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CD40/CD40L分子在小鼠叶酸性肾病肾组织中表达及其作用: 细胞免疫在肾小球肾炎中的作用报道较多,但都集中在免疫性肾炎的研究,在非免疫因素肾病研究较少,零星的报道显示免疫活性细胞在以此类肾病中亦起重要作用,是导致肾间质纤维化以及肾动脉恶化的主要因素。在我们研究的对小鼠叶酸性肾病的...; 李晓忠戴继鸿袁海涛夏永洁张学光; 文献传递

人源化SCID小鼠模型的建立及其鉴定被引量：3: 2006年; 目的:探讨在SCID小鼠体内移植人免疫细胞,建立人源化SCID小鼠模型及其特性鉴定。方法:SCID小鼠腹腔注射环磷酰胺(CTX)抑制骨髓造血,连续4天后,通过腹腔注射移植人外周血单个核细胞(PBMC)。4、8和12周后分别取小鼠外周血、脾脏、肝脏。荧光显微镜下观察SCID小鼠外周血中人CD3+、CD19+细胞;流式细胞仪测定全血中人CD3+、CD19+细胞百分率;免疫组织化学分析SCID小鼠肝脏和脾脏中人CD3+、CD19+细胞;ELISA检测SCID小鼠血清中人免疫球蛋白含量。结果:(1)SCID小鼠移植人外周血单个核细胞4、8和12周后在小鼠外周血中通过荧光显微镜下可观察到人CD3+、CD19+细胞,4周后流式细胞仪测得小鼠外周血单个核细胞中人CD19+、CD3+细胞百分率分别为10·6%、31·7%;(2)免疫组织化学结果显示在小鼠脾脏中存在人CD3+、CD19+细胞;(3)移植人外周血单个核细胞4、8和12周后ELISA测得小鼠血清中人免疫球蛋白的含量分别为390、1100和1040μg/ml。结论:成功地在SCID小鼠体内建立了人免疫系统。; 席泓周桓朱一蓓戴继鸿於葛华胡玉敏张学光; 关键词：SCID 免疫系统外周血单个核细胞淋巴细胞

激发型抗4-1BB单克隆抗体对小鼠叶酸性肾病的干预治疗及其机制探讨: 该文以小鼠叶酸性肾病(FAN)为研究对象,系统地分析了共刺激分子以及淋巴细胞在叶酸性肾病病理过程中的动态变化,在此基础上,运用共刺激分子4-1BB激发型抗体进行干预性实验治疗,探讨FAN的可能免疫病理机制和4-1BB抗体...; 戴继鸿; 关键词：4-1BB 共刺激分子免疫病理; 文献传递

共刺激分子在小鼠叶酸性肾病组织中的表达及其免疫病理意义被引量：3: 2005年; 观察共刺激分子在小鼠叶酸性肾病组织中的动态表达并分析叶酸肾病的免疫病理的可能机制。以小鼠叶酸性肾病为研究对象,采用免疫组织化学方法检测肾脏组织中CD40/CD40L、B7-1/CD28和4-1BB等共刺激分子的表达,免疫荧光标记和流式细胞术分析脾脏T淋巴细胞及其亚群,并行肾功能等常规检测。实验结果表明,病变先后涉及两个时期即急性期和慢性期。在早期,小鼠免疫应答增强,肾脏组织呈现CD40、B7-1、4-1BB的异常表达,CD28、CD40L在浸润淋巴细胞中表达,同时伴有炎症细胞浸润,表现为急性肾功能衰竭;在晚期,表现为慢性肾功能衰竭。同时肾脏组织呈现共刺激分子的异常表达和脾脏T淋巴细胞数量明显下降。这些均表明共刺激分子在小鼠叶酸性肾病不同阶段的发生发展中起着重要的作用。; 戴继鸿李晓忠殷洪二徐颖李文香张学光; 关键词：共刺激分子细胞浸润免疫病理

CD40/CD40L和B7-1/CD28在小鼠叶酸性肾病中的作用被引量：8: 2005年; 目的研究CD40/CD40L、B7-1/CD28在肾小管间质浸润的免疫活性细胞、损伤的肾组织固有细胞上的表达以及其可能的作用。方法一次性腹腔注射叶酸制作CD1小鼠叶酸性肾病模型,在第1、2、3、7、14、21天分别处死动物,取其右肾进行免疫组织化学染色;取左肾提取蛋白进行蛋白印迹分析;采血检测BUN、Scr。以抗B7-1功能性单克隆抗体(B7-1mAb)联合叶酸应用,观察21d后,采血行BUN、Scr检测,病理图像分析肾病变区域及保护率。结果小鼠在给予叶酸后第1天,CD40、B7-1在肾小管上皮表达上调,并持续至第21天。通过蛋白印迹半定量检测,CD40在各时间点实验组肾组织表达量均增加5倍以上(P均<0.01),在间质区域浸润的免疫活性细胞上可见CD28和CD40L的表达。经B7-1mAb干预性治疗,小鼠死亡率从47.83%下降到11.01%,P<0.01;BUN、Scr水平明显降低;肾组织保护率从7.45%上升至66.51%。结论在小鼠叶酸性肾病中,肾组织CD40/CD40L和B7-1/CD28的表达上调并参与了肾小管上皮细胞损伤、免疫活性细胞浸润和肾小管间质纤维化的过程。B7-1mAb干预治疗能减轻上述的肾损害,为肾间质纤维化的特异性免疫治疗提供新的途径。; 李晓忠戴继鸿袁海涛张学光; 关键词：CD40配体肾疾病 CD40/CD40L B7-1 CD28 肾病模型

桥本甲状腺炎甲状腺组织中共刺激分子的表达被引量：1: 2005年; 目的:探讨共刺激分子在桥本甲状腺炎(HT)发病中的免疫病理作用。方法:采用免疫组织化学法检测20例HT和20例甲状腺瘤旁正常组织(对照组)CD40/CD40L、B7-1/CD28、GL50、CD4和CD8分子的表达,进行分析。结果:(1)HT甲状腺滤泡细胞(TFC)B7-1表达明显高于对照组,CD40表达明显低于对照组,且有显著性差异(P<0.01);(2)HT组织浸润细胞CD28、GL50、CD4和CD8表达明显高于对照组,且有显著性差异(P<0.01),但CD40L表达无显著性差异(P>0.05)。结论:CD40/CD40L、B7/CD28、GL50等共刺激分子表达异常以及局部CD4+和CD8+/T淋巴细胞浸润异常可能与HT甲状腺滤泡细胞破坏和功能减退有关。; 殷洪二郦文琴陈蕾戴继鸿张学光; 关键词：桥本甲状腺炎共刺激分子免疫组织化学

共刺激分子在免疫性肾病中的作用机制及其信号干预在肾病治疗中的意义: 2004年; 肾病的发生发展都与免疫分子密切相关 ,因此共刺激分子及其信号调节在其中的作用及其作用机制的探讨具有理论意义和临床应用价值。; 戴继鸿张学光李晓忠; 关键词：共刺激分子肾小管上皮细胞免疫细胞

激发型抗4-1BB单克隆抗体对小鼠叶酸性肾病的干预治疗及其机制探讨: @@小鼠叶酸性肾病(FAN)模型是研究肾小管间质纤维化的一个良好模型，一般的免疫抑制剂副作用大，特异性差，随着免疫学的发展，尤其是对共刺激分子研究的深入，共刺激分子越来越多的被应用于各种疾病的致病机理研究或干预治疗研究。; 李晓忠戴继鸿张学光; 关键词：干预治疗致病机理; 文献传递

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戴继鸿