徐燕
- 作品数：22 被引量：179H指数：10
- 供职机构：上海中医药大学附属龙华医院更多>>
- 发文基金：国家中医临床研究基地业务建设科研专项上海市中医药事业发展三年行动计划项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基于健脾法探讨中药胃肠安对晚期胃癌的影响被引量：23
- 2019年
- 目的:评价健脾中药胃肠安对晚期胃癌生存期的影响。方法:采用双向性同期对照临床研究,在基线均衡的条件下比较接受健脾中药联合化疗的治疗组和仅接受化疗的同期对照组的生存期。Cox多因素回归模型分析影响晚期胃癌独立预后因素,Kaplan-Meier法估算中位生存时间(OS)。结果:共有935例晚期胃癌病例纳入研究,包括597例对照组和338例治疗组。Cox多因素分析显示,性别(P=0.010),靶向治疗(P=0.037),姑息性手术(P=0.000),健脾中药(P=0.000)是影响晚期胃癌患者生存期的独立预后因素。以是否行姑息性手术分层:姑息性手术亚组中,治疗组(188例)的中位OS 21.8个月较对照组(249例)的15.6个月延长(P=0.004)。非姑息性手术亚组中,治疗组(150例)的中位OS 16.3个月较对照组(348例)的12.6个月延长(P=0.002)。结论:健脾中药胃肠安是影响晚期胃癌预后的独立保护性因素,联合化疗可使晚期胃癌患者生存获益。
- 李朝燕赵爱光竹永宝徐燕朱晓虹曹妮达刘天舒赵刚郭伟剑丁红华刘丽坤
- 关键词：晚期胃癌健脾化疗生存期
- 健脾复方对人胃癌细胞株MKN-45裸小鼠皮下移植瘤模型非特异性免疫功能的影响被引量：18
- 2013年
- 目的:研究健脾法在抗肿瘤作用中与调节非特异性免疫相关的机制。方法:采用人胃癌细胞株MKN-45裸小鼠皮下移植瘤模型,随机分为全方组、健脾组、非健脾组、5-FU组和生理盐水组以及非造模组。观察抑瘤率,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测自然杀伤(NK)细胞杀伤活性、ELISA方法检测血清γ干扰素(IFN-γ)含量、Western Blot检测脾细胞NKG2D受体表达。结果:全方组、健脾组、非健脾组和5-FU组平均瘤重均低于生理盐水组(P<0.01)。全方组、健脾组、非健脾组NK细胞杀伤活性、血清IFN-γ含量、NKG2D受体表达量分别高于生理盐水组(P<0.01),5-FU组则无变化;健脾组与全方组相比,上述指标均无统计学差异;非健脾组NK细胞杀伤活性及血清IFN-γ含量均低于全方组(P<0.01);非健脾组NKG2D受体表达量与全方组无统计学意义。结论:以健脾为基础的复方对MKN-45皮下移植瘤小鼠具有抑瘤和增强宿主非特异性免疫的作用,且健脾组分在其中起主导作用。
- 苑伟陈彬赵爱光徐燕曹雯慕晓艳
- 关键词：健脾抑瘤非特异性免疫
- 健脾为基础的中药辨证治疗对老年胃癌生存期影响的同期对照研究被引量：17
- 2010年
- [目的]评价以健脾为基础的中药复方辨证治疗对老年胃癌生存期的影响。[方法]采用前瞻性的同期对照研究,分层分析、Cox多因素回归分析方法,在临床病理分期、手术和化疗等因素基线均衡的条件下,比较接受健脾为基础的中药治疗组和未接受中药的同期对照组老年胃癌病例的生存期,Kaplan-Meier法估算中位生存时间(OS),组间生存分布差异采用Log-rank进行显著性检验。[结果]共有404例≥60岁老年胃癌病例纳入研究,包括203例晚期胃癌和201例Ⅰb～Ⅳ(M0)接受根治术(R0)后胃癌病例。203例晚期胃癌的同期对照研究:中药组共78例,对照组共125例。Cox多因素回归分析示,中药(P=0.000)、化疗(P=0.000)、放疗(P=0.021)是影响老年晚期胃癌患者OS独立的保护性因素。以化疗因素分层:化疗亚组中,中药组(51例)的中位OS19.9个月,较对照组(45例)的14.0个月延长(P=0.015),服用中药的相对危险度为0.544(95%CI:0.331～0.896);非化疗亚组中,中药组(27例)的中位OS17.9个月较对照组(80例)的7.5个月延长(P=0.000),服用中药的相对危险度0.244(95%CI:0.132～0.451)。201例Ⅰb～Ⅳ(M0)期根治术(R0)后老年胃癌的同期对照研究:中药组共80例,对照组共121例。Cox多因素回归分析示,临床病理分期(P=0.000)、中药(P=0.000)是老年胃癌根治术后患者OS独立的影响因素。临床病理分期(P=0.001)、中药(P=0.000)是老年胃癌根治术后患者无病生存(DFS)独立的影响因素。以临床病理分期分层:Ⅲ～Ⅳ(M0)期亚组中,中药组(53例)的OS未达到中位数,对照组(102例)的中位OS31.9个月,生存分布差异有统计学意义(P=0.000)。服用中药的相对危险度为0.316(95%CI:0.171～0.585)。1年、3年、5年生存率,中药组分别为:100%、79%、67%,对照组则分别为:89%、45%、32%。中药组的DFS未达到中位数,对照组的中位DFS25.7个月,无病生存分布差异有统计学意义(P=0.000)。服用中药的相对危险度0.
- 赵爱光李朝燕孙姗姗赵刚徐燕朱晓红曹妮达蔡泳刘炳亚曹雯杨金祖顾缨杨金坤
- 关键词：胃癌中医中药生存期
- 健脾中药联合奥铂及氟尿嘧啶类药物化疗对晚期胃癌患者预后的影响被引量：11
- 2019年
- 目的 评价中医药干预联合奥铂及氟尿嘧啶类药物的化疗方案对晚期胃癌的临床疗效。方法 初治晚期胃癌患者一线治疗采用奥铂及氟尿嘧啶类药物的化疗方案,并根据是否接受健脾中药治疗分为中药组和同期非中药组,在基线均衡的条件下比较患者的生存期及1、2、3、5年生存率。Cox多因素回归模型分析影响晚期胃癌预后的独立性因素,Kaplan-Meier法估算中位生存时间(OS)。结果 共有205例晚期胃癌病例纳入研究,包括87例中药组和118例非中药组。Cox多因素分析显示,性别(P=0.002),化疗周期(P=0.000),靶向治疗(P=0.043),健脾中药(P=0.003)是影响晚期胃癌病例生存期的独立因素。在非靶向治疗的亚组中,中药组的中位生存期为21.271个月较非中药组的10.849个月显著延长(P=0.001,Log-rank检验),服用中药的相对危险度是0.549(95%CI:0.384-0.782)。中药组的1、2、3、5年生存率分别为76%、40%、27%、22%,非中药组的1、2、3、5年生存率分别为46%、22%、13%、7%。结论 健脾中药是影响晚期胃癌患者预后的独立保护性因素,及早健脾中药干预并联合奥铂及氟尿嘧啶类药物的化疗方案可使晚期胃癌患者生存获益。
- 李朝燕赵爱光徐燕朱晓虹曹妮达赵刚郭伟剑刘丽坤
- 关键词：晚期胃癌健脾化疗
- 严世芸教授治疗心悸临诊经验浅析
- 通过跟随全国名老中医严世芸教授临诊，学习整理严教授治疗心悸的临诊经验。严世芸教授推崇"和"的学术思想以及"圆机活法"的临床思维，治疗心悸时阴阳并调、气血并重，并且重视心肾，兼顾他脏，临诊时灵活施治、处方用药。
- 李莹王怡群张玮徐燕杨爱东
- 关键词：心悸
- 晚期胃癌的化疗及分子靶向治疗被引量：1
- 2009年
- 在晚期胃癌的一线化疗方案中，蒽环类药物＋铂类药物＋氟尿嘧啶类药物组成的方案依然具有疗效和安全性；紫杉类药物＋铂类药物＋氟尿嘧啶类药物组成的化疗方案疗效和毒性并存；以S-1为基础的化疗方案显示了有效性和安全性。氟尿嘧啶类药物在非一线方案以及体力状况较差的患者中有效且安全。分子靶向药物联合化疗具有临床获益。疗效预测分子对选择化疗药物或分子靶向药物具有重要的意义。
- 徐燕赵爱光
- 关键词：胃肿瘤药物疗法分子靶向治疗
- 健脾为主的中药复方改善女性晚期胃癌预后的临床评价被引量：8
- 2018年
- 目的:评价健脾为主的中药复方对女性晚期胃癌预后的影响。方法:多中心采集女性晚期胃癌患者,采用回顾性非随机同期对照研究方法,以总生存期(OS)作为主要的观察指标,用Kaplan-Meier生存分析计算中位OS,各因素组间用Log-rank进行显著性检验生存分布差异,并用Cox风险比例回归模型进行预后多因素的分析。结果:依据病例选择标准共收集初治女性晚期胃癌患者457例,单因素分析提示,中药(P=0.00)、姑息化疗(P=0.02)是影响女性晚期胃癌生存的预后因素,而原发部位(P=0.71)、组织学分型(P=0.07)、腹膜转移(P=0.17)、靶向治疗(P=0.71)、放疗(P=0.54)则不是。Cox风险比例模型分析亦提示,中药(P=0.00,相对危险度为0.62,95%CI:0.48~0.78)、姑息化疗(P=0.01,相对危险度为0.72,95%CI:0.57~0.92)为影响女性晚期胃癌生存的独立预后因素;而发病年龄(P=0.58)、原发部位(P=0.63)、组织学分型(P=0.18)、腹膜转移(P=0.16)、放疗(P=0.98)、靶向治疗(P=0.58)则为非影响因素。中药组中位生存期为17.6个月、非中药组为11.4个月,差异具统计学意义(P=0.00);中药组的1、2、3、5年生存率分别为72%、36%、19%、14%,而非中药组1、2、3、5年生存率分别为48%、23%、15%、10%。结论:健脾为主的中药复方可改善女性晚期胃癌的预后,联合姑息化疗是目前我国治疗女性晚期胃癌的主要方法。
- 徐燕赵爱光赵秋枫朱晓虹曹妮达刘天舒赵刚郭伟剑孟志强丁红华刘丽坤朱莹杰顾缨韩颖盈高峰王强陶丽
- 关键词：晚期胃癌女性生存期健脾
- 基于网络药理学、分子对接和实验验证探讨加味活络效灵丹干预结直肠癌的作用机制被引量：1
- 2024年
- 借助网络药理学和分子对接预测加味活络效灵丹抗结直肠癌(colorectal cancer,CRC)可能的作用靶点及相关信号通路,并通过实验验证。采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取加味活络效灵丹的活性成分及靶点,利用GeneCards、DrugBank、OMIM、TTD数据库获取CRC的相关靶点,Cytoscape软件构建药物-活性成分-靶点网络,STRING数据库构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络,DAVID平台对靶点进行基因本体论(Gene Ontology,GO)功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,AutoDock Vina进行分子对接。设置不同浓度加味活络效灵丹含药血清组分别处理HCT 116细胞,利用cell counting kit-8(CCK-8)检测各组HCT 116细胞增殖抑制情况,Transwell检测HCT 116细胞侵袭能力,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(c-Myc),以及上皮间质转化(EMT)标志蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶7(MMP7)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、转录因子TWIST的表达水平。网络药理学分析,得到加味活络效灵丹活性成分242个,CRC靶点1844个,CRC与加味活络效灵丹交集靶点127个,与CRC相关的信号通路涉及PI3K-Akt、TNF、HIF-1、IL-17、Wnt等。分子对接显示,主要活性成分与核心蛋白有较稳定的结合构象。CCK-8检测显示,加味活络效灵丹能显著抑制HCT 116细胞的增殖;Transwell检测显示,随着加味活络效灵丹含药血清浓度的增加,抑制HCT 116细胞的侵袭能力越明显;经含药血清处理后,β-catenin、cyclinD1、c-Myc、N-cadherin、vimentin、MMP2、MMP7、MMP9和TWIST蛋白表达受抑制,E-cadherin表达上调。结果表明,加味活络效灵丹通过多成分、多靶点、多途径抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭和转移,其机制可能与
- 江威赵秋萍黄琳姜家旺李明莉陈小春徐燕王国娟邓兰张磊昌李志明
- 关键词：加味活络效灵丹结直肠癌网络药理学分子对接细胞实验上皮间质转化
- 基于健脾为基础的辨证治疗方案对ⅢC期胃癌根治术后患者无病生存期的影响被引量：27
- 2016年
- [目的]探讨基于健脾为基础的辨证治疗方案对ⅢC期胃癌根治术后患者无病生存期（disease-free survival,DFS）的影响。[方法 ]采用多中心、前瞻性同期对照研究方法 ,将ⅢC期胃癌根治术后病例,以是否自愿接受基于健脾为基础的辨证治疗方案分为中药治疗组和非中药治疗组。以DFS为主要疗效评价指标,通过Cox比例风险模型对影响DFS的预后因素进行多因素分析,应用Kaplan-Meier法估算中位无病生存时间。[结果]Cox多因素分析显示,中药治疗（P=0.035）是影响ⅢC期胃癌根治术后患者DFS的独立预后因素。中药组的中位DFS为36.67个月,非中药组为21.47个月（P=0.016）,接受基于健脾为基础的辨证治疗方案的相对危险度为0.593（95%CI：0.365~0.964）。中药组的1、2、3、5年无病生存率分别为84%、59%、49%、34%,非中药组分别为74%、44%、28%、18%。[结论 ]基于健脾为基础的辨证治疗方案是影响ⅢC期胃癌根治术后患者预后的独立保护性因素。在延长ⅢC期胃癌根治术后患者的无病生存期方面显示出一定的优势。
- 朱晓虹赵爱光李宏伟曹妮达徐燕赵刚严敏郑坚杨金坤
- 关键词：胃癌健脾无病生存病例对照研究
- 胃癌PTBP3表达状态与中医证型的相关性研究被引量：4
- 2021年
- 目的:通过检测PTBP3在胃癌组织中的表达差异,分析PTBP3表达水平与胃癌脾气虚证的相关性,探讨胃癌脾气虚证的危险因素。方法:收集胃癌新发病例,根据中医症状调查表进行中医辨证分型,并收集手术或胃镜石蜡切片,对肿瘤组织进行免疫组化染色,采用Pearson相关性分析和Logistic回归分析以探讨PTBP3与胃癌脾气虚证的关系。结果:共有228例胃癌患者纳入本研究。其中,男性169例,女性59例;Ⅰ期患者28例,Ⅱ期36例,Ⅲ期126例,Ⅳ期38例;中医辨证分型为脾气虚证者109例,非脾气虚证者119例;PTBP3低表达者97例,高表达者131例。Pearson分析显示,PTBP3表达与脾气虚证具有一定的相关性(R2=0.166,P<0.01),多因素Logistic回归分析结果显示,PTBP3高表达和肿瘤家族史为脾气虚证的独立危险因素(P<0.05)。结论:PTBP3表达状态与胃癌脾气虚证相关;PTBP3高表达是胃癌脾气虚证的独立危险因素。
- 张光涛李朝燕韩晨秦梦梦朱晓虹徐燕徐燕黄晨王延文赵刚
- 关键词：胃癌免疫组化脾气虚证中医证型
