梅四清
- 作品数：29 被引量：135H指数：7
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 妊娠期糖尿病患者血浆D-二聚体和国际标准化比值水平分析被引量：3
- 2015年
- 目的:观察妊娠期糖尿病(GDM)患者血浆D-二聚体和国际标准化比值(INR)水平变化。方法:随机选取孕34周以上GDM患者50例(GDM组),孕34周以上正常妇女52例(对照组),分别用免疫比浊法和凝固法检测两组孕妇血浆D-二聚体浓度和INR[通过凝血酶原时间(PT)计算],对比分析组间差异。结果:GDM组患者D-二聚体浓度显著高于对照组(2.54±1.83vs 1.83±0.95,P<0.05);GDM组INR虽低于对照组,但差异无统计学意义(0.99±0.20vs 1.02±0.37,P>0.05)。结论:GDM患者的血液凝固性和纤溶代偿功能均高于正常孕妇,需防范其血栓并发症及产后出血。
- 魏敏毕勇毅鲁植艳刘星梅四清
- 关键词：妊娠期糖尿病D-二聚体国际标准化比值
- 全细胞荧光原位杂交法快速检测B群链球菌及其在产前筛查中的应用
- 李艳汪明施金玲梅四清张平安张蔚姚明媚邹幼娉李新段志珍李从荣曹来英李锋汤永飞潘小平
- (1)任务来源：该项目于2005年获湖北省科技厅的项目基金资助(湖北省科技攻关项目)，项目编号为2005AA301C20。(2)所属技术领域和技术原理：该项目建立的全细胞荧光原位杂交法可快速、特异和敏感地筛查孕妇阴道样本...
- 关键词：
- 关键词：产前筛查临床诊断学细菌遗传学
- 急性心肌梗死后患者不同时相血清炎性细胞因子水平的变化被引量：5
- 2008年
- 缪希莉梅四清黄新次
- 关键词：急性心肌梗死后血清水平细胞因子水平炎性时相
- 探讨流式HLA-B27平均荧光强度用于原发强直性脊椎炎及继发性脊椎炎的鉴别诊断被引量：1
- 2008年
- 目的探讨B27平均荧光强度用于原发性强直性脊椎炎(AS)及继发性脊椎炎鉴别诊断的可能性及B27 DNA亚型差异对流式B27平均荧光强度的影响;对流式(FCM)B27/B7双标法用于AS患者B27表达情况的测定进行评估。方法采用FCM双标法、微量淋巴细胞毒试验(CDC)及引物特异性多聚酶链反应(SSP-PCR),对76例正常人、57例原发AS病和106例继发性脊椎炎进行B27测定;并用寡核苷酸探针杂交(SSOPH)对50例B27血清学阳性原发AS进行B27 DNA分型。结果原发性AS及继发性脊椎炎患者B27平均荧光强度差异无统计学意义(P>0.05);HLA B27 04型和HLA B27 05型的流式B27平均荧光强度差异无统计学意义(P>0.05);CDC、SSP-PCR和FCM双标法特异性和敏感性分别为76.3%和78.5%、88.4%和86.3%、86.8%和88.85%。结论FCM B27平均荧光强度尚不能用于原发性AS及继发性脊椎炎患者鉴别诊断;不同B27 DNA亚型的B27平均荧光强度可能无差异;FCM HLA-B 27/B7双标法是一种快捷、简便、高效的HLA-B27检测方法。
- 梅四清洪俊张平安袁仙桃饶永彩
- 关键词：人类白细胞抗原B27流式细胞仪测定
- 前列腺特异抗原对前列腺癌诊断和疗效监测的价值探讨
- 2003年
- 目的 探讨前列腺特异抗原(tPSA)、游离PSA(fPSA)以及fPSA/tPSA在前列腺癌(PCa)诊断和疗效监测中的临床价值。方法 采用全自动化学发光免疫分析仪测定36例正常人、42例前列腺增生(BPH)和44例前列腺癌患者tPSA、fPSA,并计算fPSA/tPSA比值。同时,对29例前列腺癌患者术后tPSA、fPSA进行动态监测。结果 fPSA/tPSA对PCa诊断的特异性为88.1％,诊断指数为0.79,显著高于单独tPSA(P<0.05)。结论 fPSA/tPSA的引入提高了对PCa诊断的特异性,动态监测是提示肿瘤是否转移与复发最理想的指标。
- 梅四清李艳杨相升吴天鹏
- 关键词：前列腺肿瘤前列腺特异性抗原
- 新型冠状病毒核酸检测临床实验室操作规范的建议被引量：39
- 2020年
- 2019年12月暴发于湖北省武汉市的新型冠状病毒肺炎,2020年1月20日被纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,并采取甲类传染病的预防、控制措施。2020年1月18日《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第二版)》将新型冠状病毒核酸检测列为确诊标准,规范临床实验室新型冠状病毒核酸检测的操作流程成为当务之急,有必要制订针对新型冠状病毒核酸检测临床实验室操作规范,提高检测结果的可靠性,保证检测人员的安全。
- 童永清汪明徐万洲乔斌郑红云梅四清何晓云张平安李艳
- 关键词：冠状病毒属RNA病毒聚合酶链反应实验室
- 血清前列腺特异性抗原在2种检测系统间的可比性研究
- 2009年
- 目的探讨2种不同化学发光免疫检测系统测定前列腺特异性抗原(PSA)结果的可比性。方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件的要求,以德国拜耳CENTAUR为比较仪器,美国DPC IM-MULITE 2000为实验仪器,对拜耳和DPC质控物及患者血清PSA进行检测,对2种检测系统间测定结果进行比较分析。结果患者血清PSA测定结果在2种检测系统间的相关系数r为0.989 4;不同厂家、不同水平的质控物在2种检测系统上测定结果的日间CV及总CV均小于5%。结论2种检测系统间的精密度和重复性好,符合临床要求,测定的血清PSA结果具有可比性。
- 梅四清缪希莉包安裕
- 关键词：前列腺特异性抗原
- 构建检验与临床互动平台全面提高检验质量被引量：3
- 2011年
- 检验技术的不断进步,检验设备的全自动化、智能化与网络化,使得检验医学成为临床诊断和医学研究不可缺少的辅助手段,对提高临床诊疗的准确性和工作效率有着重要的指导意义,特别是循证检验医学的兴起和发展,使检验医学成为向临床提供有效检验的证据。
- 梅四清李栋
- 关键词：沟通质量管理
- 临床检验设备的使用管理探讨被引量：8
- 2005年
- 梅四清李艳袁丹江王昌富
- 关键词：建档疾病知识经验
- γ-谷氨酰氨基转移酶检测结果一致性及正确性分析
- 2017年
- 目的通过40例血清样品比对及参考方法赋值的γ-谷氨酰氨基转移酶(GGT)正确度验证物质将临床实验室的终端结果溯源到酶学的国际单位(SI),同时实现临床实验室的GGT结果可比性。方法将各品牌(德赛、德诺、罗氏、和光、积水、科华、华臣、西门子、迈克)试剂所组成的检测系统,对40例血清样品及2015年国家卫生计生委临床检验中心正确度验证计划GGT项目A、B 2样品进行平行检测,每例样品检测2次,连续检测3 d。根据检测结果统计8种试剂与罗氏试剂在GGT项目医学决定水平处的偏移,计算9种品牌检测系统检测正确度验证计划A、B 2样品均值与赋值的偏移。结果 8种品牌试剂所组成的检测系统中,和光、积水、科华、华臣、西门子、迈克试剂与罗氏试剂在医学决定水平处的各偏移均<5.0%;德诺试剂医学决定水平处的偏移在7%左右;德赛试剂医学决定水平处的偏移均超过14%。9种品牌试剂中,德赛与德诺2试剂所组成的检测系统正确度偏移均超过5.5%的判断标准,而罗氏、和光、积水、科华、华臣、西门子和迈克试剂所组成的检测系统最大正确度偏移均不超过4.8%。结论和光、积水、科华、华臣、西门子、迈克与罗氏所组成的各自检测系统检测结果一致性、正确性均符合判断标准。
- 梅四清缪希莉
- 关键词：溯源性
