彭伟成
- 作品数：10 被引量：10H指数：2
- 供职机构：赣南师范大学新闻与传播学院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科技计划项目江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学更多>>
- 基于价值工程法的高校网络课程建设研究
- 提高现代远程教育质量的重要手段是建设高质量的网络学习资源和智能化的网络学习环境。网络课程是网络学习资源开发的核心。网络课程的建设蓬勃发展,网络课程的理论研究也进入高潮。实践调查和文献研究表明我国当前网络课程的使用率很低。...
- 彭伟成
- 关键词：网络课程价值工程功能评价
- 文献传递
- 赣州市城区高中生信息素养状况调查分析被引量：4
- 2009年
- 通过问卷的方式对赣州市城区高中生的信息素养水平进行了抽样调查.结果表明,赣州市城区高中尽管开设了信息技术课程,但学生的信息素养总体偏差,信息应用能力普遍偏低.通过对调查结果进行学校和年级的差异比较分析,对高中生信息素养现状的影响因素进行分析,基于此对高中生信息素养的培养提出了建议.
- 彭伟成谢康
- 关键词：高中生信息素养
- 硫化锂分子的分析势能函数和光谱被引量：2
- 2016年
- 应用密度泛函理论的B3LYP方法和6-311++g(d,p)基组,研究Li_2、Li S和Li_2S分子的基态构型.结果表明它们的基电子态分别为X^1Σ_g^+、X^2Π和X^1Σ_g^+.通过非线性曲线拟合,得到基态Li S和Li_2分子的4参数MurrellSorbie分析势能函数,计算它们的光谱参数和力常数.基于多体项展式理论得到了基态Li_2S分子的单重态势能面的分析函数.利用得到的分析势能函数重构基态单重Li_2S分子的旋转图、伸缩图和旋转伸缩图,准确地再现了Li_2S分子的静态特征,如平衡结构,最低能量,合理反应通道.从等值势能面图看出,反应Li+S+Li→Li_2S是一个无阈值反应.S原子攻击Li_2分子的反应通道上,有一个过渡态.Li原子攻击Li S分子通道上也有一个过渡态.
- 许永强彭伟成蔡雨晴
- 关键词：LI2多体项展式理论势能面
- 应用“Maple”数学软件来推求非等效组态的光谱项被引量：1
- 2009年
- 等效组态和非等效组态原子光谱项的推求方法是量子化学、结构化学和原子物理学研究的重要内容.谱项的推求对于研究原子的结构和光谱是必不可少的.受泡利原理的限制,含有多个同科电子的等效组态的光谱项的推求一直是研究的难点.然而,对于由多个等效组态组合而成的非等效组态的光谱项的推求,人工方法推求困难会更大.本文根据非等效组态在L—S耦合下量子数取值的组合特点,给出了非等效组态总轨道磁量子数为M_L时出现次数的计算公式,提出了一种应用"Maple"数学软件来推求非等效组态光谱项的新方法.其算法简明、快速、准确.文中举例应用该方法,具体推求了非等效组态p^3sd,d^2f^3在L—S耦合下的光谱项,所得结果与文献给出的一致.
- 许永强彭伟成
- 关键词：光谱项MAPLE
- Y_2基态分子结构和光谱属性的DFT计算
- 2013年
- 应用密度泛函理论(DFT)的B3LYP,B3PW91,BHLYP,BP86,B3P86,MPW1PW91,SVWN,PBE1PBE方法和有效核势(ECP)基组LANL2DZ,SBKJC VDZ,LANL2TZ,Stuttgart RSC 1997,CRENBL,ECP28MHF,ECP28MWB,ECP28MDF_VTZ,计算Y2分子基态的能量、平衡键长、谐振频率和离解能.比较各种不同方法和基组的计算结果,同时也与已有的实验和理论值进行比较.发现结果的精确性与计算的方法和采用的基组高度相关.对于X5Σ-u基态,用各种不同方法和基组得到的平衡键长范围为2.865 5到2.95,谐振频率范围为175.381 2到194.663 8 cm-1,离解能范围为1.439到3.237 eV.对于Y2基态结构和光谱属性的计算,从结果判断,BHLYP/ECP28MDF_VTZ方法应该是最适合的.
- 许永强彭伟成
- 关键词：Y2密度泛函理论
- 价值工程思想对高校网络课程建设的指导被引量：1
- 2010年
- 基于价值工程的功能分析思想对网络课程的基本属性和基本功能进行了说明,分析了当前高校网络课程的现实功能,得出了价值工程思想对高校网络课程建设的启示。
- 彭伟成谢康许永强
- 关键词：价值工程高校网络课程
- Y^nO(n=16,17,18)分子基态的结构与分析势能函数被引量：1
- 2011年
- 应用密度泛函理论的B3LYP方法,在Y的有效原子实势近似下,(O原子选用6-311+G(3df)和AU-cc-PVTZ基组,优化计算了Y"O(n=16)分子基态的能量,平衡结构,和谐振频率.根据原子分子反应静力学原理,导出了Y"O(n=16,17,18)分子基态的合理离解极限.通过优化计算结果和已有的实验数据对比,得出CRENBL ECP/AUG-cc-PVTZ混合基组为对体系进行计算的最优基组.基于此,在B3LYP/CRENBL ECP/AUG-cc-PVTZ水平也对Y"O(17,18)进行了结构优化和频率计算,同时对YO分子基态的势能面进行了单点能扫描.并采用最小二乘法拟合得到了相应的Murrell-Sorbie势能函数.计算出了相应的力常数(f_2,f_3,f_4)和光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_ex_e,D_e).结果与已有的实验数据吻合的很好.
- 许永强彭伟成武华
- 关键词：分子结构分析势能函数光谱常数
- YH,YD,YT分子基态的结构与势能函数
- 2012年
- 在Y的有效核势近似下,对H分别选6-311++G(3df,2pd),AUG-cc-PVTZ,AUG-cc-PVQZ基组,应用密度泛函理论的B3LYP方法,优化计算了YH(D,T)分子基态的能量,平衡结构,和谐振频率.根据原子分子反应静力学原理,导出了YH(D,T)分子基态的合理离解极限.通过优化计算结果和已有的实验和理论数据对比,得出LANL2TZ/AUG-cc—PVQZ混合基组为对体系进行计算的最优基组.基于此,在B3LYP/LANL2TZ/AUG-cc-PVQZ水平对YH(D,T)分子基态的势能面进行了单点能扫描.并采用最小二乘法拟合得到了相应的Murrell-Sorbie势能函数.计算出了这些分子的力常数(f_2,f_3,f_4)和光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_eX_e,D_e).结果与已有的实验数据符合得很好.
- 许永强彭伟成武华
- 关键词：YD分子结构势能函数光谱常数
- YC分子基态的结构与势能曲线
- 2016年
- 考虑到研究对象的相对论效应和电子相关效应,对于YC双原子分子,对Y采用赝势基组,C原子选用6-311+G(3df)和AUG-cc-PVTZ基组,计算方法使用Becke的交换泛函和三参数混合泛函形式即B3LYP杂化泛函方法,首先对YC双原子分子的最优结构进行了计算,由此得到分子的稳定构型、最低能量和振动频率.基于原子分子反应静力学原理,推导得到YC双原子分子基态的合理离解极限.通过对比以往文献报道的实验和高水平理论计算结果,发现CRENBL ECP/6-311+G(3df)混合基组为对体系进行计算最为合适.因此,就在B3LYP/CRENBL ECP/6-311+G(3df)理论水平进一步对YC双原子分子基态的势能面进行了刚性扫描.基于扫描结果,并采用最小二乘法拟合,得到了10参数的Murrell-Sorbie势能函数曲线.由曲线系数(D_e,a_1,a_2,a_3,a_4)进一步计算得到了二、三、四阶力常数(f_2,f_3,f_4)以及相关光谱数据(B_e,α_e,ω_e,ω_eχ_e,D_e).为原子分子碰撞研究提供了有效的数据支持.
- 彭伟成许永强
- 关键词：基态势能曲线光谱数据
- 6个同科电子光谱项的推求
- 2021年
- 光谱项的推求是原子物理学,结构化学中一项重要内容.对6个同科电子光谱项的推求,如果根据L-S耦合规则,通过常规列状态配置表的方法来确定谱项会较为繁琐复杂,操作难度大,并且效率较低,到目前为止尚没有较方便快捷的方法.针对这一问题,这里总结了6个同科电子光谱项推求的“删除法则”,并进行了理论证明.运用此法,可将6个同科电子形成的谱项中实际不存在的光谱项进行有效剔除,并能快速、准确的确定6个同科电子的光谱项,且使推求原子态光谱项的工作量大大缩减.文中具体应用此法,对同科电子d^(6),f^(6)组态在L-S耦合下形成的光谱项进行了检验,所得结果与以往文献报道结果一致.该方法将为6个同科电子光谱项的确定提供准确、快捷的途径.
- 许永强彭伟成
- 关键词：同科电子L-S耦合光谱项
