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杨来智: 作品数：65 被引量：257H指数：9; 供职机构：广东医学院附属福田医院更多>>; 发文基金：深圳市科技计划项目国家高技术研究发展计划深圳市福田区科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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孕妇早产与病原生物感染的相关性: 2006年; 目的分析梅毒螺旋体(TP)、解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)及弓形体(Tox)、风疹病毒(RuV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV)(合称TORCH)系列病原生物感染与早产的相关性。方法对315例早产妇女和100例正常育龄而无自然流产史妇女,采用酶联免疫法(ELISA)进行梅毒螺旋体和TORCH系列病原体血清IgM抗体检测,同时采用胶体金快速检测法和培养法进行宫颈分泌物CT抗原检测和UU分离。结果早产组血清TP、Tox、CMV、RuV、HSVIgM阳性率分别是8·57%、16·19%、23.65%、20.00%、39·05%、对照组阳性率分别是0、2.00%、7·00%、4.00%、9.00%;宫颈分泌物UU、CT抗原检出率早产组分别为37.78%、13·65%,对照组分别为18%、5%,对照组与早产组差异显著(P<0·05)。结论TP、UU、CT及TORCH系列病原微生物感染是引起孕妇流产的一个不可忽视的重要原因,孕前及孕期进行相关病原微生物检测,对保证胎儿健康出生具有重要的临床意义。; 吴润香杨来智柳红; 关键词：早产病原微生物检出率

HIV-1 gag基因p17+24重组抗原表达、纯化及抗原性分析: 2007年; 目的获得HIV-1型gag基因p17＋2，4重组抗原，分析其免疫原性和探讨开发诊断试剂的可能性。方法采用PCR技术扩增HIV-1gag基因p17＋p24核酸片段，并克隆入pTreHis2A表达质粒，在大肠杆菌BL21（DE3）株中表达。用Ni—NTA金属螯合层析法纯化目的蛋白，并用免疫印迹法分析纯化蛋白的抗原特异性。结果重组质粒在BL21（DF3）菌株中经IPm诱导表达一个相对分子质量（肘，）约为51×10^3的融合重组蛋白，重组蛋白经HIV-1p17、p24抗原单克隆抗体鉴定，具有抗原特异性。25份HIV阳性血清、180份HIV阴性血清标本初步经l临床验证，具有较高的检出敏感性和特异性。结论成功构建HIV-1型gag基因p17＋24抗原表达载体，表达纯化的p17＋24重组抗原具有较好的抗原性，可用于诊断试剂的开发。; 陆学东张银辉崔素文杨来智曾青卿刘键张小艳; 关键词：GAG基因重组抗原

连续4年临床肺炎支原体IgM抗体检测回顾性分析: 杨来智吴润香何涛君邱羽

呼吸道病毒和非典型病原体与下呼吸道感染的相关性研究: 周一平陆学东陈小可夏利萍杨来智

深圳地区秋冬季婴幼儿病毒性腹泻病原分析被引量：15: 2009年; 目的分析了解深圳地区秋冬季婴幼儿腹泻标本中轮状病毒、诺如病毒、星状病毒，肠道腺病毒4种主要急性胃肠炎病毒的感染情况。方法收集深圳地区多家医院2007年10月—2008年2月腹泻患儿粪便标本192份，分别采用ELISA检测4种病毒抗原及采用PCR技术检测病毒核酸，阳性标本的PCR产物经纯化、测序加以验证，并比较2种方法应用效果。结果ELISA和PCR从192份标本共检出病毒156例，检出率为81．3％（156／192），4种病毒的阳性率分别为轮状病毒62．0％（119／192），诺如病毒17．7％（34／192），肠道腺病毒16．7％（32／192），星状病毒3．1％（6／192），其中混合感染率为16．7％（32／192）；ELISA技术和PCR技术对4种病毒的检出率分别为轮状病毒52．6％和50．5％（X^2=0．4，P〉0．05），诺如病毒8．3％和12．0％（X^2=1．24，P均〉0．05），肠道腺病毒7．3％和11．5％（X^2=1．75，P〉0．05），星状病毒1．6％和2．1％（X^2=0，P〉0．05），2种方法检出率的差异无统计学意义（，值分别为0．4、1．24、1．75及0，P均〉0．05）；2种方法对轮状病毒的检测具有较好的一致性（Kappa值为0．58），对诺如病毒、肠道腺病毒和星状病毒的检测一致性较差（Kappa值分别为0．18、0．15和0．27）。结论轮状病毒仍是深圳地区婴幼儿秋冬季腹泻的最主要病原，其次为诺如病毒和肠道腺病毒，病毒混合感染比例较大。ELISA与PCR技术在对诺如病毒、肠道腺病毒和星状病毒的检测上具有互补性，联合应用可提高诊断率。; 王琼邱羽曾凡胜杨来智黄烈刘键陆学东; 关键词：腹泻病毒性疾病酶联免疫吸附测定聚合酶链反应

耐药细菌DNA提取试剂的评价被引量：1: 2008年; 目的评价常用细菌DNA提取试剂盒的性价比，筛选一种灵敏度较高、操作简单、价格合理的试剂。方法选取经测序确认的携带耐药基因的四种临床常见致病菌，经麦氏比浊仪比浊配制成一系列浓度的生理盐水菌悬液，分别用四种市售DNA提取试剂盒提取不同浓度菌悬液的DNA，经PCR扩增后电泳检测是否有耐药基因，比较四种试剂盒的优劣。结果国产DNA fast 200kit提取DNA的灵敏度可达到10^7-10^6 CFU的菌量，TIANamp Bacteria DNA Kit的灵敏度可达到10^7-10^6 CFU，AxyPrep^TMBacterial Genomic DNA Miniprep Kit的灵敏度可达到10^8CFU，QIAamp DNA Mini Kit的灵敏度可达到10^6-10^5CFU。结论比较四种试刺盒，QIAamp DNA Mini Kit试刺盒提取细菌DNA的灵敏度较高，适于细菌感染浓度较低标本的DNA提取，DNA fast200试剂盒操作最简便实用，并且价格便宜。; 夏成静陆学东黄烈刘键杨来智王琼; 关键词：细菌 DNA提取灵敏度 PCR

23种HPV基因分型在深圳地区宫颈病变筛查中的应用分析被引量：7: 2019年; 目的:了解深圳地区人乳头瘤病毒(HPV)各亚型感染分布情况,探讨HPV基因分型检测在诊断宫颈病变中的临床价值.方法:采用宫颈细胞学检查和HPV分型检测对1599例患者行宫颈病变机会筛查;614例患者在阴道镜下行宫颈活检,评价HPV分型检测的诊断价值.结果:1599例HPV总感染率为28.02%(448/1599),22种HPV亚型被检出.检出的高危型279例,主要型别依次为HPV16、18、58、31、33.448例HPV阳性者中,单一感染率为72.99%(327/448),多重感染率为27.01%(121/448).在各年龄组中,41~50岁组感染率及高危型HPV感染率均高.HPV分型检测诊断宫颈病变的灵敏度为86.03%(271/315),特异性为40.80%(122/299),阳性预测值为60.49%(271/448),阴性预测值为73.49%(122/166).结论:HPV分型检测对宫颈病变的诊断有重要价值.; 刘键陆学东黄烈王琼杨来智蒋英; 关键词：人乳头瘤病毒基因芯片技术宫颈病变

多重PCR荧光微球检测支气管肺洗液非典型病原体和病毒的临床意义被引量：1: 2006年; 目的了解下呼吸道感染患者非典型病原体和病毒感染情况。方法采集92例肺炎和急性支气管炎患者支气管肺洗液(BALF),采用多重PCR技术与LuminexxMAP多重分析技术平台相结合,以荧光微球为载体检测非典型病原体和多种病毒。结果10种(14个亚型)病原体阳性检出率为50%(46/92)。其中病毒阳性检出率为33.69%(31/92),以流感病毒A为主,其占病毒阳性检出的67.74%(21/31);非典型病原体阳性检出率为16.30%(15/92),以MP为多,其占非典型病原体阳性检出的73.33%(11/15)。MP、病毒和细菌混合感染率为13.04%(12/92)。结论流感病毒A和肺炎支原体是本地区社区获得性肺炎和急性气管-支气管炎重要的病原体,并有相互混合感染或与细菌混合感染,临床应予重视。; 周一平陆学东陈小可夏利萍杨来智彭蕻琳刘慧; 关键词：非典型病原体病毒支气管肺泡灌洗液

呼吸道病毒感染多重、快速检测技术被引量：23: 2006年; 众多资料显示急性呼吸道感染中90％～95％是由病毒感染所致，其中多种病毒具有感染力强、传播快、潜伏期短、发病急等特点，并且近来新的致病性病毒还在不断地被发现，如人类偏肺病毒、SARS病毒、高致病性禽流感病毒等，给临床疾病诊断和治疗造成极大的困难。; 陆学东陆长东周一平杨来智刘键韦洁宏黄烈韩健; 关键词：呼吸道病毒感染高致病性禽流感病毒急性呼吸道感染人类偏肺病毒 SARS病毒临床疾病诊断

毛细管电泳仪检测 HbA2在珠蛋白生成障碍性贫血筛查诊断中的价值被引量：2: 2014年; 目的：探讨全自动毛细管电泳系统检测 HbA2在珠蛋白生成障碍性贫血筛查诊断中的应用价值。方法对经基因检测确诊的249例珠蛋白生成障碍性贫血患者和142例健康体检者进行毛细管血红蛋白电泳检测。以基因检测结果将研究对象分组，比较珠蛋白生成障碍性贫血组及各亚组与健康对照组 HbA2浓度的差异性，计算毛细管电泳系统检测HbA2在不同截断值时诊断α，β及α复合β珠蛋白生成障碍性贫血的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值及阴性预测值。结果健康对照组 HbA2均值为（3.03±0.27）％，α珠蛋白生成障碍性贫血组 HbA2均值为（2.38±0.55）％，其中静止型、标准型及血红蛋白 H病分别为（2.61±0.46）％，（2.47±0.32）％和（1.07±0.17）％；β珠蛋白生成障碍性贫血组为（5.65±0.47）％，其中β0杂合子和β＋杂合子分别为（5.71±0.48）％和（5.56±0.43）％；α复合β型 HbA2均值为（5.7±0.82）％。与健康对照组相比，α珠蛋白生成障碍性贫血及其静止型、标准型、血红蛋白 H 病亚组 HbA2浓度明显降低（t值分别为11.73，5.02，12.91和33.46，P均＜0.01），血红蛋白 H病组较静止型和标准型 HbA2浓度明显减低（t值分别为15.62和21.31，P＜0.01），但静止型和标准型亚组之间无明显差异（t＝1.50，P＞0.05）。β珠蛋白生成障碍性贫血组及β0，β＋亚组、α复合β珠蛋白生成障碍性贫血组 HbA2浓度明显升高（t值分别为55.12，44.33，38.94和9.10，P 均＜0.01），β0，β＋亚组之间，HbA2浓度无明显差异（t＝1.79，P＞0.05）。124例β珠蛋白生成障碍性贫血，毛细管电泳系统全部检出；117例α珠蛋白生成障碍性贫血，毛细管电泳系统只检出57例。分别以2.5％，3.5％为截断值，毛细管电泳系统检测单纯α，β珠蛋白生成障碍性贫血的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度分别为48.7; 何英徐玉红张银辉杨来智陆学东; 关键词：珠蛋白生成障碍性贫血毛细管电泳血红蛋白A2

杨来智

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