曹山
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：北京林业大学生物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 反义4-香豆酸：CoA连接酶（4CL）转基因杨树研究
- 木质素是植物体中具重要生物功能的次生代谢产物。然而纸浆生产主要是将原料中的木质素与用于造纸的纤维素分离,该工艺过程产生了造纸工业的主要污染废液,并且增加造纸成本。毛白杨是我国重要的造纸用树种,本研究目的在于利用转基因技术...
- 曹山
- 关键词：转基因PCR检测
- 文献传递
- 毛果杨半胱氨酸蛋白酶基因PtCP3的基因克隆和原核表达分析被引量：2
- 2016年
- 为研究毛果杨半胱氨酸蛋白酶基因PtCP3的酶学特征和生理功能,本实验对PtCP3进行了基因克隆和原核表达分析。从毛果杨(Populus trichocarpa Torr.&Gray)中克隆得到半胱氨酸蛋白酶基因PtCP3,将其克隆至pMD-18T载体。进一步构建原核表达载体pET30a-PtCP3,并在大肠杆菌(Escherichia coli)中成功诱导表达重组蛋白,然后通过包涵体洗涤法对目的蛋白进行纯化。测序结果表明,PtCP3基因CDS序列全长1074 bp,含有木瓜蛋白酶的保守催化位点和组织蛋白酶B的保守结构域。序列分析结果显示,半胱氨酸蛋白酶基因PtCP3编码357个氨基酸,预测N-末端含有长度为27个氨基酸残基的信号肽序列,去除信号肽后蛋白酶大小为36.515 kDa,理论等电点为7.44。SDS-PAGE电泳结果显示,可以检测到大小约为42 kDa的目的条带,并可通过包涵体洗涤法在体外得到了高表达量、单一的重组蛋白PtCP3。
- 要笑云张强撖静宜王莹曹山蒋璐瑶李丽红李慧陆海
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶基因克隆原核表达蛋白纯化
- 毛白杨细胞质抗坏血酸过氧化物酶基因的克隆及表达分析被引量：5
- 2014年
- 利用同源克隆技术得到1个毛白杨细胞质抗坏血酸过氧化物酶基因,命名为PcAPX。该基因编码249个氨基酸残基,预测分子量为33.01kD。采用原核表达技术在大肠杆菌中表达并纯化该蛋白并进行酶活性分析,结果表明:重组PcAPX蛋白对抗坏血酸(AsA)和过氧化氢(H2O2)有很高的活性,其对抗坏血酸的米氏常数(Km)和最大反应速度(Vmax)分别为(0.71±0.03)mmol·L-1和(0.41±0.02)mmol·L-1·min-1·mg-1;对过氧化氢的Km和Vmax分别为(0.60±0.21)mmol·L-1和(0.35±0.12)mmol·L-1·min-1·mg-1,表明PcAPX对AsA和H2O2拥有较高的催化底物的能力和催化效率。利用实时定量RT-PCR分析毛白杨PcAPX基因的表达模式,结果表明其在老叶中表达量高于新叶、韧皮部、形成层和根部。该研究结果将进一步促进毛白杨APX基因家族成员参与植物生长调控的研究。
- 张蕾王昱堃刘蕾尹玢曹山陆海
- 关键词：毛白杨克隆原核表达酶学分析
- 毛果杨中链酰基辅酶A合成酶的克隆及酶学分析被引量：3
- 2016年
- 中链酰基辅酶A合成酶(MACS)属于腺苷酸合成酶超基因家族,催化中链脂肪酸与辅酶A结合形成相应的中链酰基辅酶A。本研究通过同源检索毛果杨基因组数据库中的4CL基因,克隆得到毛果杨Pt MACS1的基因序列(基因编号:est Ext_fgenesh4_pg.c_640066)。通过序列分析可知,Box I和Box II两个在4CL中保守的结构域在该蛋白中并不保守。将Pt MACS1与原核表达载体p ET-30a(+)构建融合表达载体Pt MACS1-p ET-30a(+),转化大肠杆菌BL21(DE3)后诱导重组蛋白进行表达。镍柱纯化重组蛋白后进行酶学活性分析,研究结果表明该蛋白对中链脂肪酸己酸、壬酸、癸酸显示出明显活性:Kcat分别为(130±2.65)、(193±3.46)、(201±5.51)μmol/(min·mg),以该蛋白的最适底物癸酸测得该蛋白的最适反应温度为37℃,最适反应p H为7.0。该结果表明,Pt MACS1属于毛果杨中链酰基辅酶A合成酶家族一员,为后续毛果杨腺苷酸合成酶超基因家族的鉴定及分类分析提供资料。
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- 关键词：MACS克隆原核表达酶学分析
- 毛果杨半胱氨酸蛋白酶基因PtCP2和PtCP4原核表达及蛋白纯化被引量：1
- 2016年
- 【目的】对毛果杨半胱氨酸蛋白酶基因Pt CP_2和Pt CP4进行原核表达及重组蛋白纯化,为进一步研究该基因的酶学特征和生理功能打下基础。【方法】从毛果杨中克隆两个半胱氨酸蛋白酶基因Pt CP_2和Pt CP4,构建其原核表达载体p ET-30a-Pt CP_2及p ET-30a-Pt CP4,并在转入大肠杆菌后在体外诱导表达重组蛋白,采用包涵体洗涤法对目的蛋白进行纯化。【结果】Pt CP_2基因CDS序列全长1107 bp,编码368个氨基酸;Pt CP4基因CDS序列全长1104 bp,编码367个氨基酸。Pt CP_2和Pt CP4基因编码的蛋白均属于RD19A-like类型木瓜蛋白酶。Pt CP_2和Pt CP4基因在毛果杨根、茎、叶中均有表达,其中Pt CP_2在叶中表达量最高,Pt CP4在根中表达量最高。通过包涵体洗涤法在体外得到了高表达量、单一的重组蛋白Pt CP_2和Pt CP4,切除信号肽后蛋白酶大小分别为38.151和38.069 k D。【结论】原核表达获得的纯化重组蛋白Pt CP_2和Pt CP4可用于进一步研究毛果杨半胱氨酸蛋白酶的酶学特征和生理功能。
- 张强李丽红要笑云蒋璐瑶王莹撖静宜曹山李慧陆海
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶原核表达蛋白纯化定量PCR
- 毛果杨木质素形成相关基因克隆及功能研究
- 木质素是由苯丙烷途径合成的一类多酚类高聚物，在植物次生代谢过程中起到重要作用。4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)位于苯丙烷代谢的分支点上，是木质素合成过程中的一个关键的限速酶，而漆酶是木质素单体氧化聚合成木质素过程中的一个...
- 曹山
- 关键词：木本植物次生代谢木质素漆酶基因原核表达
- 毛白杨4CL-like基因的克隆与原核表达分析被引量：1
- 2013年
- 为得到毛白杨4CL-like基因并对其原核表达特性进行分析,利用毛白杨叶片的总RNA反转录得到的总cDNA为模板,利用PCR技术克隆得到毛白杨4CL-like基因(登录号:XP_002315339.1)。利用MEGA软件对4CL-like基因及其他9个来自不同物种的4CL基因进行进化树分析。最后通过构建pET30-4CL-like原核表达载体对该基因进行原核表达分析。结果显示,克隆得到的4CL-like基因CDS区全长为1 758 bp,编码585个氨基酸。系统进化分析表明,该基因与葡萄中的4CL-like5有很高的同源性。另外,SDS-PAGE分析表明,4CL-like基因在大肠杆菌BL21中成功表达,所表达融合蛋白的分子量约为60 ku。
- 曹山饶国栋魏弘宜蒋湘宁陆海
- 关键词：毛白杨克隆原核表达
- 毛果杨漆酶基因LAC-1的克隆与原核表达研究
- 2016年
- 目的:克隆毛果杨漆酶基因LAC-1,对其进行生物信息学分析,并构建原核表达载体在大肠杆菌中进行融合蛋白的诱导表达并纯化目的蛋白,为植物漆酶基因蛋白体外结构与功能的研究提供一定的理论基础。方法:根据同源克隆的原理,利用已经研究公布的拟南芥中的漆酶基因序列对毛果杨基因组数据库进行同源检索,利用PCR技术克隆毛果杨漆酶基因的序列,构建重组表达载体,转化大肠杆菌BL21并表达重组蛋白,通过Ni-NTA亲和层析进行纯化。结果:克隆获得了毛果杨漆酶基因的序列(命名LAC-1,基因登录号XP_002310245),序列分析表明LAC-1具有漆酶基因的保守结构域,进化树分析表明该序列与拟南芥的漆酶基因AtLAC4有较高的同源性,利用所构建的原核表达载体,经IPTG诱导和SDS-PAGE电泳检测结果表明表达蛋白与预期蛋白大小一致。结论:LAC-1属于毛果杨基因家族的一员,该漆酶基因可以在体外成功进行原核表达,为毛果杨漆酶基因家族成员的鉴定及后续活性功能的分析提供了一定的理论基础。
- 李丽红撖静宜王莹曹山张强蒋璐瑶要笑云李慧陆海
- 关键词：LAC基因克隆原核表达
