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杨菲

作品数:19 被引量:238H指数:9
供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项中医药行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 9篇一测多评
  • 7篇相对校正因子
  • 4篇色谱
  • 4篇黄芩
  • 4篇黄芩苷
  • 4篇HPLC
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇三黄
  • 3篇三黄片
  • 3篇色谱法
  • 3篇疼痛
  • 3篇蒽醌
  • 3篇蒽醌类
  • 3篇醌类
  • 3篇外标法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...

机构

  • 19篇中国中医科学...
  • 11篇天津中医药大...
  • 11篇中药质量控制...
  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇河南省中医院
  • 2篇首都医科大学
  • 1篇贵阳中医学院
  • 1篇承德医学院
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇中南民族大学
  • 1篇内蒙古医科大...
  • 1篇北京中医药大...

作者

  • 19篇杨菲
  • 14篇冯伟红
  • 9篇张启伟
  • 9篇王智民
  • 7篇吉丽娜
  • 7篇李东影
  • 5篇林娜
  • 4篇王超
  • 4篇苏晓慧
  • 4篇毛霞
  • 2篇梅莹
  • 2篇梁日欣
  • 2篇杜茂波
  • 2篇王岚
  • 2篇胡楠
  • 2篇刘淑芝
  • 2篇易红
  • 2篇王震
  • 2篇杨华
  • 2篇王钰莹

传媒

  • 7篇中国中药杂志
  • 6篇中国实验方剂...
  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中成药

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 8篇2012
  • 3篇2011
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC测定市售丹参饮片中丹参酮Ⅱ_A被引量:7
2011年
目的:建立用HPLC法测定市售丹参饮片中丹参酮ⅡA含量的方法,制定丹参饮片的含量限度。方法:色谱柱采用Kromasil C18,以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm。结果:丹参酮ⅡA在0.016~0.16μg线性良好(r=0.999 9),回收率为101.1%(RSD 0.869%,n=6)。结论:方法简便,结果准确。
曾振兴杨菲冯伟红
关键词:高效液相色谱法丹参
RP-HPLC测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量被引量:15
2012年
目的:建立用RP-HPLC同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长325 nm。结果:绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0.060 0~1.20μg和0.272~5.44μg,回归方程分别为Y=3.09×106X-39 215,r=0.999 9和Y=2.08×106X-117 181(r=0.999 9)加样回收率分别为99.5%,97.9%;RSD分别为0.73%,1.79%。结论:本法操作简便,分离度好,可用于颗粒的质量控制。
王玲玲王凌杨菲冯伟红
关键词:反相高效液相色谱法银黄颗粒绿原酸黄芩苷
一测多评法与外标法测定新清宁片中大黄蒽醌类成分含量被引量:22
2012年
目的:采用"一测多评"法与外标法测定新清宁片中4种大黄蒽醌类成分的含量,并对测定结果进行比较。方法:采用RP-HPLC,Accurasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液(85∶15),流速1 mL.min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果:20批新清宁片中4种蒽醌类成分QAMS计算值与ESM实测值无显著性差异,RSD<5%。结论:在一定色谱条件下,QAMS确定的相对校正因子可作为常数用于含大黄制剂的质量评价。
张锴镔冯伟红王智民张启伟李霞杨菲李东影吉丽娜
关键词:新清宁片蒽醌相对校正因子外标法
白脉软膏对慢性炎症性疼痛小鼠外周敏化的干预作用被引量:3
2022年
慢性炎症性疼痛以周围敏化为主要表现形式,藏族药经典外用方剂白脉软膏治疗慢性炎症性疼痛临床疗效确切,但其缓解周围敏化的药效学及机制尚不明确。该研究拟建立完全弗氏佐剂诱导的慢性炎症性疼痛动物模型,并采用行为学检测、副作用评估、网络分析及实验验证等方法探讨白脉软膏治疗慢性炎症性疼痛的药效及机制。药效学研究表明白脉软膏可剂量依赖性提高慢性炎症性疼痛小鼠致炎足机械痛敏及热辐射痛敏阈值且无耐受性,对足肿胀、炎症介质及TRPV1、TRPA1的表达也有明确的抑制作用;体质量监测、正常小鼠痛敏阈值检测、轮替、强迫游泳实验等结果显示白脉软膏无明显毒副作用;根据白脉软膏基原药材药效、主要成分含量、ADME参数等纳入的51个候选活性分子网络分析显示,白脉软膏对慢性炎症性疼痛的抑制作用与调节TNF、T细胞受体信号通路核心调控元件相关;进一步实验研究表明,白脉软膏可有效下调小鼠足跖部组织MAPK14、MAPK1、PTGS2的蛋白表达,并上调GSK3B的磷酸化水平。综上,白脉软膏可有效缓解慢性炎症性疼痛的周围痛敏且无耐受性及明显的毒副作用,相关机制可能与白脉软膏调控周围组织TNF及T细胞受体信号通路的核心调控元件相关。
杨菲周方婷宗瑛毛霞毛霞邹钊李玮婕明瑞蕊方罗昌婷梁婷钧刘毓东苏晓慧苏晓慧王震刘翠哲王超
关键词:网络分析
“一测多评”法测定三黄片中的大黄蒽醌类成分被引量:57
2012年
目的:建立"一测多评"法测定三黄片中大黄蒽醌类成分含量的分析方法,并进行方法学考察。方法:以三黄片为研究对象,建立大黄酸(rhein)、大黄酚(chrysophanol)和大黄素甲醚(physcion)与内参物大黄素(emodin)间的相对校正因子。分别采用外标法和"一测多评"法测定三黄片中4种蒽醌类成分的含量,并将"一测多评"法的计算值与外标法实测值用相对误差进行评价,以验证"一测多评"法的合理性、可行性和可重复性。结果:三黄片中蒽醌类成分间的相对校正因子分别为f 254nm大黄酸/大黄素=1.13,f 254nm大黄酚/大黄素=1.46,f 254nm大黄素甲醚/大黄素=1.01。"一测多评"法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的相对校正因子可信。结论:"一测多评"法可作为一个新的质量评价模式用于三黄片中蒽醌类成分的质量评价。
王钰莹冯伟红杨菲张启伟吉丽娜李东影王智民
关键词:一测多评HPLC三黄片蒽醌相对校正因子
“一测多评”法与外标法测定三黄片中4种黄芩黄酮类成分被引量:12
2012年
目的采用"一测多评"法(QAMS)与外标法(ESM)同步测定三黄片(大黄、盐酸小檗碱及黄芩浸膏)中的4种黄芩黄酮类成分含有量并进行比较,以验证"一测多评"法在三黄片中应用的可行性。方法以黄芩苷为内参物,采用XtimateTMC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,柱温30℃,检测波长274 nm。结果 2种方法测得的含有量无显著性差异,RSD<5%。结论 "一测多评"法可用于三黄片中4种黄芩黄酮类成分的质量评价。
吉丽娜冯伟红王智民张启伟陈两绵杨菲李东影
关键词:外标法黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素
一测多评法测定秦皮药材与饮片中香豆素类成分的含量被引量:46
2011年
目的:建立适合于中药特点的利用一个对照品同步测定中药中多种香豆素类成分的分析方法,并进行方法学考察。方法:以中药秦皮为研究对象,以药材中典型成分秦皮甲素(aesculin)为参照物,建立该成分与秦皮乙素(asculetin)、秦皮苷(fraxin)和秦皮素(fraxetin)的相对校正因子。采用外标法测定秦皮甲素,用校正因子计算秦皮中其他3种香豆素类成分的含量;并将一测多评法的计算值与外标法实测值用相对误差进行评价,以验证一测多评法的准确性和适用性。结果:秦皮香豆素一测多评法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的校正因子可信。结论:一测多评的质量评价模式在中药秦皮的多指标质量评价中得到验证,可为后续《中国药典》的品种修订提供参考。
冯伟红王智民张启伟刘丽梅王锦玉杨菲
关键词:一测多评HPLC秦皮香豆素
基于生物信息学分析整合组方规律发掘白脉软膏治疗白脉病的作用机制及其功效组配伍特点被引量:6
2021年
目的:基于系统理论思想从网络视角探索白脉软膏治疗白脉病的作用机制及其功效组配伍特点,为指导临床合理用药提供生物学依据。方法:利用中医药百科全书数据库(ETCM)和中医药整合药理学研究平台(TCMIP)获得白脉软膏的化学成分及对应的候选靶标谱,根据白脉病的临床病理学特征,以神经病理性疼痛、炎性疼痛、慢性疼痛和腰椎间盘突出根性神经痛4种疾病/症状为关注点,在人类表型本体(HPO),DisGeNET等数据库收集白脉病相关的疾病基因集,构建"白脉软膏活性成分靶标-白脉病相关基因集"相互作用网络,在此基础上筛选其核心网络节点并进行富集分析,探讨白脉软膏组方中活血通络组(姜黄、麝香、碱花),行气止痛组(肉豆蔻、甘松、藏菖蒲),温经散寒通络组(干姜、花椒、藏茴香)和健脾温肾强骨组(阳起石、甘草)4个功效组配伍治疗白脉病的作用机制。结果:白脉软膏所含4个功效组富集的通路主要分布于神经系统功能、炎症-免疫系统调节和机体能量代谢3个模块,各模块间通过共有靶标基因关联又各有侧重。其中,活血通络组和行气止痛组对神经系统功能的调节作用可概括为活血补气和醒神开窍;行气止痛组和健脾温肾强骨组主要用于推动机体气机运行,促进血液化生,增强机体免疫,维持炎症-免疫系统的调节;健脾温肾强骨组和温经散寒通络组主要通过补脾益气及温热药性来调节机体能量代谢;全方分析侧重挖掘白脉软膏从多维度、多层次干预白脉病的作用机制,各功效组强调其在神经系统功能、炎症-免疫调节、机体能量代谢中各有侧重的作用特点,2种网络分析模式相互补充、相互印证。结论:白脉软膏主要通过调节神经系统功能、维持机体炎症-免疫系统平衡及干预机体能量代谢的整合效应来发挥其对白脉病的治疗作用,相关研究可为白脉软膏作用机制�
刘毓东毛霞张苏雅周方婷杨菲王潇潇陶雪莹王超林娜
关键词:生物信息学白脉病配伍特点网络药理学
QAMS测定一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量被引量:4
2013年
目的:采用QAMS测定一清颗粒中4种蒽醌类成分的含量。方法:采用RP-HPLC,Accurasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液(85∶15),流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。以大黄素为内参物,采用QAMS测定11批一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量,并与外标法实测值进行比较。结果:大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的加样回收率分别为103.6%,98.8%,99.5%,99.4%,RSD分别为0.29%,1.8%,2.7%,3.8%。f254 nm大黄酸/大黄素=1.14,f254 nm大黄酚/大黄素=1.47 f254 nm大黄素甲醚/大黄素=1.04,r大黄酸/大黄素=0.64,r大黄酚/大黄素=1.38,r大黄素甲醚/大黄素=1.88,两种含量测定方法的结果无明显差异。结论:该方法简便、可靠,可用于控制一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量。
李东影冯伟红王智民张启伟陈两绵杨菲吉丽娜
关键词:一清颗粒蒽醌相对校正因子
“一测多评”法测定丹参酚酸类成分的含量被引量:62
2011年
目的:建立适合于中药特点的利用一个对照品同步测定丹参中多种酚酸类成分的分析方法,并进行方法学考察。方法:以中药丹参为研究对象,以丹参素钠(sodium danshensu)为内参物,建立原儿茶醛(protocatechuic aldehyde)、迷迭香酸(rosmarinic acid)、紫草酸(lithospermic acid)和丹酚酸B(salvianolic acid B)与丹参素钠的相对校正因子。采用外标法测定丹参素钠,用相对校正因子计算丹参中其他4种酚酸类成分的含量;并将"一测多评"法的计算值与外标法实测值用相对偏差进行评价,以验证"一测多评"法的准确性和适用性。结果:丹参酚酸类成分"一测多评"法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,相对偏差<5%,实验所得的相对校正因子可信。结论:一测多评的质量评价模式在中药丹参酚酸类成分的多指标质量评价中得到验证,可为后续《中国药典》的品种修订提供参考。
杨菲王智民张启伟冯伟红
关键词:一测多评HPLC丹参酚酸相对校正因子
共2页<12>
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