杨菲
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ToPoⅡα在口腔鳞癌PTP方案化疗中的指导意义被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨口腔鳞癌中ToPoⅡα的表达水平与临床PTP方案(顺铂+替尼泊甙+平阳霉素/博莱霉素)化疗效果之间的相关性,初步评价其表达水平是否可以指导临床PTP的应用。方法:采用回顾性研究的方法检测了46例原发口腔鳞癌标本化疗前ToPoⅡα与p53表达情况,评价其与临床化疗效果的相关性;对比分析其中18例标本化疗前后ToPoⅡα的表达变化。同时,采用Western印迹法分析8种口腔鳞癌细胞系内ToPoⅡα表达水平与化疗药物替尼泊甙的半数抑制浓度之间的关系。结果:46例口腔鳞癌患者中ToPoⅡα均有不同程度的表达,其表达水平与化疗疗效呈显著正相关;体外实验也证实8种细胞系中ToPoⅡα的表达水平与口腔鳞癌细胞系对替尼泊甙的敏感性显著相关。与化疗前相比,化疗后口腔鳞癌标本中ToPoⅡα的表达明显下降,提示有继发性耐药产生的可能性。p53的表达水平与化疗疗效无显著相关性,也与ToPoⅡα的表达水平没有相关性。结论:实验结果表明,ToPoⅡα的表达水平能够指导临床应用PTP化疗方案治疗口腔鳞癌,而p53的表达水平对临床化疗效果提示作用不明显。
- 伍师鹏杨菲杨筱武和明王丽珍周晓健陈万涛张萍
- 关键词：口腔鳞状细胞癌替尼泊甙
- nm23-h1基因对口腔鳞癌细胞增殖及PKC-α表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨nm23-h1基因对口腔鳞癌细胞增殖的影响及可能机制。方法检测6个口腔鳞癌细胞系中nm23-h1的表达水平;挑选nm23-h1表达量最少、绿色荧光报告基因质粒转染效率最高的细胞系,瞬时转染pCMV-nm23-h1质粒,MTT法检测转染的细胞增殖活性;应用实时定量PCR检测nm23-h1功能相关基因PKC-α的表达。结果在Tca8113、Tb、Tca8113M、TSCC、OSC-4、Tca8113/CDDP6个口腔鳞癌细胞系中,高转移细胞系Tb、Tca8113M的nm23-h1表达量最低。Tb细胞转染pCMV-nm23-h1后,细胞增殖速度减慢,为对照组的79.69%(P<0.01);过表达nm23-h1的Tb细胞PKC-α的mRNA表达量增加,为对照组的1.52倍(P<0.01)。结论nm23-h1基因过表达能抑制口腔鳞癌细胞的增殖,该作用可能与PKC-α相关的信号通路有关。
- 杨菲陈万涛曹巍严明周晓健张萍
- 关键词：口腔鳞癌NM23-H1基因细胞增殖
- 钛表面TiO_2纳米孔对骨髓基质细胞黏附和铺展的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:体外研究钛表面TiO2纳米孔层结构对骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)的黏附、铺展形态等生物学特性的影响。方法:采用电化学阳极氧化法和化学腐蚀技术,在纯钛表面制备出特定尺度和形貌的TiO2纳米孔层结构,以猪BMSCs为研究对象,应用激光共聚焦显微镜、扫描电子显微镜等技术检测细胞黏附、铺展形态和骨架蛋白排列等生物学特性,采用SAS6.12软件包对数据进行t检验。结果:阳极氧化法和化学腐蚀技术制备的钛表面TiO2纳米孔层结构纳米尺度是孔径约为30nm,深度15nm。BMSCs接种于处理组材料与对照组材料4h和8h后,处理组钛片上细胞黏附数均显著大于对照组(P<0.05);在接种8h时,处理组材料表面细胞向多个方向伸出丰富细长伪足,细胞骨架蛋白粗大,铺展面积较大。对照组表面细胞伪足较少且粗短,细胞骨架蛋白细小,铺展面积较小;处理组细胞铺展面积是对照组的1.35倍(P=0.001)。结论:阳极氧化法和化学腐蚀技术制备的钛表面TiO2纳米孔层结构对BMSCs的黏附、铺展等生物学行为起到显著的促进作用。
- 张梅黄其煜周晓健孙强杨菲陈万涛
- 关键词：骨髓基质细胞生物学行为
- SET复合物在颗粒酶A触发的细胞凋亡中的作用
- 2008年
- 颗粒酶A(GranzymeA,GzmA)引发肿瘤细胞天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(cysteinyl aspartate-specific proteinases,cas-pase)非依赖的细胞凋亡,随着SET复合物(SET complex)组成的确定,该凋亡通路的分子机制研究得以不断深入,本文就SET复合物在该通路中发挥的作用作一综述。
- 杨菲陈万涛
- 关键词：NM23-H1
