μl／min，梯度洗脱，经分析柱分离后进入质谱测定。以氦气为碰撞气，负离子扫描方式测定尿中苯巯基尿酸的含量。结果本方法线性范围0～500ng／ml，相关系数为r=0．9986，检出限为8．0ng／ml。样品加标回收率78．2％～84．5％，相对标准偏差为1．49％（n=5）。结论本方法采用内标法测定尿中的苯巯基尿酸，样品不需要过多的前处理，样品的使用量小，使用的有机溶剂量少，具有操作简便、快捷，回收率高，重现性好等特点。
丁昌明陆一夫王君林少彬
自动固相萃取-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中60种半挥发性有机物被引量：7
2020年
目的提出一种同时测定生活饮用水中60种半挥发性有机物的自动固相萃取-气相色谱-质谱联用法。方法1 L水样中加入5 m L甲醇,通过自动固相萃取装置使用LC-Florisil固相萃取柱对水样进行富集,再分别用5 m L二氯甲烷和5 m L乙酸乙酯洗脱,氮吹浓缩定容至1 m L,进样分析。结果60种半挥发性有机物在(0.125~4.00)μg/L的含量范围内具有较好的线性,其相关系数均≥0.99,方法检出限为(0.002~0.06)μg/L,检测限为(0.01~0.26)μg/L,回收率范围70.8%~129%,精密度(RSD)范围0.2%~21.5%。结论该方法实现了前处理过程自动化,具有准确度高、操作简单和溶剂使用量少等优点,适用于同时测定生活饮用水中60种半挥发性有机物。
依力哈木·扎依尔杨艳伟朱英胡小键陆一夫
关键词：气相色谱-质谱生活饮用水半挥发性有机物
硅氧烷及其衍生物分析方法研究进展
2023年
硅氧烷是近年来国际上受到关注的一类新污染物,已广泛应用于硅橡胶制品、电子产品、保健品、个人护理产品、食品添加剂、炊具和医疗器械等领域。部分硅氧烷具有持久性、生物累积性和生物毒性等特点,因此对生态环境和人类健康造成潜在风险。我国是世界上最大的硅氧烷生产国,为更好的评估其在不同介质中的赋存特征和人群健康风险,需建立高效准确的分析方法,为我国新污染物治理行动提供关键技术支撑。本文总结了适用于不同基质中硅氧烷及其衍生物的前处理方法,从靶向分析和非靶向筛查的角度汇总了国内外最新的仪器分析方法研究成果,为我国开展环境及人体生物样本等不同类型基质中硅氧烷及其衍生物的分析方法和健康风险研究提供重要参考。
鲍珊顾雯邱天唐贤文钱柬坤唐宋陆一夫
关键词：硅氧烷衍生物
中国成年人镉内暴露水平与慢性肾脏病的关联关系被引量：2
2021年
目的分析我国成年人镉内暴露水平与慢性肾脏病的关联关系。方法纳入来自2017—2018年国家人体生物监测项目的9821名18~79岁成年人为研究对象。采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人体血、尿镉暴露水平,使用尿肌酐校正尿镉水平;采用2009年慢性肾脏病流行病学合作研究公式(CKD-EPI)估算的肾小球滤过率定义慢性肾脏病。统计学分析考虑研究设计过程中的复杂抽样进行加权,采用多因素logistic回归模型分析血镉、尿镉、肌酐校正的尿镉暴露水平与慢性肾脏病的关系,采用限制性立方样本函数(RCS)拟合分析血镉、尿镉、肌酐校正的尿镉与慢性肾脏病的暴露-反应关系曲线。结果研究对象加权后的年龄为44.75岁,男性占61.1%;慢性肾脏病患病率为12.7%,血镉、尿镉、肌酐调整的尿镉几何均值(标准误)分别为0.96(0.03)μg/L、0.61(0.03)μg/L、0.58(0.03)μg/g。在校正混杂因素后,加权后的logistic回归模型分析显示,与最低五分位数(Q_(1))相比,血镉、尿镉、肌酐调整的尿镉Q_(5)的OR值(95%CI)分别为1.80(1.02~3.20)、1.77(0.94~3.31)和1.94(1.11~3.37)。在限制性立方样条回归模型中,调整了相关混杂因素后血镉、尿镉和肌酐校正的尿镉水平和慢性肾脏病均呈非线性关联(均P<0.05)。随着暴露水平的增加,慢性肾脏病的患病风险上升,暴露-反应曲线在低浓度时更为陡峭,并不存在风险阈值。结论在我国成年人中镉暴露与慢性肾脏病患病风险呈正向关联。
吕跃斌赵峰裘一丹丁亮曲英莉熊家惠陆一夫吉赛赛吴兵胡小键李峥郑栩琳张文丽刘俊鑫李亚伟蔡嘉旖宋皓璨朱英曹兆进施小明
关键词：镉金属慢性肾脏病生物监测肾小球滤过率
酸碱稀释剂对电感耦合等离子体质谱法测定全血19种元素的影响
2024年
目的分析直接稀释法的酸性或碱性稀释剂对电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测量全血多种元素结果的影响,探讨2种稀释剂是否在元素测定结果上存在相互替代的可能性。方法采用国家人体生物监测项目2018年8月份收集到的162份人全血样本,使用不同的稀释剂将全血样本进行稀释后离心,使用ICP-MS测定样本上清液。分别对使用酸性稀释剂(0.1%硝酸+0.01%曲拉通溶液)和碱性稀释剂(0.05%正丁醇+0.01%曲拉通+5%氢氧化铵溶液)的2种前处理方法进行方法学特性评估,使用Spearman相关系数分析2种稀释剂测定的全血中19种元素结果的相关性,通过Passing-Bablok线性回归和Bland-Altman图评估162个全血样本中19种元素使用2种稀释剂的测定结果的一致性。结果使用2种稀释剂的19种元素方法学技术指标数据良好,19种元素使用酸性稀释剂定量限范围为0.1~15.8μg/L;碱性稀释剂定量限范围为0.3~19.2μg/L,19种元素酸、碱稀释剂标准曲线的线性相关系数均≥0.995,除锶、镉、锡、铊外的元素回收率范围均在80%~120%,所有元素在酸性、碱性稀释剂的批内、批间的总变异系数范围为0.5%~12.4%。2种稀释剂对铬、锰、钴、锌、铜、砷、硒、锶、钼、银、镉、锑、钡、汞、铅测定值的相关性较强(R2均>0.8),钒、镍、锡、铊相关性较弱(R2均<0.8)。钒、镉、锡、钡、汞的斜率95%置信区间<1。铬、镍、砷、银、钡、汞,截距95%置信区间包含0点。Bland-Altman图显示,钒、铬、砷、锶、银、镉、锡、汞使用酸性和碱性稀释剂的一致性较好。结论不同元素之间使用2种稀释剂测定的均值结果存在差异,无法完全替代。
孙琦鲍珊丁亮陆一夫
关键词：稀释剂酸类碱类电感耦合等离子体质谱法
母婴苯并(a)芘负荷水平与脐带血DNA加合物的关系被引量：2
2014年
目的了解B市母婴多环芳烃负荷水平与胎儿脐带血DNA加合物之间的关系。方法于2012年7月至12月收集B市某医院产前孕妇外周静脉血(n=216)及新生儿脐带血(n=193),并选取185对匹配的产妇与新生儿样本进行分析。利用高效液相色谱—荧光检测法测定母血和脐带血清中的苯并(a)芘(BaP)浓度,采用毛细管电泳—激光诱导荧光检测部分脐血中的BPDE-DNA加合物的浓度。结果母血和脐带血血清BaP的检出率分别是47.3%和49.7%。脐带血中血清BaP浓度高于母亲血清(P=0.002);胎儿脐带血中的BPDE-DNA加合物的检出率是86.1%,但脐带血中的BPDE-DNA加合物与脐带血血清BaP水平无明显相关性。结论该市母婴血清中均能检测到致癌性多环芳烃,证实了多环芳烃的跨胎盘暴露已造成发育中的胎儿DNA的早期损伤。
王君陆一夫丁昌明章大鹏金银龙
关键词：多环芳烃苯并(A)芘宫内暴露
基于高通量全自动固相萃取的超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿中16种抗生素和4种β-受体激动剂被引量：1
2023年
建立了基于高通量全自动固相萃取的人体尿液中大环内酯、四环素、喹诺酮、磺胺4类16种常见抗生素及特步他林、沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗4种β-受体激动剂的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。尿液样本于室温解冻后,取1 mL,然后加入内标、200μL乙酸铵缓冲液和20μL β-葡萄糖醛酸酶,于37℃条件下酶解过夜。采用全自动固相萃取设备对尿液中的目标物进行提取,考察了固相萃取板、淋洗液、洗脱液种类及体积,结果显示采用Oasis Prime HLB 96孔固相萃取板,以1.5 mL 10%(v/v)甲醇水溶液作为淋洗液、2 mL甲醇作为洗脱液时,20种目标物的回收率最为理想。于45℃氮吹浓缩,比较了不同氮吹条件(完全吹干、氮吹近干、氮吹至1 mL和洗脱液中加水作为保护剂)下目标物的回收率。结果表明,在洗脱液中加入水作为保护剂时,绝对回收率最为理想。研究优化了色谱分离条件,结果显示,以HSS T3(100 mm×3.0 mm, 1.8μm)作为分析柱,0.1%(v/v)甲酸水溶液-0.1%甲酸(v/v)乙腈溶液作为流动相,以0.3 mL/min流速梯度洗脱时,分离效果最好。比较了不同比例甲醇水溶液及初始流动相作为进样溶剂时的出峰情况,发现在30%(v/v)甲醇水溶液里目标物的峰形和信噪比最为理想。该方法标准曲线拟合度良好(相关系数>0.997),方法检出限为0.02~0.12 ng/mL,定量限为0.06~0.41 ng/mL。在0.25、2.5和12.5 ng/mL加标水平下,回收率为81.7%~120.0%(除四环素外),日内精密度和日间精密度(n=6)分别为1.1%~11.0%和1.2%~13.0%。基质效应考察结果表明,采取同位素内标校正后所有目标物均为弱基质效应。为考察该方法的正确度,采用BCR-503(含沙丁胺醇和克伦特罗)及内部质控样进行实验,结果显示沙丁胺醇和克伦特罗的测定值均在参考范围内,20种目标物在两种浓度内部质控样的7次测定浓度平均值范围分别为0.44~0.59 ng/mL(0.5 ng/mL)和1.7
李振环胡小键陆一夫谢琳娜朱英
关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱抗生素尿液
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