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曹立新

作品数:12 被引量:17H指数:3
供职机构:青海大学附属医院更多>>
发文基金:青海省自然科学基金青海省科技厅基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇手术
  • 3篇开颅
  • 3篇胶质
  • 3篇海拔
  • 3篇高海拔地区
  • 2篇血管
  • 2篇颅脑
  • 2篇脑出血
  • 2篇脑梗
  • 2篇脑梗塞
  • 2篇开颅手术
  • 2篇胶质瘤
  • 2篇高血压
  • 2篇梗塞
  • 2篇干细胞
  • 2篇出血
  • 1篇蛋白
  • 1篇地平
  • 1篇凋亡

机构

  • 12篇青海大学
  • 1篇青海省人民医...
  • 1篇武警后勤学院

作者

  • 12篇曹立新
  • 12篇李文辉
  • 6篇肖宗宇
  • 4篇袁岗
  • 4篇张广华
  • 3篇汪涛
  • 3篇马进海
  • 3篇杨生龙
  • 2篇许常林
  • 2篇贺瑛福
  • 2篇裴杰
  • 2篇张正平
  • 2篇李坤正
  • 1篇陈晓娟
  • 1篇张原香
  • 1篇唐万峰
  • 1篇高博文

传媒

  • 2篇中国免疫学杂...
  • 1篇高原医学杂志
  • 1篇青海医学院学...
  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇甘肃医药
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇西部医学
  • 1篇中国转化医学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
miR-10b介导NKG2D调节脑胶质瘤细胞免疫效应的实验研究
2024年
目的:观察微小核糖核酸-10b(miR-10b)对脑胶质瘤细胞免疫效应的调节作用并探讨其作用机制。方法:取人脑胶质瘤细胞U251进行培养和传代,获得处于对数生长期的细胞。按照1.0×105个/ml浓度制备细胞悬液,并设置对照组、过表达组、低表达组、空白组,每组6个复孔。对照组、过表达组、低表达组分别采用脂质体转染法转染阴性对照、miR-10b模拟物、miR-10b抑制剂,空白组予以等量无菌生理盐水。分离和培养1例健康志愿者外周血自然杀伤(NK)细胞。MTT法检测不同效靶比时NK细胞的杀伤活性;流式细胞仪检测各组NK细胞表面NK细胞激活受体(NKG2D)表达,并检测各组人脑胶质瘤细胞U251表面主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因A(MICA)、UL16结合蛋白2(ULBP2)、UL16结合蛋白3(ULBP3)表达。结果:对照组、过表达组、低表达组转染效率分别为(93.55±2.05)%、(95.67±3.14)%、(94.18±3.26)%;与对照组和空白组相比,过表达组miR-10b表达升高,低表达组miR-10b表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组和空白组miR-10b表达差异无统计学意义(P>0.05);与对照组和空白组相比,过表达组NK细胞不同效靶比杀伤活性均降低、NKG2D表达降低,低表达组NK细胞不同效靶比杀伤活性均增高、NKG2D表达增高,差异均有统计学意义(P<0.05),各组NK细胞杀伤活性均随效靶比增加而增高,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组与空白组相比,相同效靶比NK细胞杀伤活性、NKG2D表达差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组和空白组相比,过表达组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达均降低,低表达组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达均增高,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组与空白组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:抑制miR-10b表达能够增加NK细胞表面NKG2D和人脑胶质瘤细胞U251表
袁岗巨虎肖宗宇李文辉曹立新惠超杰
关键词:脑胶质瘤
标准大骨瓣减压术在高海拔地区大面积脑梗塞中的应用被引量:2
2017年
目的:探讨标准大骨瓣减压术在西宁地区大面积脑梗塞中的应用。方法:对2013年8月—2016年1月收住青海大学附属医院的29例大面积脑梗塞患者进行标准大骨瓣减压手术治疗,对其资料进行分析,观察其手术疗效。结果:29例患者中,恢复良好8例,轻度残废12例,重度残废7例,死亡2例。结论:在高海拔地区,运用标准大骨瓣减压术是治疗大面积脑梗塞的有效方法,可明显降低死亡率,改善预后。
惠超杰肖宗宇李文辉曹立新陈晓娟高博文
关键词:标准大骨瓣减压大面积脑梗塞
成年小鼠视网膜穆勒细胞向神经干细胞转化的实验研究
2020年
目的探讨Muller细胞在视网膜损伤后能够转化为神经干细胞,并经诱导后可以分化、新生视网膜中多种类型的神经元,研究该培养细胞是否具有多能向分化能力。方法取72只雌性成年SD小鼠建立视神经切断模型,采用酶解法对SD小鼠视网膜Muller细胞进行消化传代提纯。取第4代胰酶消化过的视网膜Muller细胞,用含有碱性成纤维细胞生长因子(FGF-2)、表皮生长因子(EGF)的改良的Eagle培养基(DMEM)-F12培养基培养5d,用含有0.5μmol/L RA、1μg/L BDNF与0.5%胎牛血清的DMEM培养基进行10d诱导分化,采用免疫荧光染色法对去分化及再分化后的细胞进行鉴定。结果免疫荧光染色鉴定3~4代培养的Muller细胞结果显示,特异性标记物谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸转运体(GLAST)抗体表达阳性,呈现红色,荧光染色GS和GLAST抗体表达阳性细胞比例分别为(92.76±4.28)%与(95.28±2.79)%。对去分化后的Muller细胞球给予免疫荧光染色鉴定,结果显示特异性标记物巢蛋白(Nestin)表达阳性,呈现红色,荧光染色阳性细胞比例为(95.37±1.46)%。免疫荧光染色鉴定去分化后的Muller细胞球,结果显示神经胶质细胞特异性标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达阳性,呈绿色,荧光染色阳性细胞比例为(10.28±3.37)%。细胞抗5溴-2脱氧尿苷(BrdU)的表达阳性,呈现红色,荧光染色阳性细胞比例为(90.44±4.23)%。免疫荧光染色鉴定诱导分化后的Muller细胞球,结果显示神经节细胞的特异性标记物Thy1.1表达阳性,呈现绿色,主要为轴突和细胞质,荧光染色阳性细胞比例为(21.25±4.62)%。结论视网膜Muller细胞是一种视网膜干细胞潜在来源细胞,细胞因子刺激能够使体外培养的视网膜Muller细胞获得干细胞特征。
肖宗宇李文辉惠超杰张广华唐万峰杨生龙曹立新马进海巨虎
关键词:MULLER细胞神经干细胞细胞分化
下调AQP-4对脑缺血再灌注损伤模型大鼠的干预效果及作用机制研究被引量:3
2021年
目的探究下调AQP-4对脑缺血再灌注损伤模型大鼠的干预效果及作用机制。方法选取40只SD健康雄性大鼠,分10只为正常组,其余30只SD健康雄性大鼠分为模型组、下调AQP-4组、上调AQP-4组,对四组大鼠分别进行干预。使用Western blot法检测AQP-4、BMP4、P-Smad表达,使用散射比浊法检测TNF-α、IL-1β水平。对各组大鼠学习记忆能力、神经功能。脑组织含水量进行检测。结果与正常组比较,其他三组大鼠各时间点逃避潜伏期较长,穿越平台次数较低(P<0.05);与模型组和上调AQP-4组相比,下调AQP-4组大鼠各时间点逃避潜伏期较短、穿越平台次数高(P<0.05);与正常组相比,模型组、上调AQP-4组、下调AQP-4组神经功能评分上升,脑组织含水量增多(P<0.05);与模型组和上调AQP-4组相比,下调AQP-4组神经功能评分下降,脑组织含水量减少(P<0.05);与正常组比较,其他三组大鼠TNF-α、IL-1β水平升高(P<0.05);与模型组和上调AQP-4组相比,下调AQP-4组大鼠TNF-α、IL-1β水平下降(P<0.05);与正常组比较,其他三组大鼠AQP-4表达上升、BMP4、P-Smad表达下降(P<0.05);与模型组和上调AQP-4组相比,下调AQP-4组大鼠AQP-4表达下降、BMP4、P-Smad表达上升(P<0.05);与正常组比较,其他三组大鼠Na^(+)、P-dp含量上升(P<0.05);与模型组和上调AQP-4组相比,下调AQP-4组大鼠Na^(+)、P-dp含量下降(P<0.05)。结论下调AQP-4能够通过BMP4/Smad通路对脑缺血再灌注损伤模型大鼠进行干预,修复脑内血脑屏障,改善大鼠学习记忆能力,降低大鼠的炎症反应。
惠超杰李文辉曹立新慕莉蓉
关键词:脑缺血再灌注损伤神经功能学习记忆能力
开颅术中发生急性脑膨出的原因分析及处理措施被引量:3
2011年
目的:分析重型颅脑损伤后急性脑膨出的形成因素,研究早期预防和救治的措施。方法:对24例重型颅脑损伤术中出现急性脑膨出的诊治进行回顾性分析。结果:按GCS判断预后的标准,死亡8例(33.3%),植物样生存4例(16.7%),重残5例(21%),轻残4例(16.7%),良好3例(13%)。结论:提高对颅脑损伤后发生急性脑膨出的认识,快速诊断和治疗,有助于改善患者的预后,提高生存质量。
汪涛曹立新李文辉
关键词:开颅手术急性脑膨出
早期气管切开对重型颅脑损伤患者治疗效果与预后的影响分析
目的探究早期气管切开对重型颅脑损伤患者治疗效果与预后影响效果。方法选择我院自2014年4月--2015年4月期间所收治的84例重型颅脑损伤患者,依据来院就诊的先后顺序将其分为研究组(n=42)与对照组(n=42),对照组...
惠超杰慕莉蓉李文辉曹立新
关键词:早期气管切开重型颅脑损伤预后
文献传递
尼莫地平调控IRS-1对人脑血管外膜成纤维细胞活力和凋亡的影响被引量:3
2022年
目的:探讨尼莫地平对人脑血管外膜成纤维细胞活力、凋亡的影响及其对胰岛素受体底物-1(IRS-1)的调控机制。方法:体外培养人脑血管外膜成纤维细胞,分为NC组、IFN-α组和共同处理组,其中共同处理组分别采用不同浓度(50、100、200μg/ml)的尼莫地平与IFN-α共同处理人脑血管外膜成纤维细胞,分别记作IFN-α+Nimo 50μg/ml组、IFN-α+Nimo 100μg/ml组、IFN-α+Nimo 200μg/ml组;MTT检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡率;qRT-PCR与Western blot分别检测IRS-1表达;分别将pcDNA、pcDNA-IRS-1转染至细胞,分别将si-con、si-IRS-1转染至细胞随后采用尼莫地平处理细胞,采用上述方法检测细胞活力及凋亡率。结果:NC组、IFN-α组、IFN-α+Nimo 50μg/ml组、IFN-α+Nimo 100μg/ml组、IFN-α+Nimo 200μg/ml组72 h时细胞活力分别为1.16±0.09、0.71±0.07、0.88±0.06、0.96±0.08、1.03±0.11;细胞凋亡率分别为(3.51±0.32)%、(21.84±2.23)%、(14.39±1.15)%、(9.18±1.03)%、(8.37±0.94)%;IRS-1蛋白表达水平分别为0.67±0.06、0.19±0.03、0.33±0.04、0.47±0.05、0.59±0.06,NC组、IFN-α组、IFN-α+Nimo 50μg/ml组、IFN-α+Nimo 100μg/ml组、IFN-α+Nimo 200μg/ml组上述指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。IFN-α+pcDNA组与IFN-α+pcDNA-IRS-1组72 h时细胞活力分别为0.76±0.06、1.04±0.07;细胞凋亡率分别为(20.75±2.07)%、(11.35±1.43)%,IFN-α+pcDNA组与IFN-α+pcDNA-IRS-1组上述指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。IFN-α+Nimo+si-con组与IFN-α+Nimo+si-IRS-1组72 h时细胞活力分别为1.03±0.09、0.79±0.06;细胞凋亡率分别为(10.75±1.08)%、(15.36±1.25)%,IFN-α+Nimo+si-con组与IFN-α+Nimo+si-IRS-1组上述指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼莫地平可能通过上调IRS-1表达从而影响人脑血管外膜成纤维细胞增殖及凋亡。
袁岗肖宗宇李文辉曹立新惠超杰
关键词:尼莫地平IRS-1细胞活力凋亡
应激性血糖增高在高海拔地区颅脑创伤中的发病原因分析及治疗
汪涛李坤正裴杰李文辉曹立新贺瑛福许常林张正平惠超杰肖宗宇张原香袁岗张广华杨生龙马进海巨虎
该课题通过对2012年8月~2014年12月收住青海大学附属医院神经外科的200例颅脑损伤患者进行观察,探讨颅脑创伤患者的血糖变化规律与颅脑创伤之间的因果联系。结果发现:西宁地区颅脑损伤后,颅脑损伤越严重,应激性血糖升高...
关键词:
关键词:颅脑创伤应激性血糖增高神经外科
9L脑肿瘤干细胞与脑微血管内皮细胞体外共培养的实验研究
肖宗宇裴杰李坤正李文辉贺瑛福曹立新汪涛许常林张正平惠超杰袁岗马进海张广华杨生龙巨虎
该课题选用9L大鼠胶质瘤细胞系作为研究对象,成功培养大鼠9L肿瘤干细胞样细胞及大鼠F344脑微血管内皮细胞,将二者共培养,以观察脑微血管内皮细胞对9L脑肿瘤干细胞的增殖、分化影响。研究发现,大鼠9L胶质瘤细胞系中存在具无...
关键词:
关键词:胶质瘤细胞细胞增殖
老年高血压小脑出血的小骨窗手术治疗被引量:5
2016年
目的探讨老年高血压小脑出血的临床特点、手术治疗方法和效果。方法对30例行小骨窗手术治疗的老年高血压小脑出血患者的临床资料进行回顾性分析。结果术后发生再出血1例,肺部感染3例,饮水呛咳12例,共济失调10例。术后6个月,GOS评分:恢复良好4例,中残13例,重残9例,植物生存2例,死亡2例。结论老年高血压小脑出血病情危重,行小骨窗手术治疗创伤小,止血彻底,有助于改善患者预后。
惠超杰李文辉曹立新张广华
关键词:高血压小脑出血老年小骨窗开颅手术
共2页<12>
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