戴信兰
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院癌基因及相关基因国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家新药研究基金上海市科学技术委员会资助项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 在高渗培养条件下甜菜碱有提高杂交癌细胞抗体产生的作用
- 分泌抗人A型和B型红细胞单克隆抗体的小鼠-小鼠杂交瘤细胞,在含15-20％小牛血清的IMDM培养液中加入90 mM NaCl,造成高渗透压条件,同时又添加甜菜碱作为高渗保护剂。在这种培养环境中,杂交瘤细胞生长
- 童春香戴信兰
- 文献传递
- C-4工程细胞的无血清培养
- C-4工程细胞是携带人生长激素(hGH)基因、二氢叶酸还原酶缺陷的中国地鼠卵巢细胞 (CHOdhfr-)株。我们已研制成功一种适合核株细胞长期培养传代的无血清培液配方,适用
- 李云宝戴信兰孙燮钧姚曾序
- 文献传递
- ABCC8、CHFR、BMP3B、LOX、PRSS21和RASSF1A基因启动子的甲基化状态可能与3种乳腺癌细胞株对5-FU的敏感性相关被引量：6
- 2009年
- 目的:寻找与乳腺癌细胞株间药物敏感性差异相关的基因启动子CpG岛甲基化异常,为DNA甲基化异常作为临床化疗敏感性预测手段提供依据。方法:用MTT法测定3种乳腺癌细胞株(Bcap-37、T47D和ZR-75-30)对9种化疗药物(紫杉醇、紫杉特尔、长春瑞宾、5-氟尿嘧啶(5-FU)、双氟去氧胞苷、表阿霉素、丝裂霉素、依立替康和顺铂)的敏感性;同时用甲基化特异性PCR检测23个基因在3种乳腺癌细胞株中的甲基化状态。结果:受试的3种乳腺癌细胞株仅对5-FU的敏感性有明显差异。其中Bcap-37(IC50:317.386μg/mL)对5-FU相对耐药,而ZR-75-30(IC50:6.676μg/mL)和T47D(IC50:73.076μg/mL)对5-FU相对敏感。23个基因中,有6个基因:ABCC8、CHFR、BMP3B、LOX、PRSS21和RASSF1A在敏感和耐药细胞株中的甲基化状态有差异。其中ABCC8、CHFR和BMP3B在5-FU耐药细胞株中呈相对高甲基化状态,而LOX、PRSS21和RASSF1A则在对5-FU敏感的细胞株中呈相对高甲基化状态。结论:本研究所发现的6个基因的甲基化状态可能与乳腺癌细胞株对5-FU化疗敏感性相关,为下一步进行临床评估和机制探讨提供了依据。
- 蔡飏孙晋枫黄朝晖余坚何英华戴信兰周小羽徐慧莉顾峻张红宇胡夕春朱景德
- 关键词：甲基化特异性聚合酶链反应
- 人黑色素瘤皮下移植定向转移小鼠模型的筛选和建立
- 姚明李锦军孔韩卫高宝梅戴信兰戚锦芳
- 取实验中发现的人黑色素瘤SCID小鼠肺转移组织，用体内筛选的方法建立了SCID小鼠皮下移植高转移模型，同时存在血道和淋巴道两个转移途径，100%肺转移合并80%淋巴转移。建立的体外高转移细胞系，在SCID小鼠和裸小鼠体内...
- 关键词：
- 关键词：人黑色素瘤皮下移植小鼠模型
- 复合鼠源肝癌单抗介导的药用放射性核素
- 本发明涉及一种放射性新药,尤其是一种以治疗原发性肝细胞肝癌的新药,其主要技术特征是在于二种或二种以上不同的鼠源肝癌单克隆抗体介导的复合物上标记药用放射性核素如<Sup>131</Sup>I、<Sup>90</Sup>Y、...
- 谢弘宋毅强王根凤来文王放强家模董晓琴戴信兰赵连科
- 文献传递
- 药用放射性鼠源肝癌单克隆抗体的中试开发
- 谢弘王根凤王放来文陈中健褚云芳戴信兰张茹萍
- 该项研究包括多个专利成果。无内源性免疫球蛋白的肝癌单克隆抗体及其在临床治疗上的应用,提供了一类无内源性免疫球蛋白的肝癌鼠源单克隆抗体。复合鼠源肝癌单抗介导的药用放射性核素，提供一种能提高对肝癌细胞亲和效果的复合鼠源肝癌单...
- 关键词：
- 关键词：肝癌单克隆抗体抗癌药物
- 瘤内注射^(188)Re-硫化铼混悬液治疗肝癌的实验研究被引量：7
- 2001年
- 目的 评价188Re 硫化铼混悬液用于介入治疗肝癌的可能性。方法 30只荷人SMMC 772 1肝癌细胞株的裸鼠肿瘤内分别注射188Re 硫化铼混悬液和188Re NaReO4 溶液 ,进行生物分布研究。另 30只平均分成 6组 ,其中 4组分别注射 0 1mL的 3 7、7 4、18 5、2 9 6MBq的188Re 硫化铼混悬液 ;余下 2组作为对照组注射非放射性硫化铼混悬液和生理盐水。 6d后重复注射。结果 注射188Re 硫化铼混悬液的裸鼠 ,肿瘤内放射性摄取率 (%ID) 1h为 (90 96± 6 6 3) % ,2 4h为 (86 0 9± 2 2 5 8) % ,48h为 (87 6 2± 13 97) % ,高于正常组织。而注射188Re NaReO4 溶液的裸鼠 ,肿瘤内 %ID 1h为 (1 6 6± 0 35 ) % ,2 4h为 (0 0 2± 0 0 1) % ,48h为 (0 0 1± 0 0 1) % ,和正常组织无多大区别。当肿瘤边缘 (距肿瘤中心约 0 5～ 0 6cm)的吸收剂量为 5 0 7 6Gy时 ,肿瘤抑制率可达 89%。结论 188Re
- 于俊峰张茹萍戴信兰闵小锋尹端沚周伟须剑鹰谢弘汪勇先
- 关键词：肝肿瘤放射疗法瘤内注射
- 抑制VEGF表达的锤头状核酶系统被引量：3
- 2005年
- 目的:建立和评估抑制血管内皮生长因子(VEGF)表达的锤头状核酶(hammerhead ribozyrae)技术系统。方法:对VEGF121基因RNA序列进行二级结构分析,选择靶点;设计并构建针对VEGF的分泌肽RNA的可表达锤头状核酶(1-4)载体系统和VEGF-荧光色素酶融合基因报告质粒;通过试管内切割实验等方法评估核酶对于试管内转录得到的VEGF RNA切割特异性和效率; 通过瞬时共转染实验和稳定转染实验评估核酶在细胞内对于VEGF RNA的切割效率。结果:设计和构建了对VEGF RNA二级结构水平上的暴露区(+8,+36和+71位点:核酶1,3和4)和非暴露区(+17位点:核酶2)4个锤头状核酶(1-4)的两套质粒;试管内切割检测表明,针对+8,+36和+71位点的核酶(1,3和4)可以有效地在试管内对VEGF RNA进行特异性切割,使其水平分别降至对照的61.7%,27.6%和44.8%(荧光色素酶活性)或66.3%,27.0%和30.0%(蛋白质水平);将核酶表达质粒与VEGF-LUC模板质粒瞬时共转染入SMMC-7721肝癌细胞,核酶1,3和4 VEGF-LUC水平分别降低到对照的81.4%,56.6%和69.1%;稳定表达针对VEGF 的核酶1,3或4的SMMC-7721细胞株中,内源性VEGF RNA的水平降至对照水平的5%以下。对照未转染的、转染空载体的和转染了核酶2(+17)的SMMC-7721细胞。结论:分别针对VEGF+8,+36和+71位点锤头状核酶可有效地抑制VEGF的RNA水平。
- 李晶费琦杨剑峰高宝梅戴信兰张红宇朱景德
- 关键词：血管内皮生长因子锤头状核酶抗血管生成
