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李东霄

作品数:53 被引量:112H指数:6
供职机构:河南科技学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家高技术研究发展计划河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 27篇专利
  • 25篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇农业科学
  • 12篇生物学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 4篇文化科学
  • 2篇经济管理
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 15篇基因
  • 8篇皂苷
  • 8篇人参
  • 8篇人参皂苷
  • 8篇小麦
  • 7篇植物
  • 5篇糖苷
  • 5篇糖苷酶
  • 5篇启动子
  • 4篇植株
  • 4篇禽流感
  • 4篇禽流感病
  • 4篇禽流感病毒
  • 4篇腺苷
  • 4篇磷酸
  • 4篇流感
  • 4篇酵母
  • 4篇酵母菌
  • 4篇环磷
  • 4篇发酵

机构

  • 44篇河南科技学院
  • 12篇厦门大学
  • 3篇新乡学院
  • 2篇平原大学
  • 1篇江苏大学
  • 1篇漳州师范学院
  • 1篇河南省食品药...

作者

  • 53篇李东霄
  • 18篇常景玲
  • 14篇魏琦超
  • 13篇胡海燕
  • 12篇李成伟
  • 11篇陈亮
  • 8篇张国广
  • 6篇张志宏
  • 6篇张勉
  • 6篇于永昂
  • 5篇邓小莉
  • 5篇张辉煌
  • 3篇刘起丽
  • 3篇张红心
  • 3篇郭立佳
  • 3篇茹振钢
  • 3篇郭丹钊
  • 3篇曾雅明
  • 3篇毛倩
  • 2篇徐新娟

传媒

  • 2篇激光生物学报
  • 2篇江苏农业学报
  • 2篇厦门大学学报...
  • 2篇河南师范大学...
  • 2篇热带亚热带植...
  • 2篇平原大学学报
  • 2篇中国生物工程...
  • 2篇中国细胞生物...
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇作物学报
  • 1篇江西农业学报
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇教育学术月刊
  • 1篇河南科技学院...
  • 1篇中国高校科技

年份

  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 10篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 9篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2006
  • 2篇2004
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
霍乱弧菌CTB基因的克隆、表达及重组蛋白活性分析被引量:2
2006年
霍乱弧菌CTB蛋白具有免疫佐剂活性。根据已发表CTB基因的序列设计一对引物,从一株霍乱弧菌中扩增出CTB基因,测序后发现该基因全长375bp,与国内分离的六株CTB基因的同源性达96.0%-99.2%。将该基因与pTWIN1连接构建了原核表达载体pTWIN1-CTB,重组表达载体转化BL21(DE3)表达菌株,0.8mmol/LIPTG诱导4h后,收获的细菌总蛋白SDS—PAGE电泳显示CTB在原核表达系统中得到表达,融合蛋白大小与理论值符合,蛋白产量占细菌总蛋白的20%左右,主要以包涵体形式存在,Western杂交和GM1-ELISA结果表明重组蛋白具有免疫原性和粘膜佐剂活性。
张国广曾雅明李东霄张红心陈亮
关键词:原核表达
细菌性条斑病侵染水稻抗性相关蛋白研究被引量:2
2010年
水稻细菌性条斑病由Xanthom onas oryzaepv.oryzicola引起,是目前威胁亚洲稻区水稻生产的重要病害之一。以水稻品种9311为研究对象,通过差异蛋白质组学方法,研究了病菌侵染48 h后水稻叶片的差异表达蛋白质,通过分析比对、质谱分析以及数据库检索,从中选择了7个上调表达的鉴定蛋白,包括4个水稻LRK类基因,2个NBS-LRR类基因和1个PR-10基因家族成员基因。并设计相应的PCR引物,从水稻cDNA中获得相关基因片段做探针进行Northern杂交分析,结果显示,上述基因在接种病原菌12 h或48 h后表达量增加,表明这些蛋白质参与了抗病反应。
李东霄张国广郭立佳李敏毛倩汪卫陈亮
关键词:细菌性条斑病水稻蛋白组学NORTHERN杂交
小麦抗赤霉病相关蛋白TaRBL及其编码基因与应用
本发明属于生物技术领域,公开了小麦抗赤霉病相关蛋白TaRBL及其编码基因与应用。本发明从小麦品种苏麦3号中克隆得到RBL基因,将其命名为TaRBL,并通过酵母双杂交和双分子荧光互补实验证明RBL与小麦赤霉病抗性蛋白PFT...
李成伟宋普文胡海燕魏琦超李东霄关园园陈二永周锋
温敏核不育小麦可育和败育花粉的超微结构观察被引量:6
2013年
温敏核不育小麦可育与不育花粉超微结构观察结果显示:可育花粉小孢子分裂形成二胞花粉后,营养细胞中的大液泡形成一些单膜小液泡,导致大液泡体积减小,然后通过增加液泡内含物,使大液泡转变为细胞质基质。伴随着营养细胞大液泡消失,细胞质中开始积累淀粉粒并逐渐增加。不育花粉在小孢子分裂之前发育正常,但在形成的二胞花粉中出现异常,营养细胞中有自体吞嗜泡形成并融入到大液泡中,结果大液泡不消失,细胞质基质不增加,营养细胞中没有积累淀粉粒,最终花粉败育。该种小麦雄性不育花粉败育时间和败育结构特征的确定为进一步深入研究其花粉败育机制打下基础。
李东霄邓小莉冯素伟徐龙龙茹振钢
关键词:小麦花粉雄性不育超微结构
展示M2e表位的颗粒疫苗制备及其免疫原性分析
2010年
疫苗接种是控制禽流感发生的主要措施之一,利用病毒保守的M2蛋白开发具有交叉免疫保护力的基因工程亚单位疫苗。将M2蛋白的膜外区(M2e表位)与HBcAg采用重叠延伸PCR技术构建融合基因M2eHBc+,然后将融合基因进行原核表达并检测了表达产物的动物免疫效果。结果表明,融合基因M2eHBc+能在原核系统中高效表达,表达蛋白能够被M2抗体识别,具有良好的抗原性,纯化出的重组蛋白可以自主包装成病毒样颗粒结构,能诱导小鼠产生M2e特异性抗体。M2e表位在重组蛋白颗粒中得到有效展示,为开发具有交叉保护力的禽流感亚单位疫苗打下了基础。
张国广李东霄张辉煌董美陈亮
关键词:禽流感病毒免疫原性
H5N1亚型禽流感病毒M基因的克隆与分子进化分析被引量:1
2008年
以一株H5N1亚型禽流感病毒RNA为模板,用RT-PCR方法,扩增M基因全长,将PCR产物克隆于pMD18-T载体,测序结果表明所克隆的982个核苷酸的片段包含了M1和M2基因的完整阅读框架,通过软件推导M1和M2基因分别编码252和97个氨基酸,将M全长序列与Genbank收录的10株H5N1亚型流感病毒M基因序列进行比较,病毒株之间M基因核苷酸序列同源性为92.3%~99.3%,编码的两个蛋白M1和M2氨基酸序列间同源性分别为为96.0%-98.8%和92.9%~99%,分子进化分析揭示了病毒株间的亲源关系.
张国广李东霄张辉煌陈元婷陈亮
关键词:禽流感病毒RT-PCRM基因分子进化分析
酵母菌对高含量人参皂苷的转化及其分子鉴定被引量:2
2013年
人参皂苷尤其是稀有人参皂苷具有重要的药理活性,但在人参中含量极其稀少。本研究运用高效液相色谱技术,对两株酵母发酵液的粗酶提取物转化高含量人参皂苷Rb1和Rc生成稀有皂苷Rd和Rg3进行了分析,并通过对酵母菌株18S rDNA的克隆和序列分析对以上菌种进行了初步分类鉴定。结果显示,两株酵母菌均可产生水解Rb1生成Rd及其他产物的人参皂苷糖苷酶,也均可产生水解Rc形成Rg3及其他产物的人参皂苷糖苷酶;Rc转化形成Rg3并非Rc转化的主要途径;两株酵母菌株在分类地位上均属于酵母菌属。
李东霄邓小莉王改霞扈国达常景玲
关键词:生物转化人参皂苷RDNA
蒺藜苜蓿豆球蛋白基因Mt1g072600启动子PMt1g072600及其应用
本发明公开了蒺藜苜蓿豆球蛋白基因Mt1g072600启动子PMt1g072600及其应用,属于生物技术领域。本发明公开了蒺藜苜蓿豆球蛋白基因Mt1g072600启动子PMt1g072600在驱动外源基因在受体植物种子中特...
魏琦超关园园李东霄宋普文徐新娟
文献传递
调节目的植物叶片衰老进程的基因及方法及其在棉花作物上的应用
本发明公开了一种调节目的植物叶片衰老进程的基因,其核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:1所示;通过提高所述基因的表达量来延缓植物叶片的衰老进程;通过下调所述基因的表达量来加速植物叶片的衰老进程。在棉花作物上,有望基...
陈二永李成伟胡海燕李东霄魏琦超关园园宋普文周峰卜瑞方
文献传递
一种发酵生产环磷腺苷的发酵培养基、菌株及生产方法
本发明公开了一种发酵生产环磷腺苷的发酵培养基、菌株及生产方法,该培养基包括以下质量分数的组分:葡萄糖5~15%,蛋白胨0.5~1%,磷酸二氢钾1~6%,磷酸氢二钾1~6%,硫酸镁0.3~0.6%,尿素1~6%,嘌呤碱0....
常景玲王洪立李东霄张志宏张勉李畅孙寅玮
文献传递
共6页<123456>
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